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公开(公告)号:CN103127208A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310062120.X
申请日:2010-08-26
申请人: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
摘要: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6:1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN102370686A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
申请人: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC分类号: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN102370686B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
申请人: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC分类号: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN109172567A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811301606.3
申请日:2018-11-02
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K31/366 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要: 本发明属于医药及保健品领域,具体涉及马索亚内酯在制备预防和/或治疗自身免疫疾病药物或者保健品方面的应用,马索亚内酯可通过抑制或减弱T淋巴细胞介导的免疫应答和/或体液免疫应答,抑制或减弱自身免疫引起的免疫应答,预防和/或治疗自身免疫疾病。马索亚内酯可用于制备预防和/或治疗自身免疫疾病的药物,低毒、高效、价廉,为自身免疫疾病提供新的治疗药物。
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公开(公告)号:CN100408061C
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200510024164.9
申请日:2005-03-02
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/725 , A61K9/06 , A61K9/16 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种治疗胆汁淤积、肝纤维化的药物;具体地说是以中草药为原料制备的中成药。该药物由下述重量配比的原料药制成的药剂:黄芪400-800;甘草150-250;大枣150-250。该药物对大鼠胆汁淤积性肝纤维化、四氯化碳大鼠肝纤维化以及二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化均显示出改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用,对胆管上皮细胞增殖这一慢性肝病常见的病理变化具有显著抑制作用。本发明还涉及该药物的制备方法。
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公开(公告)号:CN103223143A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310134180.8
申请日:2013-04-17
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/9066 , A61P3/04 , A61K35/56
摘要: 本发明公开了一种治疗单纯性肥胖的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由5~30质量份的白术、10~30质量份的炙鳖甲、10~20质量份的旋覆花、10~20质量份的莪术、10~20质量份的虎杖为原料制成。具体制备包括如下步骤:按配比称取所有药材,炙鳖甲打碎加10倍体积量水煎煮30分钟,再加入其它各药材,加水煎煮两次,每次加水体积为药材总质量的8~10倍,每次煎煮0.5~1小时,合并两次煎煮提取液,过滤,浓缩,干燥,制得干浸膏。动物试验表明:本发明组合物能显著降低高脂肥胖大鼠的体重、肝重、脂肪重,显著降低高脂肥胖大鼠的肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯含量,调节脂质代谢,改善肝功能。这些药效与其能增加胆汁流量、调节和升高促进胆汁分泌以及脂质代谢的胆汁酸亚组分有关。
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公开(公告)号:CN1827132A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200510024164.9
申请日:2005-03-02
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/725 , A61K9/06 , A61K9/16 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种治疗胆汁淤积、肝纤维化的药物;具体地说是以中草药为原料制备的中成药。该药物由下述重量配比的原料制成的药剂:黄芪300-900;甘草100-300;大枣100-300。该药物对大鼠胆汁淤积性肝纤维化、四氯化碳大鼠肝纤维化以及二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化均显示出改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用,对胆管上皮细胞增殖这一慢性肝病常见的病理变化具有显著抑制作用。本发明还涉及该药物的制备方法。
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公开(公告)号:CN107951886A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711477364.9
申请日:2017-12-29
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K31/473 , A61P1/16 , A23L33/105
CPC分类号: A61K31/473 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/21
摘要: 本发明属于医药及保健品领域,具体涉及荷叶碱在制备防治非酒精性脂肪肝炎药物或保健品中应用。荷叶碱或其药学上可接受的盐通过抑制炎症相关基因表达、和/或肝细胞修复、和/或肝细胞线粒体修复逆转肝炎和/或实现肝修复,预防或者治疗非酒精性脂肪性肝炎;荷叶碱或其药学上可接受的盐降低血液中ALT、和/或AST、和/或ALT/AST比值,尤其降低血清中ALT、和/或AST、和/或ALT/AST比值;所述炎症相关基因为IL-1β、IL-6或者TNF-α。荷叶碱或其药学上可接受的盐应用于非酒精性脂肪性肝炎,具有效果突出、毒副作用小和价格低廉等特点,医疗应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103223143B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310134180.8
申请日:2013-04-17
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: A61K36/9066 , A61P3/04 , A61K35/56
摘要: 本发明公开了一种治疗单纯性肥胖的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由5~30质量份的白术、10~30质量份的炙鳖甲、10~20质量份的旋覆花、10~20质量份的莪术、10~20质量份的虎杖为原料制成。具体制备包括如下步骤:按配比称取所有药材,炙鳖甲打碎加10倍体积量水煎煮30分钟,再加入其它各药材,加水煎煮两次,每次加水体积为药材总质量的8~10倍,每次煎煮0.5~1小时,合并两次煎煮提取液,过滤,浓缩,干燥,制得干浸膏。动物试验表明:本发明组合物能显著降低高脂肥胖大鼠的体重、肝重、脂肪重,显著降低高脂肥胖大鼠的肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯含量,调节脂质代谢,改善肝功能。这些药效与其能增加胆汁流量、调节和升高促进胆汁分泌以及脂质代谢的胆汁酸亚组分有关。
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