-
公开(公告)号：CN109745948A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910172459.2
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J20/20 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种除镉吸附剂、及其制备方法和用途。所述吸附剂包括碳以及分布于所述碳表面的MnO2，所述吸附剂的颗粒与颗粒之间通过MnO2或碳桥接，所述除镉吸附剂的比表面积为600～1300cm2/g。本发明采用废旧锂离子电池负极碳材料作为除镉吸附剂中的碳材料，并通过机械力化学法提高了除镉吸附剂的吸附能力。本发明采用的废旧锂离子电池负极碳材料可促进废弃物的短程高效利用，实现以废治废的目的，同时废旧锂离子电池负极碳材料相比于石墨等碳材料具有更多的缺陷和反应活性位点，进而具有更好的吸附性能；本发明采用机械力化学法处理碳材料，进一步提高了碳材料的比表面积及表面吸附位点，进一步提高了吸附材料的吸附能力。
-
公开(公告)号：CN108504865A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810294634.0
申请日：2018-03-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种强化废旧锂离子电池正极活性物质浸出的方法，所述方法为：利用浸出剂和还原剂对废旧锂离子电池正极活性物质进行浸出，所述浸出剂为酸，所述还原剂为氯盐或含氯溶液。本发明利用氯盐或含氯溶液作为还原剂对废旧锂离子电池正极活性物质进行回收，克服了现有还原剂处理过程中出现的各种问题，有价金属的浸出率全部在95％以上，且还原剂可循环再生，回收率达到98％以上，解决了氯气处理问题的同时回收了还原剂，所用还原剂可以由工业废盐、废水得到，是一种浸出指标高、环境友好、成本低的强化浸出新方法，适用于工业化应用。
-
公开(公告)号：CN107978814A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201710537314.9
申请日：2017-07-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种从废旧锂离子电池正极材料中选择性分离锂的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将废旧锂离子电池正极片与分离液进行反应，且反应体系中加入氧化性添加剂和/或通入氧化性气体，使废旧锂离子电池正极材料中的Li-O键破坏，其它剩余金属元素的晶体结构稳定，锂选择性地进入溶液，而除锂之外的其他金属废渣和铝箔留于固体渣；(2)经过固液分离，得到富锂溶液和固体渣。其中，分离液为pH在3以上的酸性溶液或pH在10以下的碱性溶液。本发明提供了一种短流程，选择性分离锂的方法，所述从废旧锂离子电池正极材料中分离锂的效率高，分离时间短，成本低，回收工艺无污染，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN107543745A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610465836.8
申请日：2016-06-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种微细物料的冷镶制样方法。所述制样方法包括以下步骤：把复合树脂和复合固化剂按照一定比例混匀后，抽真空至混合物中无气泡，备用；按一定比例称取样品和分散剂，充分搅拌混匀后放入模具；再加入复合树脂与复合固化剂的混合物，搅匀；超声10分钟以上，超声后缓慢注入复合树脂与复合固化剂的混合物至对应刻度，常温静置12小时以上，直到树脂完全凝固；将固化完全的样品块从模具中取出，磨抛至100倍显微镜下无划痕。本发明的制样方法解决了微细物料样品镶样过程中的团聚严重、样品脱落、气孔多、样品发脆易碎的问题，为微细物料样品的冷镶制样提供了一条途径。
-
公开(公告)号：CN101481144A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810055807.X
申请日：2008-01-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14
Abstract: 本发明属于铬盐的生产方法领域，具体说是涉及一种铬酸钾的清洁生产方法。该方法包括铬铁矿在KOH－KNO3－H2O介质中与化学剂量的氧化剂进行反应，反应后得到含碱液、铬酸钾及铁渣的混合反应产物；其中KOH与铬铁矿的质量比为1∶1～2∶1，KNO3与铬铁矿的质量比为0.5∶1～2∶1。经混合反应产物的浸取，铬酸钾粗晶－含硝酸钾的碱液－铁渣的相分离，除去溶液中杂质，蒸发结晶，并对得到的铬酸钾晶体淋洗后，最终得到纯净的铬酸钾产品。本方法的铬转化率大于99％，渣中含铬率小于0.2％。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119506604A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411645190.2
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京中科邦普循环科技创新有限公司
Abstract: 本发明公开一种萃取分离镍钴和锂镁的萃取剂，涉及萃取剂技术领域，是由萃取剂A和协萃剂B组成的复合萃取剂；所述萃取剂A为叔碳羧酸及其盐，所述协萃剂B是由协萃剂a和协萃剂b组成，所述协萃剂a为萘磺酸及其盐，所述协萃剂b为醇类R5OH。本发明提供了镍钴的协同萃取体系，以碳原子数在10‑20的叔碳羧酸、碳原子数在10‑20的叔碳磺酸和碳原子数在8‑16的脂肪醇协同。叔碳羧酸、叔碳磺酸和脂肪醇配合，对镍离子和钴离子有着很好的选择性及较强的萃取能力；并且有效地解决了现有的萃取体系水溶性大和使用强酸进行反萃导致的强酸进入水相的缺陷。
-
公开(公告)号：CN119461368A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510069228.4
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B32/324 , B01J20/20 , B01J20/30 , C10B53/00 , C10B57/06
Abstract: 本发明公开一种工业固废改性加速碳化制备碳吸附材料的方法，属于冶金技术领域，包括以下步骤：外加剂改性、混合压制成型法制备碳化前驱体和碳化养护制备碳吸附材料。本发明采用的改性方法，可充分利用冶炼余热，通过加入少量外加剂改性剂并控制冷却速率，得到改性固废粉，改性固废粉与水混合压制成型得到碳化前驱体，再利用工业废CO2气体，通过碳化养护工艺得到碳吸附材料，该材料将CO2永久封存，并具有极高的抗压强度性能，可应用于规模化生产人行道砖、路缘石和边坡砌块等建材，具有显著的经济和生态效益。
-
公开(公告)号：CN119263312A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411528098.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种从废旧三元锂电池粉料中制备一水氢氧化锂的方法，所述方法包括如下步骤：(1)混合废旧三元锂电池粉料和石墨，得混合料，将所述混合料进行还原反应，得还原反应后料；其中，所述混合料中石墨的质量为还原废旧三元锂电池粉料所需石墨理论质量的2～10倍；(2)浸出所述还原反应后料并经固液分离，得到含Li碱性溶液；(3)所述含Li碱性溶液经蒸发结晶，得到一水氢氧化锂。本发明采用废旧三元锂电池粉料中原本就有的石墨作为还原剂，不仅实现了以废制废的效果，而且提高石墨的加入量，石墨同时起到还原、热量吸收剂和隔离剂防止晶粒长大的作用，能够在更小液固比的条件下以水浸出锂，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN118988274A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411404471.9
申请日：2024-10-09
Applicant: 北京中科邦普循环科技创新有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种高压脉冲协同多电极介质阻挡放电再生活性炭系统及方法，属于活性炭再生技术领域，该系统包括：介质阻挡放电等离子体反应器，介质阻挡放电等离子体反应器内具有反应腔；介质阻挡放电等离子体反应器的外侧设置有多个并联的高压电极，内侧设置有低压电极，上端设置有进料口和出气口，下端设置有出料口和进气口；高压脉冲电源，多个并联的高压电极与高压脉冲电源的高压输出端相连，低压电极与高压脉冲电源的低压输出端连接后，再和地线连接；供气单元，与介质阻挡放电等离子体反应器的进气口连通；尾气处理单元，与介质阻挡放电等离子体反应器的出气口连通。本发明具有高效能、能量利用率高、易于控制等优点，提高了再生效率。
-
公开(公告)号：CN118835101A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410877832.5
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京中科邦普循环科技创新有限公司
Abstract: 本发明涉及稀有金属锂的富集提取技术领域，具体涉及一种含锂高盐水选择性提锂的系统和方法。其中，一种含锂高盐水选择性提锂的系统，包括含锂高盐水选择性提取单元，分别设置在含锂高盐水选择性提取单元两侧的电极，以及设置在含锂高盐水选择性提取单元与电极之间的极室。通过本发明的含锂高盐水选择性提锂系统，可在不加电场的情况下，利用吸附室中的吸附剂对含锂高盐水中的锂离子进行选择性吸附，在外加电场的情况下，使锂离子发生电脱附并实现吸附剂再生。通过这两个过程耦合，可实现锂离子的循环富集浓缩，在从含锂高盐水中高选择提锂的同时，实现锂离子脱附效率以及脱附液锂含量的显著提升，进而大大减少了后续脱附液的锂浓缩成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
156
records
(took 0.03 seconds)
