一种吲唑酰肼类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN112939868B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202110183297.X

    申请日:2021-02-10

    Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物,如式(I)所示;其中,R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基;所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基;R′选自H或烷基。与现有技术相比,本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂,同时具有明显的抗前列腺癌活性,并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。

    MiR-205-5p在制备血管新生剂中的应用

    公开(公告)号:CN112043837A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010864361.6

    申请日:2020-08-25

    Abstract: 本发明涉及血管生产抑制技术领域,公开了一种MiR‑205‑5p在制备血管新生剂中的应用,该应用是为以下操作:采用定量实时qRT‑PCR检测miR‑205‑5p和CD31在人胃癌组织和肝转移瘤中的表达;通过体外检测人脐静脉内皮细胞毛细血管的形成和在体背侧皮肤皱褶室模型,研究miR‑205‑5p沉默和高表达的作用;采用qRT‑PCR和western印迹检测miR‑205‑5p对VEGFA和FGF1表达的影响,MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达。本发明利用MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达,从而抑制胃癌血管生成,尤其是血管生成中发挥了重要作用,利用miR‑205‑5p可能通过负调控VEGFA表达来降低新生血管的形成,因此miR‑205‑5p是胃癌中通过抑制血管生成的抑癌因子,在不同类型肿瘤的增殖和侵袭中也起重要作用。

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