-
公开(公告)号:CN110724255A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911112682.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供一种复配催化剂及其在制备生物基聚碳酸酯中的应用,所述复配催化剂包括卤化物和有机盐类催化剂,所述卤化物包括碱金属卤化物、金属卤化物和碱土金属卤化物中的任意一种或至少两种组合。所述有机盐类催化剂包括有机碱金属催化剂或有机碱土金属催化剂中的任意一种或至少两种的组合,该复配催化剂中所述卤化物和有机盐类催化剂相互协同发挥催化作用,具有更好的催化活性,并且催化剂稳定性高,提高所催化反应的催化选择性,提高产品收率,将该复配催化剂用于生物基聚碳酸酯的制备,提高了催化剂的活性和选择性,反应时间缩短,产物收率提高,并且能够制备得到更高分子量的生物基聚碳酸酯。
-
公开(公告)号:CN119954650A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510317027.1
申请日:2025-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C68/065 , C07C69/96 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种碱金属离子液体合成链状碳酸酯的方法,所述的链状碳酸酯包括碳酸二甲酯、碳酸二乙酯的链状碳酸酯产品。所用催化剂是以烷基胺类阳离子、1‑甲基咪唑阳离子、1‑丁基‑3‑甲基咪唑阳离子、1‑丁基‑2,3‑二甲基咪唑阳离子和吡啶基阳离子结构单元分别与碱金属卤化物包括ZnCl2、ZnBr2、FeCl3、AlCl3中的任意一种形成的碱金属离子液体催化酯交换反应,包括图1催化剂,与环状碳酸酯具有较好的相容性,当催化剂用量0.5~20wt%、50~120℃、醇酯摩尔比1:1~12:1,生成链状碳酸二酯产品的选择性高达99.8%。该体系可解决传统烷基醇催化剂聚集且与环状酯相容性差的问题,有利于提升反应选择性,避免因传统催化剂板结造成运行及分离纯化成本升高的现象。
-
公开(公告)号:CN118994238A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310560492.9
申请日:2023-05-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07F9/54 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种金属基低共熔离子液体的合成及其催化CO2合成环状碳酸酯的方法,其特征在通过一步离子热直接法合成金属基低共熔离子液体催化剂,按照金属无机盐与离子液体摩尔比为20:1~1:20合成一系列新型金属基低共熔离子液体,反应温度25~150℃,常压,反应时间0.5~10h;在反应温度为60℃~150℃,反应压力为1~10MPa条件下,反应时间为0.5~10h可催化CO2高效合成各种环状碳酸酯。相比传统催化剂,低共熔离子液体催化剂催化效果优良,避免了挥发性有机溶剂及助催化剂的使用,同时循环利用8次后活性未见明显降低。本发明的特点:金属基低共熔离子液体催化剂简单易合成,催化效果好,稳定性高,具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号:CN117447439A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311399318.7
申请日:2023-10-26
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/06
Abstract: 本发明提供了一种多级结构聚离子液体催化合成环状碳酸酯的方法,所述方法为:多级结构聚离子液体催化剂制备及催化CO2与环氧化合物环加成反应合成环状碳酸酯。本发明提供的制备方法通过离子液体单体结构设计调节聚合后的聚离子液体多级结构,获得高活性、高稳定性和易分离的催化剂,可催化多种环氧化合物与CO2发生环加成反应,具有反应效率高、催化剂用量少、制备工艺简单、易于分离的优势,具有较高的工业化应用价值。
-
公开(公告)号:CN112812287B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110003421.X
申请日:2021-01-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,所述方法为碳酸二酯和二羟基化合物在酰胺类离子液体催化剂的作用下进行熔融聚合反应生成聚碳酸酯;本发明所述方法通过以含酰胺基的化合物为阴离子,四烷基磷为阳离子获得具有催化活性高、选择性好和热稳定性佳的酰胺类离子液体催化剂,并且催化得到了分子量大、玻璃化转变温度高的聚碳酸酯。本发明所述方法的反应条件温和,催化剂结构可设计,反应速率较快;反应过程不需要溶剂,不使用剧毒光气,不会造成环境污染;反应得到的产物无催化剂残留,不含有毒物质,是一种绿色环保的低成本聚碳酸酯制备工艺。
-
公开(公告)号:CN111393628B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202010377822.7
申请日:2020-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种有机金属络合物的用途和聚碳酸酯预聚体的制备方法。所述有机金属络合物为金属阳离子和有机配体的络合物,用作酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂。所述制备方法为:以碳酸酯和二羟基化合物为原料,在上述有机金属络合物的催化作用下进行反应,得到聚碳酸酯预聚体。本发明研究发现有机金属络合物可以同时活化碳酸酯与二羟基化合物,采用其作为酯交换法合成聚碳酸酯的催化剂,可以有效减少烷基化副反应的发生,缩短反应时间,提高酯交换反应的转化率和选择性。
-
公开(公告)号:CN112480385A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011409275.2
申请日:2020-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种双核离子液体催化制备聚碳酸酯的方法,以二羟基化合物和碳酸二酯为原料,按照摩尔比1:0.9~1:8的投料比加入反应器,在惰性气体保护下,以双核咪唑基离子液体为催化剂,通过熔融酯交换法合成聚碳酸酯。与文献报道相比,通过调控双咪唑环间烷基链的长度和变换阴离子的结构,在阴阳离子的协同催化作用下,所合成的聚碳酸酯的重均分子量达到5×104~16×104g/mol,酯交换时间缩短25%~50%,缩聚时间缩短20%~40%。
-
公开(公告)号:CN110982054B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201911384859.6
申请日:2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂,用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段,所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异,热稳定性好,低残留等优点,成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题;有效抑制了fries重排反应,减少了副反应的发生,从而合成了高品质的聚碳酸酯,满足聚碳酸酯在高端产品上的应用;而且合成过程绿色环保,不含光气等剧毒原料产品。
-
公开(公告)号:CN110982054A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911384859.6
申请日:2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂,用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段,所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异,热稳定性好,低残留等优点,成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题;有效抑制了fries重排反应,减少了副反应的发生,从而合成了高品质的聚碳酸酯,满足聚碳酸酯在高端产品上的应用;而且合成过程绿色环保,不含光气等剧毒原料产品。
-
公开(公告)号:CN119954765A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510116154.5
申请日:2025-01-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , B01J31/40
Abstract: 本发明属于绿色催化技术领域,涉及一种UCST型聚合离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。本方法以卤代1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑离子液体为单体,通过RAFT聚合得到UCST型聚合离子液体,优选出的UCST型聚合离子液体,可以使分散在环状碳酸酯中的低浓度环氧底物(15%~100mol%)高效向产物环状碳酸酯转化:在反应温度为100~130℃,反应压力为1~3MPa,反应时间为1~6h的条件下,产物产率达到97%。本发明特点:与均相离子液体相比,该类UCST型聚合离子液体在反应结束降温后能够自动从溶液中析出,实现通过温控相分离回收催化剂,回收率为35~100%,能够降低分离能耗;与其他非均相离子液体催化剂相比,该类UCST型聚合离子液体无需载体,且在反应时逐渐溶解,具有活性较高的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-