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公开(公告)号：CN116622739B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310746907.1
申请日：2023-06-25
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因在调控双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为番茄黄曲叶病毒，SlSUVH2和SlSUVH4基因的转录本序列如SEQ ID NO:1‑2所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将SlSUVH2或SlSUVH4基因导入目的植物中，获得了番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因过表达植物，获得的番茄SlSUVH2或SlSUVH4过表达植物能够显著减轻番茄黄曲叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN113999872B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111362605.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了烟草DCP1/ATG8i基因在抑制番茄黄曲叶病毒侵染中的应用，利用农杆菌介导的表达系统，在本氏烟中单独或者共同表达烟草DCP1和ATG8i能够显著减弱番茄黄曲叶病毒的侵染，说明烟草DCP1和ATG8i基因可调控番茄黄曲叶病毒的侵染。本发明方案具有以下优势：(1)操作简易，周期较短；(2)安全高效；(3)表达效率高，表达时间长；(4)在植株叶片上过表达烟DCP1/ATG8i基因抑制番茄黄曲叶病毒的侵染，不会对植物造成损伤，保证植株的完整性。
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公开(公告)号：CN116622739A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310746907.1
申请日：2023-06-25
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因在调控双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为番茄黄曲叶病毒，SlSUVH2和SlSUVH4基因的转录本序列如SEQ ID NO:1‑2所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将SlSUVH2或SlSUVH4基因导入目的植物中，获得了番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因过表达植物，获得的番茄SlSUVH2或SlSUVH4过表达植物能够显著减轻番茄黄曲叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN116622648A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310592928.2
申请日：2023-05-24
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N7/00 , C12N1/21 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/83 , C12Q1/18 , G01N21/64 , C12R1/94 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种紫藤花叶病毒WiMV及其侵染性克隆载体和应用，所述紫藤花叶病毒WiMV的全基因组序列如SEQ ID NO：1所示；其侵染性克隆载体具体为，将紫藤花叶病毒WiMV全基因组序列构建到pCB301载体而得，命名为pCB301‑WiMV载体；所述pCB301载体中含有35S启动子和核酸酶Rz。该侵染性克隆载体具有稳定的侵染性，在模式植物本氏烟上能够稳定侵染长达50天；而且，该载体不会造成本氏烟生长发育的严重表型，可以对载体加以改造利用。本发明还将GFP插入到WiMV侵染性克隆pCB301‑WiMV中得到pCB301‑WiMV‑GFP，GFP能随着WiMV的系统侵染而在系统叶中表达，因此，该载体能用于外源蛋白表达，作为生物反应器。
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公开(公告)号：CN113881700B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111362584.3
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115807007A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211387575.4
申请日：2022-11-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟NbWhirly1基因在调控植物抗双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的TYLCCNV/TYLCCNB病毒和TYLCV病毒，NbWhirly1基因的序列如SEQ ID NO:19所示。本发明通过烟草叶盘农杆菌转化的方法，将携带NbWhirly1基因片段构建到RNAi载体上，获得了NbWhirly1RNAi载体，通过农杆菌转化的方法转化目的植物，获得了沉默NbWhirly1的转基因本氏烟。获得的沉默NbWhirly1的转基因本氏烟能够显著抑制TYLCCNV/TYLCCNB病毒和TYLCV病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN114854764A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210429542.5
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟ALKBH9B基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为马铃薯Y病毒属病毒芜菁花叶病毒，ALKBH9B基因的转录本序列如SEQ IDNO:1所示。本发明通过烟草叶盘农杆菌转化的方法，将携带目的基因靶点的基因敲除载体导入目的植物中，获得了本氏烟ALKBH9B基因突变的纯合植物，该植物能够显著减轻芜菁花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN114164301A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111560347.8
申请日：2021-12-20
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公布了一种桑花叶型矮缩相关双生病毒的LAMP检测引物组及其可视化检测方法，用于桑花叶型矮缩相关双生病毒的特异性检测。该检测引物组是根据桑花叶型矮缩相关双生病毒编码的V2基因序列设计，V2基因序列如Seq ID NO：1所示，包括以下三组引物：FIP、BIP、F3、B3、LF、LB，序列分别为SEQ ID NO：2～7所示。通过DNA提取、LAMP恒温扩增后显色反应或琼脂糖凝胶电泳后可产生阶梯状条带。本发明针对桑花叶型矮缩相关双生病毒建立的可视化检测方法具有扩增快速高效、特异性好、操作简便、不需要特殊仪器等优点，为桑花叶型矮缩相关双生病毒防治提供技术依据。
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公开(公告)号：CN112575003B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011497195.7
申请日：2020-12-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟HAKAI基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为茄果花叶病毒，HAKAI基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将HAKAI基因导入目的植物中，获得了本氏烟HAKAI基因过表达植物。获得的本氏烟HAKAI过表达植物能够显著减轻茄果花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN113403335A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110689243.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种桑花叶型矮缩相关病毒MMDaV侵染性克隆载体及其构建方法和应用。在获得桑花叶型矮缩相关病毒基因组全序列的基础上，将2.0个正向重复的桑花叶型矮缩相关病毒全长基因组构建在植物表达载体pBinPLUS上，通过电击的方法转入农杆菌菌株，获得以农杆菌介导的对植物有侵染能力的病毒载体。采用本发明提供的侵染性克隆载体能在本氏烟上引起坏死反应，操作简单，重复性好；利用本发明提供的侵染性克隆载体可有效用于植物抗病反应分析。
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