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公开(公告)号：CN106795169B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201580045892.X
申请日：2015-02-27
申请人： 彩虹医药高科技有限公司
CPC分类号： A61K41/0076 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/437 , A61K41/0042 , A61K41/0071 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , A61N5/06 , A61N5/062 , C07D487/14 , C07D487/22
摘要： 本发明涉及光己醚化合物及其药物组合物和用途。具体而言，本发明涉及2(4)‐(1‐己氧乙基)‐6,7‐二丙酸盐‐1,3,5,8‐四甲基‐4(2)‐乙烯基卟啉及其类似物，其可溶于水，性质稳定，可用作光敏剂，适合用于治疗和诊断恶性肿瘤以及癌前病变或良性病变。本发明还涉及包含这类新化合物的药物组合物、这类新化合物的用途和制备方法。
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公开(公告)号：CN109789207A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780058748.9
申请日：2017-07-25
申请人： 威斯康星校友研究基金会
IPC分类号： A61K39/395 , A61K51/06
CPC分类号： A61K51/0408 , A61K9/0019 , A61K38/2013 , A61K39/39558 , A61K51/0497 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55533 , A61K2039/585 , C07K16/3084
摘要： 公开的治疗对象中恶性实体瘤的方法包括步骤，向对象给予被差异性地保留在恶性实体瘤中的免疫调节剂量的放射性磷脂金属螯合化合物，并通过在至少一种恶性实体瘤中引入能够刺激肿瘤微环境中的特异性免疫细胞的一种或多种物质或通过进行原位肿瘤疫苗接种的其他方法在对象中进行原位肿瘤疫苗接种。在非限制性的示例中，放射性磷脂金属螯合化合物具有式(I)：其中R1包含与金属原子螯合的螯合剂，其中金属原子是半衰期大于6小时并小于30天的α、β或俄歇发射金属同位素。在一个这样的实施方式中，a是1，n是18，m是0，b是1，和R2是-N+(CH3)3。
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公开(公告)号：CN109789194A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780035121.1
申请日：2017-04-07
申请人： 瑞泽恩制药公司
CPC分类号： C07K16/22 , A61K9/0019 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明提供了治疗患有高脂血症的患者的方法，其中患者对标准脂质修饰疗法的治疗无反应、不充分受控或不耐受。本发明的方法通过给予治疗有效量的特异性结合血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)的抗体或其抗原结合片段以及治疗有效量的特异性结合血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的抗体的组合来降低患者中的至少一种脂质参数。抗ANGPTL8抗体与抗ANGPTL3抗体的组合可用于治疗诸如高胆固醇血症的疾病，包括家族性高胆固醇血症(FH)，heFH和hoFH，以及高脂血症，高脂蛋白血症和血脂异常，包括高甘油三酯血症，乳糜微粒血症以及用于预防或治疗疾病或病症，其中脂质代谢异常是危险因素，例如心血管疾病。
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公开(公告)号：CN109689095A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780056532.9
申请日：2017-07-25
申请人： 拜耳动物保健有限责任公司
CPC分类号： A61K39/39 , A61K9/0019 , A61K9/1272 , A61K2039/54 , A61K2039/552 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561
摘要： 本发明涉及用于免疫调节的组合物和方法，其有效用于增加母牛中的受孕率。
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公开(公告)号：CN109689043A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780040087.7
申请日：2017-06-05
申请人： 宾夕法尼亚大学
发明人： M·克里斯多夫杜-所罗密杜 , E·坎图
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/335 , A61K36/55
CPC分类号： A61K31/7034 , A61K9/0019 , A61K9/0078 , A61K9/12 , A61K36/55 , A61P39/00
摘要： 本发明提供了用于保护器官(例如肺)免受与移植相关的损伤的组合物和方法。具体地，本发明涉及用于保护肺免受与移植相关的损伤(例如缺血/再灌注损伤)的开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)以及相关分子，所述SDG包括天然SDG、合成SDG(LGM2605)、(S,S)-SDG、(R,R)-SDG及其混合物。
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公开(公告)号：CN109675022A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910158867.2
申请日：2016-04-15
申请人： 北京儒展生化药物研究中心
发明人： 孙启良
CPC分类号： A61K38/484 , A61K9/0019 , A61P7/02 , C12Y304/21007 , G01N30/88 , G01N2030/8831 , G01N2030/8872
摘要： 本发明公开一种蚓激酶注射剂，其特征是以蚓激酶本身作为参照物，采用高效液相色谱法测定在蚓激酶主峰保留时间之前不得检出高分子蛋白峰；同时用胰岛素作为参照物，测定在胰岛素峰保留时间之后的小分子杂质相对百分含量之和不得过5％。本发明对蚓激酶注射剂中高分子蛋白和小分子杂质进行检测和控制，其临床意义是从源头上有利于避免过敏反应的发生，并取消皮试试验，减轻患者用药的痛苦，节约临床上宝贵的急救时间。
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公开(公告)号：CN109641039A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780051075.4
申请日：2017-06-19
申请人： ISA制药有限公司
发明人： G·E·米尔德
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/12 , A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P35/00
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K39/12 , A61K47/10 , A61K2039/55566 , A61K2039/585 , A61K2039/70 , C12N2710/20034
摘要： 本发明涉及一种新型重建组合物、药物组合物以及包括所述重建组合物的组合试剂盒。本发明还涉及使用所述药物组合物和/或药物组合物用作药剂的治疗方法。还提供了使用本发明的重建组合物的一种用于重建干燥的肽的方法和制备药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN109641034A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780051072.0
申请日：2017-06-16
CPC分类号： A61K47/60 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P31/14 , C07K14/56
摘要： 本文公开了猪干扰素α变体(pINF-α)，其包含在pINF-α中的选择位置的合成氨基酸和在除去信号肽后的N-末端中的一个或两个氨基酸插入。pINF-α变体可进一步被聚乙二醇化。还提供制备这些化合物和施用这些化合物以治疗猪中的病毒感染的方法和包含所述变体的制剂。
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公开(公告)号：CN109568276A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910062241.1
申请日：2019-01-23
申请人： 海南卓泰制药有限公司
发明人： 魏雪纹
CPC分类号： A61K31/513 , A61J3/02 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要： 本发明适用于医药领域，提供了一种注射用氟尿嘧啶冻干剂及其制备方法，该方法包括：根据配方称取氟尿嘧啶、依地酸二钠、氢氧化钠、甘露醇、注射用水和活性炭配置配料液；过滤去除配料液中的活性炭，将滤液按预设的规格进行灌装和半压塞，得到灌装半成品；将灌装半成品进行冻干处理，冻干处理包括：将灌装半成品放置于冻干装置中，并于-45℃至-40℃预冻1.5~2小时；在0.5~1小时内升温至-15℃至-18℃，保持1~2小时；在0.5~1小时内降温至-45℃至-40℃，保持2.5~3小时；抽真空后，在1~1.5小时内升温至0℃~1℃，保持35~40小时；继续升温至33℃~37℃，保持8~10小时进行解析干燥，并压全塞，得到冻干剂。本发明的冻干剂具有良好的溶解性、澄清度和稳定性，利于临床的安全给药。
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公开(公告)号：CN109568255A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811553618.5
申请日：2018-12-19
申请人： 南京农业大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/44 , A61K31/546 , A61K31/5415 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/5415 , A61K31/546 , A61K47/44 , A61P31/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种含头孢噻呋和美洛昔康的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：头孢噻呋(以头孢噻呋计)20～250g、美洛昔康4～80g、高分子阻滞剂1～50g、润湿剂1～50g、抗氧化剂0.1～10g，余量为分散介质；所述的头孢噻呋的粒度D90≤5μm。所述的美洛昔康的粒度D90≤5μm。本发明注射液药物微粒混合均匀，头孢噻呋稳定性良好；本发明注射液仅注射1次，即可达到常规注射液一个疗程给药3-5次的治疗作用，标本兼治，节约成本，省时省力，更能减少动物应激，增强动物顺应性，减少动物应激；在实现长效缓释效果的同时，提高了给药安全性。
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