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公开(公告)号:CN118772013A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310357010.X
申请日:2023-04-04
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07C251/86 , A61K31/166 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种酰肼类化合物。另一方面,本发明还提供了上述酰肼类化合物在制备用于治疗纤维化疾病的药物中的用途。再一方面,本发明还提供了一种药物组合物,所述药物组合物含有有效成分和辅料,所述有效成分含有如上所述的酰肼类化合物。通过上述技术方案,本发明提供的酰肼类化合物可以作为直接治疗肾纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN117143996B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311402047.6
申请日:2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域,具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证,rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号:CN115418400A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211365044.5
申请日:2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用,具体的涉及到的SNP位点为rs2582513,本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关,进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究,发现rs2582513的基因型为GG时,受试者服用抗血栓药物后药效较差;当rs2582513的基因型为GA时,受试者服用抗血栓药物后药效较好;当rs2582513的基因型为AA时,受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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公开(公告)号:CN112939868B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110183297.X
申请日:2021-02-10
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07D231/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物,如式(I)所示;其中,R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基;所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基;R′选自H或烷基。与现有技术相比,本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂,同时具有明显的抗前列腺癌活性,并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。
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公开(公告)号:CN114028573A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111497641.9
申请日:2021-12-09
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K45/06 , A61K35/741 , A61K31/513 , A61K31/661 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于医药用途领域,具体涉及一种包含氟尿嘧啶类药物和拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质的治疗消化系统癌症的药物组合物及其制剂和用途,其中所述拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质逆转消化系统癌症氟尿嘧啶类药物耐药性。另外,本发明还涉及拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质在制备逆转消化系统癌症氟尿嘧啶类药物耐药性的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113101287A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110527703.X
申请日:2021-05-14
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/416 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用,所述吲唑酰肼类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过上述化合物在人脐静脉血管内皮细胞以及肿瘤诱导血管新生模型上评价该类化合物的抗血管新生作用,实验结果表明,上述化合物具有明显的抗肿瘤血管新生活性。因此,上述吲唑酰肼类化合物可应用于制备抗肿瘤血管新生药物中,用于抑制肿瘤的血管新生。
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公开(公告)号:CN112522393A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011610119.2
申请日:2020-12-29
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及PEAR1基因突变试剂盒及其应用,所述试剂盒中包括TALEN内切酶或者编码TALEN内切酶的质粒。本发明的PEAR1基因突变试剂盒能够成功地对PEAR1基因进行突变,通过突变能够降低PEAR1蛋白活性,通过降低PEAR1蛋白活性,有助于提高肺栓塞的存活率。
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公开(公告)号:CN112043837A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010864361.6
申请日:2020-08-25
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及血管生产抑制技术领域,公开了一种MiR‑205‑5p在制备血管新生剂中的应用,该应用是为以下操作:采用定量实时qRT‑PCR检测miR‑205‑5p和CD31在人胃癌组织和肝转移瘤中的表达;通过体外检测人脐静脉内皮细胞毛细血管的形成和在体背侧皮肤皱褶室模型,研究miR‑205‑5p沉默和高表达的作用;采用qRT‑PCR和western印迹检测miR‑205‑5p对VEGFA和FGF1表达的影响,MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达。本发明利用MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达,从而抑制胃癌血管生成,尤其是血管生成中发挥了重要作用,利用miR‑205‑5p可能通过负调控VEGFA表达来降低新生血管的形成,因此miR‑205‑5p是胃癌中通过抑制血管生成的抑癌因子,在不同类型肿瘤的增殖和侵袭中也起重要作用。
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公开(公告)号:CN111733224A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201910225720.0
申请日:2019-03-25
Applicant: 北京大学第一医院 , 天津药物研究院有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS精准用药相关的SNP标志物及其应用,以及检测该标志物的特异性扩增引物。所述SNP标志物为PRKCZ基因上的rs62641632,能够很好区分氯吡格雷低效和氯吡格雷有效的CAS的人群,帮助进行氯吡格雷的精准用药,明确了SNP标志物及其扩增引物用于制备相关的检测试剂盒的用途。
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