公开(公告)号：CN108904594A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201811174631.X

申请日：2018-10-09

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 耿长安 ,  陈纪军 ,  闫孟红 ,  马云保 ,  黄晓燕 ,  张雪梅

IPC: A61K36/60 ,  A61P1/02 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61K8/9789 ,  A61Q11/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了一种构树提取物作为活性成分在制备预防和治疗口腔菌引发的相关疾病的药物中的应用。构树乙醇提取物对四种口腔细菌，粘性放线菌(Actinomyces viscosus)、变形链球菌(Streptococcus mutans)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)和核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)具有较好的抑菌作用。

公开(公告)号：CN107898799A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711160558.6

申请日：2017-11-20

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  耿长安 ,  梁文娟 ,  黄晓燕 ,  马云保 ,  李天泽 ,  杨通华 ,  张雪梅

IPC: A61K31/7048 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K36/65 ,  A61K36/71

Abstract: 本发明提供结构式(I)所示的芍药苷类化合物paeonivayin(1)或其盐在制备褪黑素受体激动剂中的应用，及其在制备治疗或预防与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病的药物中的应用。本发明所述paeonivayin(1)可提取自牡丹、芍药、川赤芍等多种芍药属植物，也可以通过化学或生物合成手段获得。

公开(公告)号：CN105111259B

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201510585189.X

申请日：2015-09-15

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  耿长安 ,  马云保 ,  赵勇 ,  黄晓燕 ,  张雪梅

IPC: C07H15/26 ,  A61K31/706 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供结构式(I)所示的化合物4‑[6‑乙基‑4‑(1H)‑吡啶酮‑2‑基]‑3R‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基丁酸(4‑(6‑ethyl‑4‑oxo‑1,4‑dihydropyridin‑2‑yl)‑3R‑O‑β‑D‑glucopyranosylbutanoic acid，1)，以其为活性成分的化合物1及可药用载体或赋型剂组成的药物组合物，该化合物及其药物组合物的制备方法，以及它们在制备治疗人类疾病尤其是在制备抗乙型病毒性肝炎的药物中的应用。

公开(公告)号：CN105560262A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610003277.9

申请日：2016-01-04

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  北京维亿阳光日用品销售有限公司

Inventor： 陈纪军 ,  杨通华 ,  黄晓燕 ,  马云保 ,  张雪梅 ,  沈勇 ,  耿长安 ,  卢承杰

IPC: A61K31/7048 ,  C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K36/23 ,  A61P19/06

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/08 ,  A61K36/23 ,  C07H1/08 ,  C07H17/07

Abstract: 本发明涉及一种Graveobioside A在制备抗高尿酸血症和抗痛风中的药物或保健食品中的应用。本发明还提供一种治疗高尿酸血症和抗痛风的药物或保健食品，以Graveobioside A为活性成分，配入适量医药上的载体或赋形剂制成的制剂。本发明的Graveobioside A可显著降低氧嗪酸钾盐致高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸，不同程度降低黄嘌呤氧化酶活性，对小鼠关节炎有明显抑制作用。对高尿酸血症或痛风具有防治作用，可应用于制备抗高尿酸血症或抗痛风的药物或保健食品。

公开(公告)号：CN116589474B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310498383.9

申请日：2023-05-05

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  苏丽花 ,  李天泽 ,  马文静 ,  马云保 ,  耿长安 ,  董伟 ,  何小凤 ,  张雪梅

IPC: C07D493/10 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明提供结构式所示的6个新化合物，魁蒿烯内酯A−F(artemiprincepsolides A−F,1−6)及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN116874544B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202310697232.6

申请日：2023-06-13

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 马云保 ,  陈纪军 ,  何小凤 ,  李天泽 ,  耿长安 ,  张雪梅 ,  黄晓燕 ,  胡敬

IPC: C07H15/24 ,  C07H15/203 ,  C07H15/18 ,  C07H1/08 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7032

Abstract: 本发明提供Artemeriosides A‒F（1–6）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示6个倍半萜6'‑O‑巴豆酰基β‑吡喃葡萄糖苷具有倍半萜‑黄酮醇杂合体，Artemeriosides A‒F（1–6）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN116621800A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310575536.5

申请日：2023-05-22

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  何小凤 ,  李天泽 ,  耿长安 ,  马云保 ,  张雪梅 ,  黄晓燕 ,  胡敬

IPC: C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明提供黄花蒿醇A–C及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式所示的3个倍半萜‑黄酮醇杂合体，黄花蒿醇A–C（artemannuols A‒C，1–3）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN116574079A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202310263113.X

申请日：2023-03-17

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 耿长安 ,  陈纪军 ,  王恬 ,  吴圣丽 ,  张雪梅 ,  马云保 ,  黄晓燕 ,  胡敬 ,  李天泽

IPC: C07D309/10 ,  A23L33/105 ,  C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  C07C41/36 ,  C07C41/38 ,  C07C41/40 ,  C07C39/12 ,  C07C37/68 ,  C07C37/70 ,  C07C37/72 ,  C07C37/82 ,  A61K31/351 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供了一类二芳基庚烷及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明通过活性导向及LC‑MS分析从山柰中分离得到了5个结构新颖且可以促进GLP‑1分泌和抑制GPa和α‑葡萄糖苷酶活性的二芳基庚烷kaemgalangins A‑E（1‑5），对于山柰的应用以及新的降血糖药物或功能食品、保健食品的开发具有重要意义。

公开(公告)号：CN113527324B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202110754139.5

申请日：2021-07-02

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  苏丽花 ,  李天泽 ,  耿长安 ,  马云保 ,  黄晓燕 ,  胡敬 ,  张雪梅

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  C07D307/94 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供结构式(I)所示12个新的倍半萜二聚体，暗绿蒿烯内酯A−L(1−12)，及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、SMMC‑7721和Huh7具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN116253743A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202111513524.7

申请日：2021-12-10

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 陈纪军 ,  李天泽 ,  黄晓燕 ,  马云保 ,  胡敬 ,  耿长安 ,  孙金金 ,  张雪梅

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/353 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供结构式(I)所示的(+)‑paeoveitol衍生物1‑20,其药物组合物和其制备方法与其应用，属于药物技术领域。药理实验结果显示，本发明的(+)‑paeoveitol衍生物1‑20（化合物1‑20）或药物组合物能用作为褪黑素受体激动剂，能用在制备治疗或者预防抑郁症药物中。