离子膜电解槽
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103060833B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201310017769.X

    申请日:2013-01-18

    摘要: 一种离子膜电解槽,包括位于左端的阳极槽箱和位于右端的阴极槽箱,阳极槽箱的右端敞口,阴极槽箱的左端敞口,阴极槽箱内的左侧沿竖直方向设有金属支撑网,属支撑网的左侧表面设有波纹状的汽液过滤网,汽液过滤网的右侧波纹外端与金属支撑网的左表面相贴,汽液过滤网的左侧波纹外端与网状的阴极的右表面相贴,阴极的左表面与离子膜的右表面相贴,离子膜的周边密封固定在右连接板和左连接板之间;阳极槽箱内的右侧沿竖直方向设有百叶窗状的导电材料制成的栅栏,栅栏的右表面固定有作为阳极的拉网板,拉网板的上表面与离子膜的下表面相贴。其目的在于提供一种可提高离子膜的使用寿命,减少电能消耗,降低生产成本的离子膜电解槽。

    一种形状可控金属银纳米粒子批量制备的方法

    公开(公告)号:CN102031539B

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201010614428.7

    申请日:2010-12-21

    IPC分类号: C25C5/02

    摘要: 本发明涉及一种形状可控金属银纳米粒子批量制备的方法。它是将硝酸银金属盐前驱体均匀分散在含有一定浓度表面活性剂的水溶液中,以纯金属银片为阴极,铜片为牺牲阳极,在60℃下,进行电化学还原反应,晶核在封端剂的作用下沿特定晶向择优取向生长得到相应的银树枝晶结构,制备亚稳态银中间体粒子。然后在一定温度下,将亚稳态银中间体粒子置在醇类溶液中进行时效形变处理,最终得到具有特殊结构的稳定态金属银纳米粒子。其中含金属盐前驱体的电解池反应液中金属盐的浓度为0.05~0.1摩尔/升;表面活性剂浓度为0.2~1毫摩尔/升;亚稳态银中间体粒子产物为具有明显分形结构的树枝晶,醇溶液时效处理后的稳定产物为空间网状结构银纳米粒子。

    一种气体扩散电极的明胶造孔方法

    公开(公告)号:CN102517602A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110451866.0

    申请日:2011-12-29

    IPC分类号: C25B11/03

    摘要: 一种气体扩散电极的明胶造孔方法,属于能源领域。先用浓度4%的曲拉通水溶液、异丙醇、疏水炭黑、1-2%的明胶水溶液和60%的PTFE乳液涂在泡沫镍上制成扩散层;4%的曲拉通水溶液、异丙醇、1-2%的明胶水溶液、60%的PTFE乳液、亲水炭黑和银/炭催化剂涂覆在扩散层上形成催化层;在200~300℃下热处理1小时使明胶受热炭化分解造孔,最后将电极在360℃下热压成型。本发明得到的电极孔结构分布均匀,孔隙率大,得到的电极平均孔半径在20~30nm,电极结构稳定,性能得到显著提高。

    一种形貌可控中空碳微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102167309A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110052468.1

    申请日:2011-03-04

    IPC分类号: C01B31/02

    摘要: 本发明公开了一种形貌可控中空碳微球的制备方法,属于能源材料技术领域,制备方法为:首先,通过无皂乳液聚合的方法制备出单分散性的聚苯乙烯微球,通过浓硫酸酸化处理,对其表面进行改性处理,使其表面带上对甲阶酚醛树脂具有引发活性的磺酸根基团(-SO3H-),然后在分散了改性聚苯乙烯微球的无水乙醇中滴加甲阶酚醛树脂乙醇溶液,使其在微球表面进行交联反应,制备出核壳结构的复合物微球,最后将该复合物微球置于惰性气体保护环境中进行碳化。本发明通过改变微球粒径大小能有效地对中空微球粒径进行控制,避免去除模板的操作过程,有效地降低了制备过程,并且在同一个体系中仅通过改变一个变量就可以实现中空碳微球形貌的控制。

    一种析氢模板法制备镍及镍基合金一维超结构纳米功能材料的方法

    公开(公告)号:CN102134732A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201010614407.5

    申请日:2010-12-21

    摘要: 本发明涉及一种析氢模板法制备镍及镍基合金一维超结构纳米功能材料的方法,制备过程主要包括:向含有特定pH缓冲剂的水溶液中,按顺序加入添加剂、第一组元的金属盐和络合剂形成溶液,待混合均匀后再加入共沉积第二组元中的硫源、磷源、锡源中的一种。在一定温度下均匀混合,调节pH值,使电解液保持稳定,并采用直流或脉冲电沉积方法,通过控制电流密度的大小,使氢气在镍基体表面定量、定向均匀析出,在混合液中形成大量细密连续气泡。本发明在制备合金纳米线时无需使用实物模板,因此并不涉及模板去除问题。用该方法制备反应周期短,操作简单方便、条件容易控制、生产效率高,同时该方法还具有成本低廉、可操纵性强、产量高、能够大规模生产等优点,具有显著的实用价值。

    一种微乳液制备四氧化三钴纳米棒的方法

    公开(公告)号:CN102115213A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201110022561.8

    申请日:2011-01-20

    摘要: 本发明公开了一种微乳液制备四氧化三钴纳米棒的方法,包括双乳液体系和单微乳液体系。双微乳液体系由微乳液I和微乳液II组成,均由表面活性剂CTAB、助表面活性剂正丁醇、油相环己烷和水相组成,油相与水相的质量比为1∶20~20∶1,微乳液I中,水相为CoCl2水溶液,微乳液II中,水相为H2C2O4溶液。向体系中加入了聚乙二醇作为分散剂,其质量占整个微乳液体系(在双微乳液中包括微乳液I和微乳液II,在单微乳液中包括微乳液I,均不包括聚乙二醇)的10%~80%。单微乳液体系由微乳液I和H2C2O4水溶液组成,微乳液I与双微乳液中的微乳液I组成相同。本发明得到的纳米棒直径70~150nm,长度1~3μm。