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公开(公告)号：CN111727918A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010709988.4
申请日：2020-07-22
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明涉及一种河蟹离体孵化装置及其操作方法，包括离体孵化缸，所述离体孵化缸内部的顶端设置有第一过滤棉安装槽，离体孵化缸内部的底端设置有第二过滤棉安装槽，第一过滤棉安装槽和第二过滤棉安装槽的中部均设置有过滤板，过滤板的顶端设置有过滤棉，过滤板上开设有过滤水孔，第二过滤棉安装槽的底端贯穿离体孵化缸设置有出水管，出水管的一端连通过滤箱的底部。本发明可以实现循环水育苗，提高水资源利用率，减少水资源浪费，其中通过多级过滤、紫外杀菌消毒和曝气，可以使受精卵孵化处于溶氧充足的良好环境，无需添加抗生素，做到无抗育苗，以及还能控制水温，加速受精卵孵化速度，使河蟹受精卵同步孵化。
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公开(公告)号：CN106591462B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201611247089.7
申请日：2016-12-29
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于鉴定长江江豚个体间半同胞、全同胞以及父母本亲缘关系的引物、试剂盒及鉴别方法，所述引物包括有用于扩增的20对微卫星引物。运用本发明的鉴别方法，可以快速准确地对长江江豚个体间进行半同胞、全同胞以及父母本亲缘关系鉴定，在长江江豚的种质资源保护中具有广泛的用途。而以前的微卫星研究多用于长江江豚种群的遗传结构以及父权的鉴定，未涉及到个体间半同胞、全同胞以及父母本的亲缘关系鉴定。
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公开(公告)号：CN106520939A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610962097.3
申请日：2016-11-04
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 江苏省海洋水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种鲷鱼种质鉴定的方法及其应用，先后采用两对特异性引物进行扩增，并结合酶切的方法鉴别真鲷、黑鲷及二者的正反交后代。本发明所述方法能够在分子水平快速、准确的鉴定鲷鱼的种质；且能够清楚鉴别真鲷、黑鲷及二者正反交后代，为鲷鱼的品种鉴定、种质资源保护和育种等提供重要依据。
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公开(公告)号：CN105296494A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510780953.9
申请日：2015-11-13
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明公布了一种鲤鱼肌内脂肪沉积相关的ACOX基因及其应用，是分别从鲤鱼的肝脏、肌肉组织中分离、克隆的鱼肌内脂肪沉积相关的酰基辅酶A氧化酶（acyl-Coenzyme A oxidase 1,palmitoyl，ACOX）基因，命名为ACOX-L，ACOX-M；分别为SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2；编码的氨基酸序列分别为SEQ.ID.NO.11、SEQ.ID.NO.21。鲤鱼肌内脂肪沉积相关ACOX基因在筛选脂肪含量高或者低的鲤鱼中的应用。本发明提供了一种与鲤鱼肌内脂肪沉积相关的ACOX基因，以及该基因编码的蛋白质，可以为今后筛选脂肪含量高或者低的黑色鲤鱼提供分子基础。
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公开(公告)号：CN111727918B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202010709988.4
申请日：2020-07-22
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/59 , A01K63/00 , A01K63/04 , A01K63/06 , C02F9/00 , C02F103/08 , C02F1/00 , C02F1/32 , C02F7/00
摘要： 本发明涉及一种河蟹离体孵化装置及其操作方法，包括离体孵化缸，所述离体孵化缸内部的顶端设置有第一过滤棉安装槽，离体孵化缸内部的底端设置有第二过滤棉安装槽，第一过滤棉安装槽和第二过滤棉安装槽的中部均设置有过滤板，过滤板的顶端设置有过滤棉，过滤板上开设有过滤水孔，第二过滤棉安装槽的底端贯穿离体孵化缸设置有出水管，出水管的一端连通过滤箱的底部。本发明可以实现循环水育苗，提高水资源利用率，减少水资源浪费，其中通过多级过滤、紫外杀菌消毒和曝气，可以使受精卵孵化处于溶氧充足的良好环境，无需添加抗生素，做到无抗育苗，以及还能控制水温，加速受精卵孵化速度，使河蟹受精卵同步孵化。
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公开(公告)号：CN114958806A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210663779.X
申请日：2022-06-14
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
摘要： 本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白，并公开了氨基酸序列和核苷酸序列，氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明提供一种包含鲤LPL1重组蛋白基因的质粒。本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白的制备方法。本发明采用SlyD或Skp作为重组蛋白的融合标签，可以促进目标蛋白的正确折叠和复性，可以提高目标蛋白的表达量和可溶性。
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公开(公告)号：CN106755438B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201611244715.7
申请日：2016-12-29
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于鉴定鱼类增殖放流个体的引物、试剂盒及鉴别方法。本发明利用分子标记来进行个体鉴定，通过提取鱼类鳞片DNA，筛选微卫星引物，多重PCR扩增，Cervus软件分析微卫星标记等步骤鉴定出放流的个体，准确率达到99.99%。该方法具有不损伤鱼体，操作性强，准确率高等优点。通过本方法建立的一套操作流程，可应用于鱼类的增殖放流效果评估研究中。
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公开(公告)号：CN108504751A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810538737.7
申请日：2018-05-30
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了微卫星标记鉴定鲫鱼倍性的方法，所述方法包括以下步骤：(1)开发微卫星序列，设计、筛选引物；(2)采集鲫鱼尾部鳍条，提取基因组DNA；(3)以鳍条基因组DNA为模板进行PCR扩增；(4)将步骤(3)获得的PCR扩增产物用ABI3730测序仪进行毛细管电泳检测；(5)分析ABI3730测序仪的峰值图。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述的微卫星标记具有特异性强，灵敏度高，扩增效率好的优点；(2)本发明所述方法较传统的染色体核型以及流式细胞方法操作性强，成本降低，时间缩短；(3)本发明所述方法在不损伤鱼体的前提下能够准确、快速的鉴定鲫鱼倍性。
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公开(公告)号：CN106119377A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610529613.3
申请日：2016-07-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 江苏省海洋水产研究所
摘要： 本发明公布了一种鉴别真鲷、黑鲷及其杂交后代的引物、试剂盒及鉴别方法，其中试剂盒包括引物、缓冲液、酶等，鉴别方法首先采集待鉴别的鲷鱼样品，提取基因组DNA；然后以该基因组DNA为模板，进行PCR扩增；最后对扩增产物进行酶切、电泳并根据特征条带进行鉴定。本发明有助于快速、准确鉴别真鲷、黑鲷及其杂交后代，在鲷鱼种质鉴定、保种和选育中有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105385759A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510853041.X
申请日：2015-11-30
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
CPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了一种尼罗罗非鱼种质纯度鉴定用引物及PCR鉴定方法，所述引物能够对尼罗罗非鱼的MyoD基因进行扩增，生成一条229bp的特异性扩增片段。(1)使用本发明的引物对尼罗罗非鱼的基因组DNA进行扩增，生成一条229bp的特异性扩增片段，与奥利亚罗非鱼的1条264bp条带，奥尼罗非鱼的2条分别为229bp和264bp的条带，能够明显区分，因而可以简单、精确地对尼罗罗非鱼的种质纯度进行鉴定；(2)本发明所述引物特异性强，不会对目标片段以外的其它片段扩增；(3)本发明公开了使用所述引物的PCR鉴定方法，该方法操作快捷、结果准确，避免了采用传统形态学方法鉴定不同品种的罗非鱼带来的结果不稳定的缺陷。
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