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公开(公告)号：CN103493738B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310478138.8
申请日：2013-10-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种朱顶红标准化离体培养种苗的方法，将朱顶红杂交株系的小鳞茎经消毒灭菌，再纵剖成块接种于不定芽培养基中进行诱导培养至生成不定芽，然后将不定芽切块后，置于增殖苗培养基中进行继代培养得到增殖苗，再将增殖苗切分成单株后，置于生根苗培养基中进行生根培养，得到生根苗，最后生根苗经驯化后定植得到移栽苗，成活率达95%以上。本发明解决了朱顶红繁殖效率低无法实现工厂化生产的问题，并高效诱导出朱顶红不定芽，筛选出繁殖系数达3的培养基配方，摸索出不同培养阶段的切苗方法，缩短了朱顶红繁殖的周期。
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公开(公告)号：CN103931497A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410135613.6
申请日：2014-04-05
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明为一种提高火龙果组培苗成苗率的方法。该方法以火龙果带刺座并保留刺座上小刺和绒毛的半木质化茎片为外植体，经不定芽诱导、同步增殖和生根成苗培养，不定芽能长出侧枝、在不定芽基部长出基根及侧枝长出气生根时，炼苗，炼苗后将苗从瓶内取出，切下带有气生根的侧枝及带有基根的主茎种植于基质中，待成活长出新根即可上盆。该方法不仅能使火龙果组培种苗生产周期短、不定芽诱导率高、增殖与生根同步、增殖系数达到5.45以上、生根率达到100%，增殖苗长势旺盛，移栽成活率达到95%以上，并且能使接种的一个不定芽长出3～4枝带气生根的侧枝，即接种的一个不定芽能繁殖出4～5株带根的成苗，火龙果组培苗成苗率提高了3～4倍。
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公开(公告)号：CN103493738A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310478138.8
申请日：2013-10-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种朱顶红标准化离体培养种苗的方法，将朱顶红杂交株系的小鳞茎经消毒灭菌，再纵剖成块接种于不定芽培养基中进行诱导培养至生成不定芽，然后将不定芽切块后，置于增殖苗培养基中进行继代培养得到增殖苗，再将增殖苗切分成单株后，置于生根苗培养基中进行生根培养，得到生根苗，最后生根苗经驯化后定植得到移栽苗，成活率达95%以上。本发明解决了朱顶红繁殖效率低无法实现工厂化生产的问题，并高效诱导出朱顶红不定芽，筛选出繁殖系数达3的培养基配方，摸索出不同培养阶段的切苗方法，缩短了朱顶红繁殖的周期。
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公开(公告)号：CN103074238A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310050253.5
申请日：2013-02-08
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种从土壤中分离尖孢镰刀菌的方法，将受尖孢镰刀菌侵染的土壤研细并过20目筛，加入琼胶液，搅拌后静置至病原菌悬浮；吸取悬浮液置于选择性培养基上，于23～26℃、无光条件下，培养至菌丝体长出并形成菌落；挑取菌丝体移植至新的选择性培养基上，重复培养2～3次；从菌落中挑取菌丝体移植至PSA培养基上，于23-26℃、无光条件下，培养2～4天；选择单独的菌丝，并用毛细管从该菌丝顶端插入后，连同培养基一同切下，置于新的PSA培养基上，于相同条件下，培养3～4天，得尖孢镰刀菌。为监测土壤中尖孢镰刀菌的数量及土壤消毒效果提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN117730772B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202311807381.X
申请日：2023-12-26
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H1/04
摘要： 本申请是关于一种快速鉴别色素万寿菊雄性不育两用系中育性的方法，包括以下步骤：（1）将色素万寿菊雄性不育两用系种子于太阳下晾晒后，挑选出质地饱满的种子进行消毒，无菌水冲洗，备用；（2）将步骤（1）中得到的备用种子在超净工作台中平铺于萌发培养基上，密封后移入培养室培养；种子在第二天部分萌发，在第30d时出现花骨朵，部分植株35d开始绽放；（3）对已开花雄性不育两用系进行观察鉴别，雄蕊败育即为雄性不育株，雄蕊不败育即为雄性可育株。该方法快速简单，能够较好地提高选择效率，对于色素万寿菊雄性不育两用系中育性鉴别时长由100d缩短至40d左右，提高了育种进程。
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公开(公告)号：CN114878729B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202210510249.1
申请日：2022-05-11
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种提取鸢尾酮的方法、测定鸢尾根中鸢尾酮含量的方法。本发明采用与鸢尾酮性质相似的石油醚对鸢尾根进行索氏提取，能够循环利用石油醚有效提取鸢尾酮，既减少了溶剂用量，又缩短了操作时间，大大降低了能耗。
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公开(公告)号：CN118000022A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410339319.0
申请日：2024-03-22
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明涉及一种改变捕蝇草捕虫器颜色和大小的方法，其特征在于，包括如下步骤：株苗选择，前期栽培，后期培养，将水槽内水排干，向水槽中填入土壤做为培养基，喷施水中含激素溶液；含激素溶液为6‑BA激素溶液。对捕虫器的长度、宽度、颜色进行统计分析，结果表明，在捕蝇草的温室大棚栽培上，喷施6‑BA生长激素溶液，增加捕蝇草品性，能更好的促进其生长，增加商业价值和观赏价值，满足市场需要。
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公开(公告)号：CN117431344A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311669966.X
申请日：2023-12-07
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
摘要： 本发明公开了一种用于检测建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的双重RPA引物组，所述引物组的序列为：CymMV‑F：5’‑AATTGTGGGTTAACAACCTTGGCCTCCCCGCCG‑3’；CymMV‑R：5’‑TAGAGCGGCGCGACGGACGTCAGGTTTCGTAGGG‑3’；ORSV‑F：5’‑AATCAGTTCCAAACACAACAAGCTCGAACAACTG‑3’；ORSV‑R：5’‑TAGTTGTCGGATTCTGCGGATTTTCTACCTCG‑3’。并基于此建立一种用于检测建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的双重RPA检测试剂盒以及双重RPA检测方法。本发明首次将双重RPA技术用于建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的检测，特异性好、灵敏度高，对建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的快速检测和综合防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116837138A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310010087.X
申请日：2023-01-04
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/94
摘要： 本说明书实施例公开了一种同步检测建兰花叶病毒CymMV、齿兰环斑病毒ORSV和建兰环斑病毒CymRSV的引物探针及其检测方法。该方法，通过设计用于建兰花叶病毒CymMV、齿兰环斑病毒ORSV、建兰环斑病毒CymRSV的多基因实时荧光定量PCR同步检测引物和探针，并将所述引物和探针应用于建兰花叶病毒CymMV、齿兰环斑病毒ORSV、建兰环斑病毒CymRSV的实时荧光定量PCR同步检测方法，能够更快速检测出该三种病毒，用时仅为单基因实时荧光定量PCR技术的三分之一，降低检测成本，每样品检测成本约降低1/3～1/2；且特异性强，灵敏度高，灵敏度可达1～10copies，可为CymMV、ORSV、CymRSV的早检测、早防控提供高效可行的检测方法。
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公开(公告)号：CN116762623A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310772622.5
申请日：2023-06-27
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明涉及一种胡椒木大棚盆栽成型方法，包含以下步骤，S1，选取生长健壮、无病虫害、长势良好的一年生胡椒木盆栽为移植材料；选取上口径13.0cm，下口径9.5cm,高12.5cm的花盆为种植盆；S2，将移植材料按每个种植盆定植四株并修剪移值材料，修剪方法为：移植材料上端距种植盆上端10cm且留四个节；定植和修建完毕以后转移至大棚内培养；S3，其余水肥管理和病虫害防治按传统方法进行即可。使用本发明所述的成型方法培养胡椒木盆栽，成型时间较短。
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