一种右归丸的应用
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103070979A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201110330117.2

    申请日:2011-10-26

    IPC分类号: A61K36/815 A61P1/16 A61K35/32

    摘要: 本发明公开了一种右归丸的应用,即,右归丸在制备用于改善慢性肝损伤药物中的应用。右归丸能够降低CCl4小鼠血清ALT水平,减少肝组织胶原面积,降低肝组织Hyp含量;右归丸还能够减少DMN大鼠肝组织胶原面积,降低肝组织Hyp含量,增加大鼠体重。

    一种治疗脂肪性肝病的中药复方药物

    公开(公告)号:CN102670642A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201110056269.8

    申请日:2011-03-09

    摘要: 本发明属中药领域,涉及治疗脂肪性肝病的中药复方药物。本发明的中药复方药物由白术多糖、栀子苷、绿原酸为组分或成分按下述重量比制成:白术多糖:栀子苷:绿原酸为100~500:10~150:1~50。所述中药复方药物按常规方法制成颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的中药复方药物,经高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝模型试验及运用“均匀设计”筛选以及反复验证,结果证实,可显著降低模型大鼠肝组织甘油三酯含量,减轻肝脏脂肪变性程度以及肝损伤,其组分单一使用未见显著效果;所述复方药物可用于制备防治单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎药物,也可用于制备防治脂肪性肝病药物。

    一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102423468A

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201110379598.6

    申请日:2011-11-24

    IPC分类号: A61K36/9068 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按质量比3∶6∶1.5∶1.5∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按配比经过水煎煮提取,浓缩制备成。药效学试验证明,本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶、减轻肝纤维化模型小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化,具有抗肝纤维化病变的作用,可用于制备抗肝纤维化的药物制剂。

    一种防治肝纤维化的中药组合物

    公开(公告)号:CN102302544A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110245058.9

    申请日:2011-08-25

    IPC分类号: A61K36/515 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了一种防治肝纤维化的中药组合物,由中药材龙胆草、黄芪、鸡血藤、红花、当归按质量比1∶1∶1∶1∶1的比例制备而成。所述的中药组合物是通过将中药材龙胆草、黄芪、鸡血藤、红花、当归经过水煎煮提取,浓缩制备成。药效学试验证明,本发明的中药组合物均可降低肝纤维化模型大鼠和小鼠的血清转氨酶、减轻肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化,具有预防和治疗肝纤维化病变的作用,可用于制备防治肝纤维化的药物。

    一种治疗胆汁淤积、肝纤维化的药物及制备方法

    公开(公告)号:CN1827132A

    公开(公告)日:2006-09-06

    申请号:CN200510024164.9

    申请日:2005-03-02

    摘要: 本发明涉及一种治疗胆汁淤积、肝纤维化的药物;具体地说是以中草药为原料制备的中成药。该药物由下述重量配比的原料制成的药剂:黄芪300-900;甘草100-300;大枣100-300。该药物对大鼠胆汁淤积性肝纤维化、四氯化碳大鼠肝纤维化以及二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化均显示出改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用,对胆管上皮细胞增殖这一慢性肝病常见的病理变化具有显著抑制作用。本发明还涉及该药物的制备方法。

    五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用

    公开(公告)号:CN115381814A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211261583.4

    申请日:2022-10-14

    IPC分类号: A61K31/36 A61P1/16 A61P29/00

    摘要: 本发明涉及五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用。本发明优点在于:本发明通过多药耐药蛋白2(multidrugresistanceprotein2,Mdr2)敲除自发性原发性硬化性胆管炎小鼠模型和3,5‑二乙氧基羰基‑1,4‑二氢‑2,4,6‑三甲基吡啶(3,5‑Diethoxycarbonyl‑1,4‑Dihydro‑2,4,6‑Collidine,DDC)诱导的小鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,观察五味子酯甲对胆汁淤积性肝病的干预作用,发现五味子酯甲能显著改善Mdr2敲除小鼠和DDC诱导的胆汁淤积性肝纤维化小鼠血清肝功能,抑制胆管反应、减轻肝纤维化程度,为预防和治疗胆汁淤积性肝病提供了新思路。