一种凝胶型188W-188Re发生器中186W靶料的回收系统

    公开(公告)号:CN117587269A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311568121.1

    申请日:2023-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种凝胶型188W‑188Re发生器中186W靶料的回收系统,包括分离柱破碎溶解装置,用于将凝胶型188W‑188Re发生器中的分离柱破碎并溶解;金属杂质沉淀装置,用于接收溶解液并对金属杂质进行沉淀;金属杂质过滤装置,用于接收第一悬浊液并对悬浊液进行沉淀过滤;186W沉淀装置,用于接收滤液并对186W进行沉淀;186W沉淀过滤装置,用于接收第二悬浊液并对沉淀过滤,得到186W沉淀;186W沉淀烘干装置,用于对186W沉淀烘干;186W沉淀焙烧装置,用于对186W沉淀高温焙烧,得到186W粉末。本发明的回收系统结构简单、回收效率高,实现了186W靶料的高效率回收再利用。

    一种多级连续分离纯化制备无载体镥-177的方法

    公开(公告)号:CN117018864A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310931828.8

    申请日:2023-07-27

    Abstract: 本发明公开了一种多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法,属于放射性同位素制备领域。将经中子辐照后含有177Lu的靶料176Yb2O3加热溶解制成含靶料的第一硝酸溶液;将含靶料的第一硝酸溶液经过滤后上柱至分离柱后,采用第二硝酸溶液、第三硝酸溶液淋洗分离柱,流出液经纯化柱流出液再上柱至转换柱上;采用第一硝酸溶液以及盐酸溶液淋洗转换柱。本发明提供的多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法,过程简单、易于操作,实现了多级、连续分离制备无载体镥‑177,并且显著提升了镥‑177的回收率,为无载体镥‑177的高效制备提供了一种可行、高效的方法。

    一种188 W-188 Re发生器的制备方法和制备装置

    公开(公告)号:CN116798675A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310704356.2

    申请日:2023-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种188W‑188Re发生器的制备方法,属于放射性同位素制备技术领域,本发明包括以下步骤:(1)靶件制备:对WO3靶料进行辐照;(2)合成含钨凝胶:利用辐照后的WO3靶料合成含钨凝胶,并通过真空冷冻干燥形成凝胶颗粒;(3)含钨凝胶预处理:将合成的含钨凝胶进行漂洗预处理;(4)发生器组装:将处理后的含钨凝胶转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得188W‑188Re发生器;本发明188W‑188Re发生器的制备方法简单实用,发生器性能稳定,放射性操作简便,解决了常规凝胶型发生器柱填料粒径不均匀、比表面积小、淋洗效率低的技术问题,可得到高品质的高铼[188Re]酸钠溶液。

    一种固相萃取剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN116196907A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211705352.8

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。

    一种铪标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN115647733A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211239391.3

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种铪标准物质及其制备方法。制备方法包括:以晶条铪为原材料,进行熔炼处理,得到铪铸锭;对得到的铪铸锭进行加工处理,得到碳屑状样块、氢颗粒样块、氧颗粒样块、氮颗粒样块;晶条铪中碳含量为30~70μg/g,氢含量为10~40μg/g,氧含量为20~200μg/g,氮含量为5~40μg/g;碳屑状样块中碳含量为10~50μg/g,氢颗粒样块中氢含量为5‑30μg/g,氧颗粒样块中氧含量为100~300μg/g,氮颗粒样块中氮含量为10~60μg/g。本发明解决目前采用Ti、Zr等同族元素标准物质替代铪标准物质而产生铪材分析检测结果出现偏差的问题。

    一种溶液均匀性评价装置及方法

    公开(公告)号:CN113358603A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110625975.3

    申请日:2021-06-04

    Abstract: 本发明涉及仪器分析技术领域,具体涉及一种溶液均匀性评价装置,在箱体内设置比色皿、位移部、可见光发射部、拍摄部、显示部,可见光发射部向比色皿发射可见光,比色皿在第一光路内升降、旋转,拍摄部垂直拍摄可见光穿过比色皿内溶液形成的光影图片,根据光影图片判定丁达尔现象是否发生,定性判定溶液的均匀性。还包括紫外光发射部、信号转换部、数据采集部,紫外光发射部向比色皿发射紫外光,比色皿在第二光路内升降、旋转,依次经信号转换部、数据采集器传输至显示器,计算比对对应比色皿不同部位处的数据之间的显著性差异,定量判断溶液的均匀性,提高均匀性判定的准确度,进而提高微量、痕量元素检测的准确性。

    一种用于提高放射性溶液活度浓度的装置及操作方法

    公开(公告)号:CN117618984A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311589762.5

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本发明涉及放射化学技术领域,具体公开了一种用于提高放射性溶液活度浓度的装置及操作方法,包括通过管道顺次连接的进样瓶、分离柱、分解柱和收集瓶;所述进样瓶中充填有用于改变子体核素价态的氧化剂;分离柱中装填有与待分离放射性核素相匹配的柱填料;分解柱中装填有用于催化分解氧化剂的催化剂,当含有氧化剂的淋洗液淋洗分离柱的柱填料后,淋洗液中的氧化剂在分解柱被催化分解,使进入收集瓶中的淋洗液不含氧化剂,避免氧化剂影响核素的标记率;收集瓶用于收集淋洗液。本发明采用氧化剂冲洗分离柱装填的柱填料的方式,提高子体核素的价态,改善淋洗峰滞后的现象,提升核素发生器洗脱液的活度浓度;同时,能够在洗脱后消除氧化剂的影响。

    一种基于液滴微流控的微球自动制备装置及制备方法

    公开(公告)号:CN117563518A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311611131.9

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种基于液滴微流控的微球自动制备装置及制备方法,微球自动制备装置包括控制单元和依次连通的液滴制备单元、液滴固化单元以及尾气收集单元;控制单元与液滴制备单元、液滴固化单元以及尾气收集单元均通讯连接;所述液滴固化单元包括固化容器,所述固化容器内设置有样品接收瓶,所述样品接收瓶周向设置有加热结构,所述样品接收瓶和所述液滴制备单元的液滴出口端连通且连通管路上设置有三通阀门,所述样品接收瓶内设置有搅拌器,所述固化容器连通有惰性气体供应机构;固化容器和所述尾气收集单元连通。从液滴的固化方面着手来改进,从而得到形貌均匀的微球。特别是对于表面张力小的材料,也能够得到粒径均一、形貌可控的微球。

    一种无载体镥-177多级连续分离系统及方法

    公开(公告)号:CN117563419A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311536602.4

    申请日:2023-11-17

    Abstract: 本申请涉及放射性同位素分离技术领域,具体涉及一种无载体镥‑177多级连续分离系统及方法。该系统包括第一多通阀、第二多通阀、多个分离柱、第三多通阀、第四多通阀和第五多通阀;每个分离柱具有输入口和输出口,所有的分离柱依次连通,每个分离柱的输入口分别与所述第一多通阀连通,每个分离柱的输出口分别与所述第二多通阀连通;所述第三多通阀与所述第一多通阀连接,所述第三多通阀用以连接储液容器;所述第四多通阀与所述第二多通阀连接,所述第四多通阀用以连接废液容器;沿所述分离柱的连接顺序,最后一个分离柱的输出口连接有成品容器。本申请能够实现无载体镥‑177的连续多级分离,且系统结构相对简单,运行相对稳定,故障率相对较低。

Patent Agency Ranking