己二腈的制备
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113185427B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202110085481.0

    申请日:2021-01-21

    IPC分类号: C07C253/22 C07C255/04

    摘要: 本发明题为“己二腈的制备”。在用于由己二酸制备己二腈的系统和方法中,提供了加热器,该加热器被构造成加热第一流动性热传递介质以提供经加热的第一流动性热传递介质;第一热交换器,该第一热交换器被构造成将热从经加热的第一流动性热传递介质传递至第二流动性热传递介质,以提供经加热的第二流动性热传递介质;以及至少一个第二热交换器,该至少一个第二热交换器被构造成将热从经加热的第二流动性热传递介质传递至容纳反应混合物的至少一个反应器部件,反应混合物包含:(i)熔融的己二酸、氨和酸催化剂或(ii)己二腈,至少选自己二酰二胺、氰基己二酰二胺、氰戊酸和氰基戊酰胺的中间反应产物以及酸催化剂。

    一种己二腈的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118184541A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211596935.1

    申请日:2022-12-12

    摘要: 本发明公开了一种己二腈的制备方法,在负载型X/Y/TiO2双功能催化剂的作用下,蓝光灯照射乙炔与两分子乙腈发生自由基加成反应生成己二腈,经连续精馏分离出产品;所述负载型X/Y/TiO2双功能催化剂中,X选自Pt、Pd、Ru、Au中的任一种;Y选自V、Os、Ta、Ce中的任一种。本发明的制备方法避免了现有技术中工艺复杂、设备腐蚀严重、安全性低和对环境不友好等问题,原料转化率和产物选择性均可以达到95%以上。

    一种丁二烯氢氰化制备2-甲基戊二腈的方法

    公开(公告)号:CN118125943A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202211542705.7

    申请日:2022-12-02

    发明人: 方显杰 龙进国

    摘要: 本发明公开了一种全新的制备2‑甲基戊二腈的方法。具体地,所述的方法使用亚磷酸酯配体和镍作为催化剂,在没有路易斯酸作为助催化剂的条件下,将丁二烯和氢氰酸或其他氢氰酸源一步转化成2‑甲基戊二腈。本发明的方法反应条件温和、操作工艺简单、安全性高、目标产物收率和选择性优秀、极具工业化应用前景。

    一种环氧环己烷制备己二腈的方法

    公开(公告)号:CN118084723A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202211502268.6

    申请日:2022-11-28

    发明人: 戴文 李国松 吕迎

    摘要: 本发明采用环氧环己烷为原料,在含氧气氛和氨气下,由非均相催化剂和助剂一步液相催化氨氧化制备了高品质己二腈。本发明通过工艺参数的优化,抑制了副产物的生成,提高了该方法的收率和效率,工艺流程简单,清洁环保;原料价廉易得,反应条件温和,后处理容易,产品收率高,具有良好的应用前景。

    锰基催化剂及其催化环氧环己烷合成己二腈过程中的应用

    公开(公告)号:CN118079898A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202211503306.X

    申请日:2022-11-28

    摘要: 本发明属于催化选择氨氧化技术领域,公开了一种由环氧环己烷合成己二腈的锰基催化剂及其制备方法与应用,锰基催化剂包括锰氧化物或负载型锰氧化物。单纯锰氧化物由高价锰盐还原得到;所述的负载型锰氧化物由锰盐浸渍或沉积沉淀到载体上,然后通过水热釜高温反应煅烧得到。在所述锰基催化剂存在下,以环氧环己烷为底物,在氧气和氨气氛围中,添加助剂下,己二腈收率高达80.3%。与已有技术相比,该发明所涉及技术为全新多相催化氨氧化技术路线,使用多相廉价金属催化剂,不使用氢氰酸,具有操作简单、成本低、产物收率高、绿色环保等优点。

    一种丙二腈的合成新工艺
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118005532A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410154103.7

    申请日:2024-02-02

    IPC分类号: C07C253/14 C07C255/04

    摘要: 本发明公开了一种丙二腈的合成新工艺,本发明提供的丙二腈的合成新工艺,其包括:将气相氢氰酸和气相二氯甲烷在催化剂作用下反应生成丙二腈。上述丙二腈的合成工艺,在催化剂存在下,将气相氢氰酸气体和气相二氯甲烷直接混合,通过一步法合成丙二腈,本发明提供的丙二腈合成路线,反应步骤少,操作简单,收率高,产品纯度好,所用原料价廉易得,极大的降低了生产成本,无需使用溶剂或助剂,适合应用于工业化生产,解决了目前丙二腈合成方法的不足之处,满足市场对丙二腈的需求。