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公开(公告)号：CN108949217A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710381992.0
申请日：2017-05-25
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C10G7/00
CPC分类号： C10G7/00
摘要： 本发明提供了一种强化蒸馏剂及蒸馏方法。按重量份计，该强化蒸馏剂包括，35～65份的活化主体和15～35份的FCC回炼油，其中活化主体为HLB值为11～16的聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂，FCC回炼油为减压蜡油经催化裂化后分馏出的馏程为350～500℃的馏分。在上述强化蒸馏剂中加入FCC回炼油在加速轻组分进入气相的同时能够提高强化蒸馏剂活性组分与原油的相容性。作为强化蒸馏剂的活性成分，聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂和脂肪醇硫酸盐型阴离子表面活性剂能够使原油中重质组分和轻质组分间的作用力发生改变，进而使轻质组分能够快速从原油中分离出来。在此基础上，本申请提供的强化蒸馏剂对现有油品普适性更强。
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公开(公告)号：CN105647502B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201410643614.1
申请日：2014-11-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
发明人： 郝春来 , 朱景利 , 付明朗 , 韩非 , 王洪国 , 刘宗琦 , 王洪星 , 廖克俭 , 李学 , 石洪波 , 董大清 , 张黎英 , 张晓琳 , 马玲玲 , 曹志涛 , 张英杰 , 赵晶
IPC分类号： C09K8/588 , C09K8/584 , C08F290/06 , C08F212/08 , C08F222/08 , C08G65/28
摘要： 本发明属于有机化工技术领域，涉及一种稠油降粘剂及其制备方法，该降粘剂由(甲基)丙烯酸氟碳醇醚酯、马来酸酐和苯乙烯三元聚合反应而得；包括步骤如下：合成氟碳醇醚；合成丙烯酸氟碳醇醚酯；合成三元聚合物；降粘剂的生产。本发明的优点：能够显著降低各种稠油粘度，尤其环烷基稠油，不仅能够阻止蜡形成网状结构，而且具有使沥青质和胶质高度分散的功能。使胶体性质稳定，稠油长时间放置不分层，降粘效果显著，成本低，便于油品运输和应用。
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公开(公告)号：CN106146345B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510185122.7
申请日：2015-04-17
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C253/32 , C07C255/04 , B01J27/182 , B01J27/185
摘要： 一种己二酸液相法生产己二腈的方法，催化剂为固体磷酸催化剂，向反应釜中投入己二酸和稀释剂，反应时加热并搅拌原料，达到一定温度后通入氨气，经过一段时间反应后生成产物。本发明为己二腈生产开发了一种新型绿色合成方法，使用固体磷酸催化剂在避免传统催化剂带来的种种弊病的同时提高了催化效果。
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公开(公告)号：CN106146345A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510185122.7
申请日：2015-04-17
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C253/32 , C07C255/04 , B01J27/182 , B01J27/185
摘要： 一种己二酸液相法生产己二腈的方法，催化剂为固体磷酸催化剂，向反应釜中投入己二酸和稀释剂，反应时加热并搅拌原料，达到一定温度后通入氨气，经过一段时间反应后生成产物。本发明为己二腈生产开发了一种新型绿色合成方法，使用固体磷酸催化剂在避免传统催化剂带来的种种弊病的同时提高了催化效果。
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公开(公告)号：CN103374209B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210109161.5
申请日：2012-04-13
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种发光聚对苯二甲酸1，3丙二醇酯的复合材料，将1，3丙二醇、对苯二甲酸和纳米发光剂?1，3丙二醇溶胶聚合，酯化反应阶段的反应温度为200～290℃，反应压力为0.1～0.5MPa，反应时间为60～180分钟；低真空阶段缩聚反应温度为200～290℃，压力由常压逐渐减至1000Pa，反应时间为10～90分钟；高真空阶段缩聚反应温度为250～300℃，反应体系真空度为50～100Pa，反应时间为60～150分钟；其织物经20次标准洗涤后在相同的可见光照射时间下，在暗处发光持续12小时以上。
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公开(公告)号：CN105732329A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410751692.3
申请日：2014-12-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C35/04 , C07C29/145 , B01J23/86
摘要： 本发明提供一种2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇的合成方法，为将2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二酮高选择性的转化为2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇的方法。该方法以2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮为反应原料，加氢反应生成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，反应使用的催化剂包括铜、锌、铝及铬元素，铜、锌、铝及铬元素以氧化物计重量份数为：氧化铜在催化剂总重量中占40～70份；氧化锌在催化剂总重量中占10～35份；氧化铝在催化剂总重量中占10～20份；氧化铬在催化剂总重量中占5～10份。本发明的方法反应工艺简单，副反应较少。
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公开(公告)号：CN102816311B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110156359.4
申请日：2011-06-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及抗静电聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料，将乙二醇、对苯二甲酸和纳米抗静电剂-乙二醇溶胶聚合，酯化反应温度为200～290℃，压力为0.1～0.5MPa；低真空缩聚反应温度为200～290℃，压力由常压逐渐减至1000Pa；高真空缩聚反应温度为250～300℃，反应真空度为100～50Pa；纳米抗静电剂-乙二醇溶胶是纳米碳黑、纳米金属、纳米金属化合物与乙二醇形成的溶胶；纳米抗静电剂为聚对苯二甲酸乙二醇酯重量的0.1～10％；纳米抗静电剂为纳米抗静电剂-乙二醇溶胶重量的1～10％；该材料特性粘度为0.55～0.75dL/g，纤维的体积比电阻为108Ω·cm-109Ω·cm。
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公开(公告)号：CN102816309B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110156350.3
申请日：2011-06-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种抗静电聚对苯二甲酸1，3-丙二醇酯的制备方法；采用1，3-丙二醇、对苯二甲酸和纳米抗静电剂-1，3-丙二醇溶胶聚合；酯化反应的反应温度为200～260℃，反应压力为0.1～0.5MPa，反应时间为60～180分钟；低真空缩聚反应温度为200～290℃，反应压力从常压逐渐减压至0.01MPa，反应时间为10～90分钟；高真空阶段缩聚反应温度为250～300℃，反应体系真空度为50～100Pa，反应时间为60～150分钟；本聚对苯二甲酸1，3-丙二醇酯的特性粘度为0.55～0.75dL/g，体积比电阻为108Ω·cm-109Ω·cm，织物经20次标准洗涤比电阻值不变。
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公开(公告)号：CN102167803A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010115504.X
申请日：2010-02-26
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/86 , C08G63/85 , C08G63/82
摘要： 本发明涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇-1，3-丙二醇共聚酯的制备方法；以对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯和1，3-丙二醇和乙二醇为原料，采用钛酸酯、锗化合物和钴化合物为复合催化剂，加入磷化合物为稳定剂，通过它们的协同催化和调整色相作用，大大缩短了反应时间，直接聚合制备特性粘度在0.75-1.05dL/g的共聚酯切片，同时使反应产物色相良好，共聚酯产品可用于纤维和工程塑料领域。
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公开(公告)号：CN101857671A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200910081480.8
申请日：2009-04-08
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08G63/66 , C08G63/672 , C08G63/78
摘要： 本发明涉及一种高收缩阳离子常压易染聚酯切片及其制备方法，精对苯二甲酸66-68％，乙二醇23-21％，间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠3.2-5.5％，聚乙二醇2.1-3.3％，间苯二甲酸0.5-0.7％，精己二酸3.1-4％，醋酸锑0.012-0.036％，抗氧化剂0.005-0.055％；酯化反应：压力0.25-0.3MPa，温度250-260℃，缩聚反应：温度为230-270℃，真空度为0.08-0.098MPa，温度达到272-278℃后，保持恒温，在常温常压下上染率和染料吸尽率高，色泽鲜艳，具有良好的高收缩和抗起球性能，可纺性和牵伸性，纤维的物理性能和后加工性良好。
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