公开(公告)号：CN118879745A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411131580.8

申请日：2024-08-16

申请人： 江苏大学 ,  江西省德兴市百勤异VC钠有限公司

发明人： 孙雷 ,  孙文敬 ,  张倩楠 ,  周强 ,  崔凤杰 ,  昝新艺 ,  齐向辉

IPC分类号： C12N15/60 ,  C12N1/21 ,  C12N15/78 ,  C12P7/58 ,  C12R1/38

摘要： 本发明提供了一种变形假单胞菌6‑磷酸葡萄糖酸脱水酶缺失突变株及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明在变形假单胞菌JSU01的基础上敲除edd基因的片段得到变形假单胞菌JSU01Δedd。与JSU01菌株不同，该突变株不能分解代谢发酵目标产物2‑酮基葡萄糖酸(2KGA)，且其在30～36℃的温度范围内具有更为优良的2KGA发酵生产性能。

公开(公告)号：CN115851803B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202211286235.2

申请日：2022-10-20

申请人： 厦门大学

发明人： 袁吉锋 ,  张阳

IPC分类号： C12N15/78 ,  C12N15/66 ,  C12N15/65 ,  C12N15/53 ,  C12N15/60 ,  C12N15/52 ,  C12N1/21 ,  C12P7/22 ,  C12R1/38

摘要： 本发明涉及一种高产香草醇的光合细菌构建方法及其应用，通过构建厌氧调控的强启动子表达系统，在沼泽红假单胞菌内高效表达内源阿魏酰辅酶A合成酶CouB和烯酰辅酶A水合酶/醛缩酶CouA及外源醇脱氢酶ADH2，构建香草醇生物合成路径。该重组光合细菌，以木质素单体阿魏酸为底物，硫代硫酸钠为电子供体，经过光催化高效生产香草醇；无需额外添加有机碳源，具有广阔的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN118562697A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410731291.5

申请日：2024-06-06

申请人： 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)

发明人： 刘惠忠 ,  谢小保 ,  宋亚凤 ,  施庆珊

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/78 ,  C12N15/53 ,  C12N15/55 ,  C12P17/10 ,  C12R1/40

摘要： 本发明公开了一种产吲哚‑3‑乙酸的恶臭假单胞菌工程菌株及其构建方法与应用。本发明恶臭假单胞菌工程菌株包含经过密码子优化的色氨酸单加氧酶基因iaaM和吲哚乙酰胺水解酶基因iaaH，所述iaaM和iaaH由tac启动子控制表达，并通过同源交换以替换基因PP_2552的方式整合到基因组中，能够在所述恶臭假单胞菌中稳定遗传并表达有活性的色氨酸单加氧酶和吲哚乙酰胺水解酶。本发明所述恶臭假单胞菌工程菌株能够高效将色氨酸转化为吲哚‑3‑乙酸，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118291505A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410417918.X

申请日：2024-04-08

申请人： 清华大学

发明人： 李强 ,  黄珂琪 ,  崔明鑫

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/113 ,  C12N15/65 ,  C12N15/78 ,  C12N15/75 ,  C12N15/76 ,  C12N15/74 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19 ,  C12R1/40 ,  C12R1/125 ,  C12R1/46 ,  C12R1/41 ,  C12R1/15 ,  C12R1/01 ,  C12R1/11 ,  C12R1/02 ,  C12R1/465

摘要： 本申请涉及一种在DE3溶源菌中使用的含有T7启动子的重组质粒，其中，所述重组质粒包括能够抑制所述DE3溶源菌的基因组上的LacI基因表达的反义RNA序列；本申请还涉及包含上述重组质粒的DE3溶源菌以及所述DE3溶源菌的用于表达外源基因的用途。

公开(公告)号：CN118028194A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311819042.3

申请日：2023-12-26

申请人： 浙江大学

发明人： 吕镇梅 ,  范思情 ,  殷一然 ,  付雪妮 ,  唐鸿志

IPC分类号： C12N1/21 ,  C09K17/14 ,  A62D3/02 ,  C12N15/78 ,  C12N15/31 ,  C12N15/55 ,  C12R1/40

摘要： 本发明涉及微生物基因工程领域，尤其涉及基因组精简的恶臭假单胞菌菌株。本发明提供的恶臭假单胞菌基因组精简菌株BGR4是将Pseudomonas putida B6‑2中的4个原噬菌体、2个基因组岛和3个冗余的核酸酶编码基因无痕敲除后得到的菌株。相比于菌株B6‑2，菌株BGR4具有更精简的基因组，且基因组精简之后，菌株BGR4的一系列性状得到增强。因此，该基因组精简菌株作为生物修复底盘细胞具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117925671A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410176691.4

申请日：2024-02-08

申请人： 齐鲁工业大学(山东省科学院)

发明人： 谭舒雅 ,  刘开泉 ,  刘琛馨 ,  李玲 ,  刘子桓 ,  李丕武 ,  赵彦 ,  张思涛 ,  王昊 ,  裴玉涵 ,  王锦莹

IPC分类号： C12N15/78 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12P17/12 ,  C12R1/38

摘要： 本发明属于生物工程领域，提供了一种生产2‑羟基吩嗪的绿针假单胞菌方法及其应用。本发明以专利ZL202011026637.X中Qlu‑1‑3为出发菌株，通过在基因组中敲除对吩嗪合成有抑制作用的mdtA、gspM基因，使工程菌株的2‑羟基吩嗪产量提高到156.3mg/L和216.4mg/L，为后续利用绿针假单胞菌生产2‑OH‑PHZ奠定基础。

公开(公告)号：CN117925494A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410176693.3

申请日：2024-02-08

申请人： 齐鲁工业大学(山东省科学院)

发明人： 刘琛馨 ,  刘开泉 ,  赵彦 ,  李玲 ,  刘子桓 ,  李丕武 ,  张思涛 ,  王昊 ,  谭舒雅 ,  裴玉涵 ,  王锦莹

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/78 ,  C12N15/31 ,  C12N15/60 ,  C12P17/12 ,  C12R1/38

摘要： 本发明提供了一种利用增强合成途径促进吩嗪‑1‑羧酸生产的基因工程菌，以绿针假单胞菌基因工程菌QPCAΔDTH为出发菌株，在所述绿针假单胞菌基因工程菌QPCAΔDTH中hppA基因被敲除的位点引入aroC基因，获得菌株QPCA△DTH:C；和/或，将phzIR基因导入所述菌株QPCA△DTH:C的Detg基因位点，得到QPCA△DTH:C:IR基因工程菌。本发明通过将aroC基因、phzIR基因整合进基因组，增强吩嗪合成前导途径‑莽草酸途径及吩嗪合成途径，使初始菌株的吩嗪‑1‑羧酸的产量由4787.2mg/L提升到7746mg/L。

公开(公告)号：CN117925493A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410174661.X

申请日：2024-02-07

申请人： 齐鲁工业大学(山东省科学院)

发明人： 刘琛馨 ,  刘开泉 ,  谭舒雅 ,  李玲 ,  刘子桓 ,  李丕武 ,  张思涛 ,  王昊 ,  裴玉涵 ,  王锦莹 ,  赵彦

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/78 ,  C12N15/60 ,  C12P17/12 ,  C12R1/38

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，提供了一种通过限制吩嗪合成竞争途径促进吩嗪‑1‑羧酸生产的方法。本发明以高产菌株QPCA‑7作为出发菌株，通过限制吩嗪合成的水杨酸、铁载体等合成途径，实现了菌株吩嗪‑1‑羧酸产量的提升。具体包括：通过无痕敲除ycaC基因限制假单胞菌中铁载体的合成，获得工程菌株，命名为QPCA‑8，提高了菌株吩嗪‑1‑羧酸产量。本发明在QPCA‑8的基础上，敲掉pabC基因，限制假单胞菌中水杨酸的生产，提高了菌株吩嗪‑1‑羧酸产量。

公开(公告)号：CN116875524B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311152550.0

申请日：2023-09-08

申请人： 清华大学 ,  北京微构工场生物技术有限公司

发明人： 陈国强 ,  马悦原 ,  刘絮

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/113 ,  C12N15/74 ,  C12N15/78 ,  C12N15/12 ,  C12N15/65 ,  C12P5/02 ,  C12P7/625 ,  C12P17/12 ,  C12P13/10 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开一种调控多基因表达的微生物、一种表达载体、一种启动子、一种在微生物中调控多基因表达的方法及其应用，所述调控多基因表达的方法使用多种诱导表达系统，多种诱导表达系统包括多种诱导剂、多种响应诱导剂的调控蛋白和多种与响应诱导剂的调控蛋白作用的启动子及其控制的产物合成基因。通过改变每个诱导剂的浓度，可以改变每个基因的表达强度，通过这一方法，可以实现在微生物中控制每个基因的表达强度，实现精确的基因表达强度控制和快速的高产菌株构建，有利于在微生物合成代谢产物时平衡代谢流，提高生物合成的产量，该方法对于生物合成与“绿色制造”有重要意义。

公开(公告)号：CN117701484A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311745905.7

申请日：2023-12-19

申请人： 西安交通大学

发明人： 李珊珊 ,  刘明明 ,  徐静而 ,  冯江涛 ,  延卫

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/78 ,  C12N15/65 ,  C12R1/40

摘要： 本发明公开了恶臭假单胞菌ND6的质粒pND6‑1、pND6‑2均缺失突变的突变株ND6dp12及其构建方法。本发明对突变菌的生长情况进行测定，对比野生菌株和突变菌株的生长情况，计算质粒对菌株生长的影响，缺失质粒pND6‑1、pND6‑2的菌株ND6dp12最大生长速率0.208/h显著高于野生菌株ND6最大生长速率0.176/h，消除恶臭假单胞菌ND6共存巨质粒pND6‑1、pND6‑2提高菌株生长能力，为进一步研究质粒适合度代价提供基础。