一种超重力法制备石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN104692363A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201310645908.3

    申请日:2013-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种超重力法制备石墨烯的方法;通过对石墨进行预处理,使石墨的层间距增大,之后在超重力旋转床中剥离预处理石墨,得到石墨烯;该制备方法简单易行,低成本、高产量,适合大规模生产,具有广泛的应用前景,该方法制备的石墨烯具有很高的导电率和极少的缺陷。

    一种驱油用阴离子表面活性剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101318112B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200810116805.7

    申请日:2008-07-18

    Abstract: 一种驱油用阴离子表面活性剂的制备方法属于精细化工领域。本发明以石油中的宽馏分为原料,采用超重力和液相SO3磺化技术制备驱油用阴离子表面活性剂,具体为将溶剂和200~550℃馏分段的馏分油加入到循环搅拌釜中搅拌形成混合物,将磺化剂加入混合物中,溶剂与馏分油的质量比为1∶2~2∶1,馏分油与磺化剂的质量比为5∶1~2∶1,在超重力反应器中发生磺化反应,反应温度-10~50℃,时间20~70min,得到中间产物石油磺酸移入中和釜,再将中和剂碱液从中和剂罐滴加入石油磺酸中,中和剂和石油磺酸质量比为0.9∶1~1.2∶1,温度控制在50~90℃,在50~80℃条件下蒸出溶剂。本发明适用范围宽、性能优良、原料价格低廉、生产周期短、活性物含量高。

    一种脱除聚合物挥发分的方法及装置

    公开(公告)号:CN101372522B

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200710120712.7

    申请日:2007-08-24

    Abstract: 本发明提出一种脱除聚合物挥发分的方法及装置,该装置包括一个壳体,一个装有环形填料的转子,聚合物输送管道从壳体的物料进口进入填料,管道一端装有物料分布器延伸到填料中空腔内,分布器沿转子竖直高度方向有若干个与填料腔体内侧受液环相对应的出口,填料为同心环状多层组合定型填料。液态聚合物输送到填料的中空内腔,使液态聚合物在填料中空内腔中沿轴向分层均布,调节转子的转速,使转子的超重力水平达到30~1000g,液态聚合物按照定型填料的定制路径由内腔向外流过填料。本发明在超重力环境下,通过强制聚合物流体按定型填料的变化路径流过填料,强化界面更新和产生局部扰动,不需要解吸气体,工艺简化;脱挥效率高。

    一种烷基芳基磺酸盐阴离子表面活性剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101664656A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910092515.8

    申请日:2009-09-17

    Abstract: 本发明提供了一种采用超重力技术制备烷基芳基磺酸盐阴离子表面活性剂的方法,以工业直链烷基苯、重烷基苯、石油中200~550℃的宽馏分为原料,与气态SO 3 在超重力反应器内进行磺化反应。将原料液加入到循环搅拌釜中,向超重力反应器内通入气态SO 3 ,控制气相压力保持SO 3 的浓度为0.05~0.18mol/L,控制原料液进料和循环液流量使回流比在4~10,反应温度20~70℃,反应时间2~7min。得到的中间产物磺酸移入老化罐老化1~4h,老化温度40~55℃,老化后的中间产物磺酸经水解、中和得到pH值为8的烷基芳基磺酸盐。75~80℃下真空蒸出部分水和溶剂得到所述烷基芳基磺酸盐阴离子表面活性剂产品。

    一种电子墨水微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN100480342C

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200510126159.9

    申请日:2005-12-01

    Abstract: 本发明一种电子墨水微胶囊及其制备方法,该电子墨水微胶囊的电泳粒子是由改性二氧化钛和炭黑组成的黑白双组分无机颗粒,炭黑与改性二氧化钛的质量比为1∶10到1∶30;改性二氧化钛的粒径为100~200nm,炭黑的粒径为10~100nm;电泳显示液中电泳粒子质量含量为0.5%。采用一步原位聚合法制备电子墨水微胶囊,系统调节剂采用明胶,水相中系统调节剂的质量浓度为0.1%~1%;水相体系pH值控制在1.5~3.0;囊芯与水相的体积比为1∶6。

    一种用于电子墨水的黑白电泳显示液的制备方法

    公开(公告)号:CN1979319A

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:CN200510126160.1

    申请日:2005-12-01

    Abstract: 本发明一种用于电子墨水的黑白电泳显示液的制备方法,该方法采用的电泳粒子由白色电泳粒子和黑色电泳粒子构成,白色电泳粒子为无机改性二氧化钛颗粒或有机改性二氧化钛颗粒,黑色电泳粒子为炭黑纳米粒子;黑色电泳粒子与白色电泳粒子的质量比为1∶15~1∶30;分散剂用聚合物型分散剂,分散剂用量为电泳粒子用量的10%~40%;电泳粒子用量为四氯乙烯质量的0.2%~5%;得到的电泳显示液为黑白双显电泳显示液。该电泳显示液具有较好的分散性和带电性,可以用于制备电子墨水微胶囊。

    一种可规模化制备水性石墨烯环氧树脂纳米复合材料的方法

    公开(公告)号:CN107488329B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201710601207.8

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 一种可规模化制备水性石墨烯环氧树脂纳米复合材料的方法,属于树脂基纳米复合材料的制备领域。采用剥离制备纳米石墨烯片层,石墨烯片层小于等于5层,石墨烯片尺寸为50‑300nm;将石墨烯和水性环氧树脂乳液进行混合并加入表面活性剂,然后进行均匀分散;向均匀分散液中加入固化剂并搅拌15min,然后用NTG腻子刮涂器涂布在马口铁片上固化2‑3天。本方法操作过程简便可控,易于大批量制备及合成;通过加入表面活性剂可以有效的将石墨烯均匀分散到水性环氧树脂中,而且表面活性剂使得石墨烯与环氧树脂之间产生优异的界面相容性及结合力;有效提高了环氧树脂与基底的结合力、耐腐蚀性。

    一种水相剪切法制备改性氮化硼纳米片的方法

    公开(公告)号:CN110921638A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911050960.8

    申请日:2019-10-31

    Abstract: 一种水相剪切法制备改性氮化硼纳米片的方法,属于二维纳米材料制备技术领域。通过将层状h-BN分散至水溶液中,同时加入表面活性剂来稳定分散h-BN,之后在剪切式反应器内剪切剥离h-BN,得到小于10层的OH-BNNSs,通过高速离心,抽滤,冷冻干燥得到OH-BNNSs粉末。制备得到的OH-BNNSs层数少,产量大,且在剥离过程中同时发生共价功能化,生成羟基,进一步提高了OH-BNNSs在极性溶液中的稳定和分散性。本发明提供的方法具有剥离过程可控,效率高,操作简单,成本低,具有工业化的应用前景。

    一种易分解盐辅助制备二维纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN110526293A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910865043.9

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 一种易分解盐辅助制备二维纳米材料的方法,属于二维纳米材料制备技术领域。将层状材料(石墨、二硫化钼等)与低温易分解盐混合球磨后,通过退火处理,得到预插层粉末,将其配成分散液,通过超声或高剪切剥离,可得到小于十层的二维纳米材料。本发明以易分解盐作为剥离助剂,有利于粉碎层状材料并防止片层重堆叠,此外,部分易分解盐可插入层状粉末的层间,有利于剪切剥离,得到的二维纳米片层数少、纳米片尺寸可控,产量高。该方法剥离效率高、制备简单、具有工业化应用前景等优点。

    一种天然微晶石墨的提纯方法

    公开(公告)号:CN110526240A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910866211.6

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 一种天然微晶石墨的提纯方法,属于石墨提纯技术领域。该方法包括以下步骤:步骤1,以天然微晶石墨为原料,与摩尔浓度为1M~8M的NaOH溶液混合后在2~16V的交替电流下充分搅拌反应,交替频率为0.01~0.1Hz,然后将溶液与石墨分离、洗涤、烘干得到碱洗石墨;步骤2,以碱洗石墨为原料,将碱洗石墨与1~10M的H2SO4一起加入水热釜中,在高温加压下浸渍反应,反应结束后将溶液与石墨离心、抽滤得到酸洗石墨;步骤3,将酸洗石墨在高温下烘干,并去除挥发分,得到碳含量在99%以上的微晶石墨。该方法反应条件温和,能耗低,环境污染小,废液易处理、不破坏石墨结构,而且提纯效率高。

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