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公开(公告)号：CN110628673B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910922238.2
申请日：2019-09-27
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种苯酚降解菌株的筛选方法及应用，涉及微生物技术领域，所述菌株以苯酚为唯一碳源，为抗辐射不动杆菌APH1(Acinetobacter radioresistens APH1)，所述菌株保藏于中国武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2019462，保藏时间为2019年6月18日。本发明提供的菌种对苯酚具有高效的降解率和降解速度，可以实现污染土壤的生物修复，并且可以耐受多种抗生素，为实际环境中污染修复提供了支持依据。该菌株在水体和土壤中对苯酚的去除速率极高，具有成本低、无二次污染、节省能源等优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110467655A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910748854.0
申请日：2019-08-14
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种蛋白质，该蛋白质具有核苷酸片段的结合活性，或者，该蛋白质为脱氧核糖核酸和核糖核酸片段结合蛋白。该蛋白质的表达可以改善细胞耐高温抗性，并且在提升工业微生物发酵生产目标化合物的过程中非常有应用前景。
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公开(公告)号：CN108715826A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810560919.4
申请日：2018-05-25
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种不依赖辅因子的全细胞催化合成芳香化合物的方法，其特征在于，芳香化合物的催化合成是以木质素来源的分别以阿魏酸等木质素来源的酚酸为底物，所述全细胞为转入芳香酚单加氧酶基因amp和酚酸脱羧酶基因pad的重组大肠杆菌，在高温和碱性条件下，重组大肠杆菌可以将这些酚酸转化为相应的高价值芳香化合物。这种方法用全新的全细胞催化剂来合成高价值芳香化合物，避免了辅因子的添加，大大提高了效率和节约了成本。本发明为木质素资源的利用开辟了新的技术，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105296564B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510719361.6
申请日：2015-10-29
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开一种生物转化制备3‑琥珀酰吡啶的方法，包括以下步骤：步骤一、将含尼古丁的液体作为生物转化反应的底物；步骤二、将恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的spmA基因敲除，得到基因工程菌；步骤三、将基因工程菌进行培养后收集菌体全细胞作为生物催化剂；步骤四、将该菌体全细胞与该底物进行转化反应得到产物；步骤五、将该产物离心、减压浓缩、干燥得到3‑琥珀酰吡啶。其中，以废次烟叶提取尼古丁为底物。本发明为利用微生物转化的方法大规模生产3‑琥珀酰吡啶提供了可行性，具有操作简单，易于控制，转化条件温和，产物单一且易于分离纯化，原料成本低，实现废次烟叶的绿色再利用等优势。
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公开(公告)号：CN103571769B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310121725.1
申请日：2013-04-09
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/04 , A62D101/26
摘要： 本发明公开了一种寡养单胞菌及其在降解啶虫脒中的应用，该菌菌名为寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.XP，已于2010年12月31日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏登记号为CCTCC NO：M 2010375；所述寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.XP能在含酵母粉和啶虫脒的无机盐培养基中培养，并将有毒的啶虫脒降解为无毒的化合物，从而保护了环境，且使用方法简单、经济、无二次污染。
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公开(公告)号：CN102747007A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210113656.5
申请日：2012-04-17
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/04 , A62D101/26
摘要： 本发明公开了一种寡养单胞菌及其在降解啶虫脒中的应用，该菌菌名为寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.XP，已于2010年12月31日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏登记号为CCTCC NO：M2010375；所述寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.XP能在含酵母粉和啶虫脒的无机盐培养基中培养，并将有毒的啶虫脒降解为无毒的化合物，从而保护了环境，且使用方法简单、经济、无二次污染。
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公开(公告)号：CN118773106A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410937828.3
申请日：2024-07-12
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院 , 上海交通大学
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/52 , C12N15/74 , C02F3/34 , C12R1/63 , C02F101/32 , C02F101/34
摘要： 本发明公开了一种可降解多种有机污染物的基因工程菌及其构建和应用，该基因工程菌耐盐能力强，可以在添加了50g/L氯化钠的液体环境中维持正常生长；具有广泛的降解谱，能够降解联苯、苯酚、萘、二苯并呋喃、甲苯中的一种或多种污染物；具有极高的降解效率和速率；通过多次迭代基因编辑，将人工基因簇稳定地插入到需钠弧菌Vmax菌株的2号染色体上，获得的基因工程菌能够在多代传代后保持基因簇的稳定存在，能够确保插入的基因簇在宿主细胞中的稳定性，在降解高盐海水污染物中的应用，不仅高效成本低，且不产生二次污染，在工业废水处理、环境保护等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118755767A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410937829.8
申请日：2024-07-12
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院 , 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种基因组连续编辑的方法，属于基因编辑技术领域。在第1次待插入基因片段上游连接需钠弧菌待插入位点上游1～3kbp同源臂片段，在第1次待插入基因片段下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1～3kbp同源臂片段，得到第1外源基因片段；依次在其余次待插入基因片段的上游连接上一次待插入基因片段下游1～3kbp同源臂片段，在其余次待插入基因片段的下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1～3kbp同源臂片段，得到第n外源基因片段；重复上述步骤，直至得到所有的外源基因片段；依次将获得的外源基因片段与需钠弧菌进行自然转化，实现基因组的连续编辑，解决传统基因编辑过程中长度较大的外源基因片段转化效率低的问题。
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公开(公告)号：CN107287171B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201610205619.5
申请日：2016-04-01
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种人工酶，该人工酶基于天然酶的序列改良制得，该天然酶具有催化如下所示的从化合物Ⅰ(尼古丁)转变成化合物Ⅱ(N‑甲基唛喔思明)的反应的活性，化合物Ⅱ(N‑甲基唛喔思明)可自发水合生成化合物III(假氧化尼古丁)，或者，该天然酶为尼古丁脱氢酶；上述改良包括将阻碍产物释放的氨基酸中的至少一个替换为侧链更小的氨基酸。该人工酶对底物的催化速率较天然酶提高，并且在制备治疗尼古丁成瘾的药物中非常有应用前景。
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公开(公告)号：CN111500484A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010091863.X
申请日：2020-02-14
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了三株新分离到的快速生长弧菌及其应用，涉及生物工程领域，三株弧菌分别命名为Vibrio sp.FA1、Vibrio sp.FA2和Vibrio sp.FA3，于2019年08月5日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉大学，保藏编号依次为CCTCC NO：M 2019603、CCTCC NO：M 2019604、CCTCC NO：M 2019605。这三株弧菌和已知的生长最快的弧菌Vibrio natriegens ATCC 14048相比具有较为明显的生长优势，通过全基因组比较分析发现还具有更多的DNA复制相关基因、氨基酸合成相关基因及抗逆性相关基因；这三株弧菌能够在化学合成培养基的条件下采用多种碳源进行快速生长，更有利于工业应用。此外，电转化操作转化质粒及基因敲除证明了这些菌株的遗传可操作性，为这三株弧菌在工业技术领域的应用提供的重要的基础和依据。
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