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公开(公告)号：CN106279726A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610648838.0
申请日：2016-08-09
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
CPC classification number: C08J3/24 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L2400/06 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08J2305/08 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种交联透明质酸钠凝胶及其制备方法，在超声条件下，向透明质酸钠的碱性水溶液中滴加交联剂进行交联反应，反应结束后，用酸调节体系pH值7.1-7.5，搅拌1-2h，然后用无水乙醇沉淀，即得交联透明质酸钠凝胶。有效解决了传统交联技术中交联修饰度占比低(约10％)的不足，将其提高至60％左右，且占比大小可控。本发明引入超声交联技术，可有效提高交联透明质酸中的交联修饰度比例，降低悬挂修饰度比例，延长材料的体内降解时间。
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公开(公告)号：CN105363075A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510763334.9
申请日：2015-11-10
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/041 , A61L2400/04 , C08L5/04 , C08L5/08 , C08L5/00
Abstract: 本发明提供用于止血和防粘连的可吸收医用材料及制备方法。该医用材料包括原料组分：每100重量份中含有具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物50-90份、水溶性碱性多糖10-50份。该制备方法包括步骤：(1)将配方量的具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物溶解于水配制成浓度为0.02～2.5％的溶液，静置溶胀得溶液A；(2)将配方量的水溶性碱性多糖溶解于水配制成浓度为0.02～2.5％的溶液，静置溶胀得溶液B；(3)溶液A和溶液B混合均匀后静置溶胀；(4)混合溶液经干燥和灭菌处理即得。本发明的医用材料效果好，制备工艺简单，节能环保，适合工业化生产，避免了有机溶剂等的大量使用，具有更高的生物安全性。
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公开(公告)号：CN103800945B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410023751.5
申请日：2014-01-17
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于骨修复的可塑形骨修复材料，由包括以下组分的原料制备而成：α-半水硫酸钙+羟基磷灰石20-90份、生物活性矿物粉体20-40份、自体骨粉颗粒或DBM颗粒10-80份，以及与上述原料总用量为1:0.5～1:15的水凝胶。其中，水凝胶优选为PEO-PPO-PEO嵌段共聚物溶液。本发明得到的用于骨修复的可塑性修复材料，适用于创口注射后原位固化、体外快速固化进行骨修复，其中所有组分均已证实是生物相容性良好的可降解材料。
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公开(公告)号：CN101496912B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200810057196.2
申请日：2008-01-30
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Inventor： 李次会
Abstract: 本发明提供了一种生物衍生肌腱修复材料，以同种或异种肌腱为原料，通过消毒，脱脂，脱蛋白、脱细胞，冷冻干燥，解聚、分丝重组，二次消毒而成。本发明所涉及的肌腱支架材料制备方法，一方面通过除掉软组织、消毒、脱去脂肪及脱细胞处理过程破坏肌腱组织的外围结构，降低移植受体对肌腱的排斥性，另一方面通过冻干过程进一步保持肌腱组织的基本机构、部分酶活性及肌腱组织的连续性，为肌腱重新血管化和细胞组织提供良好的支架结构。
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公开(公告)号：CN102551926A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210029036.3
申请日：2012-02-09
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及植骨技术领域，公开了一种腰椎融合器及其制作方法。本发明一种腰椎融合器及其制作方法，为由同种异体皮质骨加工成弹头形或方形的植骨块，所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室，所述器械夹持部位设置在所述植骨块的一端，所述植骨块的一组相对的侧面相平行，另一组相对的侧面具有一定的夹角。本发明采用由皮质骨加工成弹头形或方形的植骨块，符合临床植骨的要求，并设有具有中空腔室进行自体骨的填充，使得该腰椎融合器易被人体降解、融合效果佳，从而大大降低了排斥反应。进一步地，该腰椎融合器经过消毒步骤，降低了皮质骨传播疾病的病毒或微生物的风险，以及不同程度的免疫排斥风险。
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公开(公告)号：CN103800948B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410021138.X
申请日：2014-01-16
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于预防术后粘连的生物可降解材料，其是向0.5%-2.5%的透明质酸钠溶液中加入交联剂，于0℃-80℃发生交联反应，反应结束后在水中对混合液进行透析，透析后的溶液经干燥即得。本发明制备的可降解生物材料具有良好的理化性能和生物相容性，能够有效预防手术后粘连的发生。
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公开(公告)号：CN101433735B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200710177285.6
申请日：2007-11-13
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Inventor： 李次会
Abstract: 本发明提供了一种SIS组织修复材料的制备方法，其包括如下步骤：将小肠黏膜下层以任意顺序进行消毒处理、脱脂处理、脱细胞处理、去垢处理，最后经冷冻干燥而成。本发明所述的SIS组织修复材料可以作为生长因子、细胞、药物等的单独和共同的支架载体，通过体外培养成为组织工程材料。其为无抗原性、无免疫性天然无毒的生物材料。SIS组织修复材料在临床上可用于疝，皮肤缺损，泌尿系统组织缺损，粘膜缺损及其他体表体内软组织缺损的修复。
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公开(公告)号：CN101366973B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200710120211.9
申请日：2007-08-13
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Inventor： 李次会
Abstract: 本发明提供了一种牙槽骨修复材料，包括复合骨粉和支架材料，所述复合骨粉由骨粉浸泡在骨诱导材料的溶液中形成，骨粉与骨诱导材料溶液的比例为1∶1～1∶100(质量/体积比)，所述的支架材料由含有羧基的高分子物质和含氨基的高分子物质在活化剂的作用下交联成凝胶，所述复合骨粉和所述支架材料的重量比为10-3∶1～1∶1。还提供了其制备方法和用途。该材料具有生物止血作用和骨引导作用，对骨生长有一定的骨诱导活性，能有效的促进牙种植体周围缺损区的骨组织的新生和重建，并获得理想的种植体-骨结合界面，用于牙槽骨修复，牙种植等方面，起到诱导骨修复和止血防连粘作用。
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公开(公告)号：CN102551925A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210028949.3
申请日：2012-02-09
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及植骨技术领域，公开了一种颈椎融合器及其制作方法。本发明一种颈椎融合器及其制作方法，为由同种异体皮质骨加工成的方形或板形的植骨块，所述植骨块设有器械夹持部位和具有填充口的中空腔室，所述器械夹持部位位于所述植骨块的一端，所述植骨块的两组相对的侧面分别具有一定的夹角。本发明为由皮质骨加工而成的方形或板形的植骨块，符合临床植骨的要求，并设有具有中空腔室进行自体骨的填充，使得该颈椎融合器易被人体降解、融合效果佳，从而大大降低了排斥反应。进一步地，该颈椎融合器经过消毒步骤，降低了皮质骨传播疾病的病毒或微生物的风险，以及不同程度的免疫排斥风险。
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公开(公告)号：CN101433735A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710177285.6
申请日：2007-11-13
Applicant: 北京大清生物技术有限公司
Inventor： 李次会
Abstract: 本发明提供了一种SIS组织修复材料的制备方法，其包括如下步骤：将小肠黏膜下层以任意顺序进行消毒处理、脱脂处理、脱细胞处理、去垢处理，最后经冷冻干燥而成。本发明所述的SIS组织修复材料可以作为生长因子、细胞、药物等的单独和共同的支架载体，通过体外培养成为组织工程材料。其为无抗原性、无免疫性天然无毒的生物材料。SIS组织修复材料在临床上可用于疝，皮肤缺损，泌尿系统组织缺损，粘膜缺损及其他体表体内软组织缺损的修复。
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