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公开(公告)号：CN111727918B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202010709988.4
申请日：2020-07-22
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/59 , A01K63/00 , A01K63/04 , A01K63/06 , C02F9/00 , C02F103/08 , C02F1/00 , C02F1/32 , C02F7/00
摘要： 本发明涉及一种河蟹离体孵化装置及其操作方法，包括离体孵化缸，所述离体孵化缸内部的顶端设置有第一过滤棉安装槽，离体孵化缸内部的底端设置有第二过滤棉安装槽，第一过滤棉安装槽和第二过滤棉安装槽的中部均设置有过滤板，过滤板的顶端设置有过滤棉，过滤板上开设有过滤水孔，第二过滤棉安装槽的底端贯穿离体孵化缸设置有出水管，出水管的一端连通过滤箱的底部。本发明可以实现循环水育苗，提高水资源利用率，减少水资源浪费，其中通过多级过滤、紫外杀菌消毒和曝气，可以使受精卵孵化处于溶氧充足的良好环境，无需添加抗生素，做到无抗育苗，以及还能控制水温，加速受精卵孵化速度，使河蟹受精卵同步孵化。
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公开(公告)号：CN114958806A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210663779.X
申请日：2022-06-14
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白，并公开了氨基酸序列和核苷酸序列，氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明提供一种包含鲤LPL1重组蛋白基因的质粒。本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白的制备方法。本发明采用SlyD或Skp作为重组蛋白的融合标签，可以促进目标蛋白的正确折叠和复性，可以提高目标蛋白的表达量和可溶性。
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公开(公告)号：CN106755438B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201611244715.7
申请日：2016-12-29
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于鉴定鱼类增殖放流个体的引物、试剂盒及鉴别方法。本发明利用分子标记来进行个体鉴定，通过提取鱼类鳞片DNA，筛选微卫星引物，多重PCR扩增，Cervus软件分析微卫星标记等步骤鉴定出放流的个体，准确率达到99.99%。该方法具有不损伤鱼体，操作性强，准确率高等优点。通过本方法建立的一套操作流程，可应用于鱼类的增殖放流效果评估研究中。
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公开(公告)号：CN110879263A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911240254.X
申请日：2019-12-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明提供了一种用于鉴别中华绒螯蟹不同地理群体的分析方法，属于中华绒螯蟹分子设计育种技术领域。本发明提供的分析方法用中华绒鳌蟹中脂肪酸组分成功区分不同地理来源的中华绒螯蟹，克服了采用简化基因组测序无法区分湖泊地理群体来源的难题，也为不同地理湖泊群体的中华绒螯蟹商业价值来源提供参考资料。用这种分析方法可用于检测与市场价值有关的中华绒螯蟹的归属地问题，也可用于分析不同地理群体的遗传和环境的互作等研究。
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公开(公告)号：CN108504751A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810538737.7
申请日：2018-05-30
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了微卫星标记鉴定鲫鱼倍性的方法，所述方法包括以下步骤：(1)开发微卫星序列，设计、筛选引物；(2)采集鲫鱼尾部鳍条，提取基因组DNA；(3)以鳍条基因组DNA为模板进行PCR扩增；(4)将步骤(3)获得的PCR扩增产物用ABI3730测序仪进行毛细管电泳检测；(5)分析ABI3730测序仪的峰值图。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述的微卫星标记具有特异性强，灵敏度高，扩增效率好的优点；(2)本发明所述方法较传统的染色体核型以及流式细胞方法操作性强，成本降低，时间缩短；(3)本发明所述方法在不损伤鱼体的前提下能够准确、快速的鉴定鲫鱼倍性。
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公开(公告)号：CN106119377A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610529613.3
申请日：2016-07-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 江苏省海洋水产研究所
摘要： 本发明公布了一种鉴别真鲷、黑鲷及其杂交后代的引物、试剂盒及鉴别方法，其中试剂盒包括引物、缓冲液、酶等，鉴别方法首先采集待鉴别的鲷鱼样品，提取基因组DNA；然后以该基因组DNA为模板，进行PCR扩增；最后对扩增产物进行酶切、电泳并根据特征条带进行鉴定。本发明有助于快速、准确鉴别真鲷、黑鲷及其杂交后代，在鲷鱼种质鉴定、保种和选育中有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105385759A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510853041.X
申请日：2015-11-30
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
CPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了一种尼罗罗非鱼种质纯度鉴定用引物及PCR鉴定方法，所述引物能够对尼罗罗非鱼的MyoD基因进行扩增，生成一条229bp的特异性扩增片段。(1)使用本发明的引物对尼罗罗非鱼的基因组DNA进行扩增，生成一条229bp的特异性扩增片段，与奥利亚罗非鱼的1条264bp条带，奥尼罗非鱼的2条分别为229bp和264bp的条带，能够明显区分，因而可以简单、精确地对尼罗罗非鱼的种质纯度进行鉴定；(2)本发明所述引物特异性强，不会对目标片段以外的其它片段扩增；(3)本发明公开了使用所述引物的PCR鉴定方法，该方法操作快捷、结果准确，避免了采用传统形态学方法鉴定不同品种的罗非鱼带来的结果不稳定的缺陷。
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公开(公告)号：CN104585092A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510019210.X
申请日：2015-01-14
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/00
摘要： 本发明公布了一种鲤鱼饱食量测定方法，包括以下步骤：先将待测的鲤鱼进行个体标记，然后放在水簇箱中进行喂养，养殖期间每日定时投喂直至驯化，然后将驯化后的鲤鱼停止投喂1天，对每尾鱼麻醉后进行体重称量并记录后放入相同饲养条件的另一水簇箱中进行暂养，暂养期间不投喂饲料，并及时吸除鱼粪便；暂养期间每尾鲤鱼每天定时进行1次麻醉后体重称量并记录，称重后继续养殖；分析称量记录结果，当每尾鲤鱼体重不再变化时，开始重新投喂过量的饲料至不再进食后，捞出麻醉，对每尾鱼进行体重称量并记录；最后通过计算空腹与饱腹的重量差，得到每尾鱼的饱食量。本发明可以在不损伤鱼体的情况下，对每尾鲤鱼的饱食量进行测定。
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公开(公告)号：CN103667449B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310548365.3
申请日：2013-11-07
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明涉及一种吉富罗非鱼鱼种性别的实时荧光PCR方法，属于分子生物学技术领域。本研究通过选择吉富罗非鱼性别相关基因AMH，该基因在雌雄鱼中表达量存在显著的差异。设计一对特异的实时荧光PCR引物，通过和成鱼卵巢AMH基因的表达量进行比较来鉴定罗非鱼鱼种性别。本发明所建立的方法具有特异性强、可信度高，可应用于罗非鱼鱼种阶段的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN103103254B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210440095.X
申请日：2012-11-07
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公布了一种鉴定鲤鱼基因拷贝数的方法，包括以下步骤：（1）提取鲤鱼总DNA；（2）选取已知的鲤鱼单、双拷贝基因作为对照基因，设计其定量PCR引物，并设计目的基因的定量PCR引物；（3）以鲤鱼总DNA为模板，以单、双拷贝对照基因引物和目的基因的定量PCR引物为引物进行实时定量PCR；（4）比较目的基因和对照基因的扩增曲线，确定目的基因的拷贝数。运用本发明所述的方法，可以在分子水平快速准确地鉴定目的基因的单双拷贝数，为鲤鱼染色体间遗传物质交流或分子育种等研究提供直接、有效的分子证据。
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