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公开(公告)号:CN101507831B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200910080192.0
申请日:2009-03-25
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Inventor: 李次会
IPC: A61L15/40
Abstract: 本发明提供了一种促进手术伤口愈合的材料,其采用将来源于人和/或动物的片状或膜状软组织或其衍生物,经过一系列的物理、化学或生物学处理最终得到天然生物修复材料。本发明的生物修复材料可以表现为固态或液态,通过缝合、贴附、涂抹或注射等外科方法固定于手术伤口,在伤口愈合过程中起到促进伤口修复的目的,使用方便,安全,快捷。相对于常规的手术伤口的愈合,本材料的优点在于能够促进伤口的修复速度和效果,能够防止伤口的感染,同时在伤口愈合后能够减少手术瘢痕。
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公开(公告)号:CN102826752A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210303104.0
申请日:2012-08-23
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含有准纳米级颗粒的生物活性矿物质粉体、制备方法及其在牙科治疗中的应用,所述活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分:SiO2 40-65%,CaO 15-30%,Na2O 15-30%,P2O5 2-8%;其粒径范围小于90um,其中,含有孔径在100-900nm范围内的准纳米级颗粒0.1-20.0wt%。本发明提供的准纳米级颗粒可以直接进入牙本质小管并直接将其封闭,从而可缩短治疗时间并可提高封闭率而改善治疗效果。
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公开(公告)号:CN106397846A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610798618.6
申请日:2016-08-31
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
IPC: C08L5/08 , C08K3/16 , C08K5/1515 , C08J3/24 , A61K8/73 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61Q19/00
CPC classification number: C08K3/16 , A61K8/735 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K2800/10 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L31/042 , A61L31/14 , A61L2400/06 , A61Q19/00 , C08J3/24 , C08J2305/08 , C08K5/1515 , C08L2201/06 , C08L2201/08 , C08L2203/02 , C08L2312/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种交联透明质酸钠及其制备方法与应用,所述交联透明质酸钠由包括透明质酸钠、无机盐和交联剂的原料制成;所述制备方法包括取一定量的透明质酸钠,将其溶于pH值为7.5~9.0的碱性溶液中,然后加入一定量的无机盐,搅拌至完全溶解;加热至20~60℃,然后向其中缓慢滴入一定量的交联剂溶液,搅拌并保温反应一段时间;用酸调节pH至7.1~7.5,平衡1~2小时,然后用乙醇或乙醇溶液沉淀得块状固体,即可。本发明方法可以提高交联透明质酸钠的交联效率,提高反应收率,降低副反应,减少交联剂残留;所制得交联透明质酸钠安全无毒、稳定性好,体内保留时间长,适合于注射到体内,填充效果好。
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公开(公告)号:CN106279729A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610742605.7
申请日:2016-08-26
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
CPC classification number: C08J3/24 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L2430/34 , C08J3/075 , C08J2305/08 , C08K5/06 , C08K5/29 , C08L2312/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸交联凝胶的制备方法,所述方法包括:以透明质酸或其盐溶液为原料,在自交联催化剂的作用下进行自交联反应以及与交联剂进行分子间交联反应,所述自交联反应与分子间交联反应的先后顺序不限。本发明提供的方法将透明质酸常规的交联技术与自交联工艺向结合,有效的降低了常规交联剂的使用量,在减少常规交联剂的使用情况下,使透明质酸表现出更加优异的凝胶性能,使用本发明方法制备的透明质酸凝胶能够满足组织填充所要求的理化性能和生物相容性。
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公开(公告)号:CN105343927A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510732023.6
申请日:2015-11-02
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
CPC classification number: A61L24/06 , A61L24/001 , A61L24/0015 , A61L24/0036 , A61L24/0042 , A61L24/02 , A61L24/08 , A61L24/104 , A61L2300/404 , A61L2300/452 , A61L2300/602 , A61L2400/04 , A61L2400/12 , C08L29/04 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供了一种治疗干槽症的组合物,所述组合物包括如下重量份的原料:准纳米级生物活性矿物质粉体5~25份、可吸收生物高分子材料10份,医用海绵8~30份;所述可吸收生物高分子材料选自透明质酸钠、水溶性壳聚糖衍生物、海藻酸盐、明胶中的一种或几种;所述生物活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分:SiO245~61%,CaO17~27%,Na2O19~25%,P2O52.6~6%;其粒径范围小于90um,其中,含有孔径在100~900nm范围内的准纳米级颗粒0.1~20.0wt%。
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公开(公告)号:CN105311676A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510764839.7
申请日:2015-11-10
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种具有生物活性的硬组织工程支架材料及其制备方法。所述制备方法包括步骤:(1)将经去抗原处理后的ECM在Tris或PBS缓冲液中充分溶胀,溶胀后冲洗,后进行冷冻干燥,得胶原支架;(2)将胶原支架在含有Ca2+的溶液和含有(PO4)3-的溶液中反复轮流浸泡进行矿化反应,后冲洗,然后进行冷冻干燥,得复合支架材料;(3)将复合支架材料在壳聚糖溶液、硫酸软骨素溶液、透明质酸钠溶液和骨骼生长因子溶液中的一种或一种以上的复合溶液中浸泡,后进行冷冻干燥,即得具有生物活性的支架材料。本发明的硬组织工程支架材料更加接近人骨结构,且具有良好的生物活性,制备工艺简单,成本较低,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105031747A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510536023.9
申请日:2015-08-27
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种可吸收拔牙创护理组合物及其制备方法与应用,所述组合物由如下重量份的原料制成:可吸收生物高分子材料40~99份,生物活性矿物质粉体1~60份;所述生物活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分:SiO2 40~65%,CaO 15~30%,Na2O15~30%,P2O5 2~8%;其粒径范围小于90um,其中,含有孔径在100~900nm范围内的准纳米级颗粒0.1~20.0wt%。本发明提供的组合物质地较软,降解时间较短,在拔牙窝初期愈合过程中起到促进创面愈合和防止创面感染的作用,中后期组合物完全降解,不会影响创面愈合。
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公开(公告)号:CN104546893A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510008178.5
申请日:2015-01-07
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
IPC: A61K31/728 , A61K9/14 , A61P7/04 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61K31/718 , A61K31/722
CPC classification number: A61L26/0052 , A61L24/0052 , A61L26/009 , A61L2400/04 , C08L3/04 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解吸收的止血组合物,所述止血组合物由透明质酸和变性淀粉组成或由透明质酸、壳聚糖和变性淀粉组成。本发明提供的止血组合物止血快,优于现有技术。
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公开(公告)号:CN104127437A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410353259.4
申请日:2014-07-24
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
IPC: A61K33/42 , A61K8/73 , A61K8/25 , A61K8/24 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61Q11/00 , A61K33/24 , A61K33/08 , A61K33/00 , A61K31/722 , A61K31/728
CPC classification number: A61K8/19 , A61K8/25 , A61K8/34 , A61K8/73 , A61K33/00 , A61K33/42 , A61Q11/00
Abstract: 本发明涉及一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物,该组合物包括以下成分:准纳米级生物活性矿物质粉体、保护剂、粘合剂、保湿剂和其它成分。本发明涉及所述组合物的制备方法,该方法包括以下步骤:在真空、高速乳化搅拌的条件下,按配方加入保护剂、保湿剂和乳化剂,搅拌5~60分钟,静置,即得混合物,然后继续在真空、高速乳化搅拌的条件下,按配方将准纳米级生物活性矿物质粉体和其它成分加入到上述混合物中,搅拌5~60分钟,静置5~30分钟,组合物即得。本发明还涉及所述组合物在制备防治牙齿过敏、牙周疾病、口腔溃疡和菌斑性龋病的药物或牙科用品中的应用。
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公开(公告)号:CN103800948A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410021138.X
申请日:2014-01-16
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于预防术后粘连的生物可降解材料,其是向0.5%-2.5%的透明质酸钠溶液中加入交联剂,于0℃-80℃发生交联反应,反应结束后在水中对混合液进行透析,透析后的溶液经干燥即得。本发明制备的可降解生物材料具有良好的理化性能和生物相容性,能够有效预防手术后粘连的发生。
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