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公开(公告)号：CN106520939B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610962097.3
申请日：2016-11-04
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 江苏省海洋水产研究所
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种鲷鱼种质鉴定的方法及其应用，先后采用两对特异性引物进行扩增，并结合酶切的方法鉴别真鲷、黑鲷及二者的正反交后代。本发明所述方法能够在分子水平快速、准确的鉴定鲷鱼的种质；且能够清楚鉴别真鲷、黑鲷及二者正反交后代，为鲷鱼的品种鉴定、种质资源保护和育种等提供重要依据。
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公开(公告)号：CN104585092B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510019210.X
申请日：2015-01-14
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明公布了一种鲤鱼饱食量测定方法，包括以下步骤：先将待测的鲤鱼进行个体标记，然后放在水簇箱中进行喂养，养殖期间每日定时投喂直至驯化，然后将驯化后的鲤鱼停止投喂1天，对每尾鱼麻醉后进行体重称量并记录后放入相同饲养条件的另一水簇箱中进行暂养，暂养期间不投喂饲料，并及时吸除鱼粪便；暂养期间每尾鲤鱼每天定时进行1次麻醉后体重称量并记录，称重后继续养殖；分析称量记录结果，当每尾鲤鱼体重不再变化时，开始重新投喂过量的饲料至不再进食后，捞出麻醉，对每尾鱼进行体重称量并记录；最后通过计算空腹与饱腹的重量差，得到每尾鱼的饱食量。本发明可以在不损伤鱼体的情况下，对每尾鲤鱼的饱食量进行测定。
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公开(公告)号：CN103555847B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310549480.2
申请日：2013-11-07
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公布了一种罗非鱼亲子鉴定的方法，包括以下步骤：（1）采集待鉴别的罗非鱼样品，提取基因组DNA；（2）用步骤（1）获得的基因组DNA为模板，选用9对微卫星引物进行PCR扩增；（3）对步骤（2）的PCR扩增产物进行电泳检测；（4）将电泳结果进行数字化处理，用遗传分析软件进行分析，获得每个个体之间的遗传距离，进行聚类分析，根据个体聚类结果，进行亲子关系鉴定。本发明可以快速准确地对罗非鱼进行亲子鉴定，区分不同家系，在罗非鱼家系选育中有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105368948A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510855662.1
申请日：2015-11-30
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
CPC分类号： C12Q1/6879
摘要： 本发明公开了一种尼罗罗非鱼性别PCR鉴定用引物及PCR鉴定方法，所述引物能够对尼罗罗非鱼的AMH基因进行特异性扩增，雄性个体生成2条特异性扩增片段，长度分别为:179bp和412bp，雌性个体生成1条长度为412bp的特异性扩增片段。使用本发明所述的引物对尼罗罗非鱼的基因组DNA进行扩增，雄性个体生成2条特异性扩增片段，长度分别为:179bp和412bp，雌性个体生成1条长度为412bp的特异性扩增片段，能够明显区分，因而可以简单、精确地对尼罗罗非鱼的性别进行鉴定；所述引物特异性强，不会对目标片段以外的其它片段扩增；本发明公开了使用所述引物的PCR鉴定方法，该方法操作快捷、结果准确，避免了采用传统形态学方法鉴定不同性别的尼罗罗非鱼带来的结果不稳定的缺陷。
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公开(公告)号：CN103993006A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410221021.6
申请日：2014-05-23
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种建鲤管家基因18sRNA基因部分序列克隆方法及其real time PCR方法，通过对建鲤血液基因组DNA提取，设计引物、PCR扩增，产物纯化，转入T载体，转化入感受态细胞，筛选蓝白斑，质粒测序，设计的引物序列正向序列如SEQIDNO.1所示，反向序列如SEQIDNO.2所示；克隆得到的建鲤18sRNA基因部分序列为SEQIDNO.3所示；然后设计实时定量PCR（real time PCR）特异引物，优化扩增反应条件，从而提高扩增效率。本发明可为18sRNA作为管家基因，在利用real time PCR对建鲤功能基因的研究中提供有用的方法。
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公开(公告)号：CN103642793A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310535183.2
申请日：2013-11-01
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 发明涉及一种用于转录组测序的建鲤肌肉RNA的提取方法，尤其是一种提取纯度高、完整性好、得率高的用于转录组测序的建鲤肌肉RNA的方法，属于分子生物学技术领域。包括如下步骤：将建鲤肌肉组织在液氮中研磨成粉末，加入变性液、匀浆后，加入含有蛋白酶K的RNAse-Free的水，振荡混匀，离心取上清液，加氯仿混匀后，离心取上清液；再加入高盐溶液和异丙醇后，得到沉淀，用乙醇洗涤、干燥，即可。采用本发明方法提取的肌肉RNA得率高，并且纯度高、完整性好、可以用于转录组测序。
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公开(公告)号：CN103555847A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310549480.2
申请日：2013-11-07
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公布了一种罗非鱼亲子鉴定的方法，包括以下步骤：（1）采集待鉴别的罗非鱼样品，提取基因组DNA；（2）用步骤（1）获得的基因组DNA为模板，选用9对微卫星引物进行PCR扩增；（3）对步骤（2）的PCR扩增产物进行电泳检测；（4）将电泳结果进行数字化处理，用遗传分析软件进行分析，获得每个个体之间的遗传距离，进行聚类分析，根据个体聚类结果，进行亲子关系鉴定。本发明可以快速准确地对罗非鱼进行亲子鉴定，区分不同家系，在罗非鱼家系选育中有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN102788807A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210274477.X
申请日：2012-08-03
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： G01N23/00
摘要： 本发明针对测定鱼类个体摄食量的现有技术中存在的放射性危害、操作不便、不易混匀、误差较大、影响鱼类摄食等缺点，提供一种测定鱼类个体摄食量的方法，具体方案为：把筛分成直径约为0.25mm的金属颗粒与常规饲料按一定比例搅拌混合制成含金属颗粒的饲料，然后投喂实验鱼，饲料被胃肠道吸收后用X光机检测鱼体，以金属颗粒的数量间接测定鱼类摄食量。本发明的方法无放射性危害、操作简便、误差较小、且不会影响鱼类摄食，而且该金属颗粒指示物24小时之内会排空，鱼体不会受到伤害。该方法为研究鱼类饲料利用效率奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102382878A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110262010.9
申请日：2011-09-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种鉴别建鲤不同家系的分子标记方法，其特征是：选用12对特异微卫星标记引物，从不同家系的建鲤个体及其亲本采样血液或鳍条，提取基因组DNA，对所提取的基因组DNA进行PCR扩增，PCR产物进行电泳分离。将PCR的电泳检测结果进行数字化处理，用遗传分析软件进行分析，获得每个个体之间的遗传距离，并构建进化树，根据个体间的遗传距离聚类结果，就能区分来自不同家系的个体。本发明能快速、有效地鉴别建鲤不同家系，为建鲤选育和繁殖配组提供帮助。
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公开(公告)号：CN102226220A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110163113.X
申请日：2011-06-17
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种鉴别尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼及其杂交鱼的分子标记方法，其特征是：选用3对特异微卫星标记引物组合，从待测罗非鱼采样血液或鳍条，提取基因组DNA，对待测罗非鱼基因组DNA进行多重PCR扩增，PCR产物用8.0％的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离，银染法染色后，拍照记录电泳结果。根据多重PCR的电泳检测结果，可鉴别尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼及它们的杂交鱼。本发明可快速、有效地鉴别尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼及其杂交鱼。
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