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公开(公告)号:CN113332438A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110380860.2
申请日:2021-04-09
Applicant: 武汉大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种跨膜蛋白及内质网脂筏蛋白或其编码基因的拮抗剂或抑制剂的用途,我们运用多步亲和纯化方法结合质谱分析,发现内质网脂筏蛋白1和2(ERLIN1,ERLIN2)能与TM6SF2及载脂蛋白B(apolipoprotein B,APOB)相作用。ERLINs与TM6SF2相互稳定对方,同时TM6SF2通过两个内质网腔区段与APOB结合。ERLINs虽然并不直接结合APOB,但能通过稳定TM6SF2间接稳定APOB。E167K突变通过降低TM6SF2蛋白水平从而影响APOB稳定性。在小鼠中利用腺病毒相关病毒降低Tm6sf2或ERLINs蛋白表达均能降低肝脏APOB蛋白量,从而造成血液中脂质水平的降低。本发明提供新的治疗血脂异常的靶点和策略。
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公开(公告)号:CN115671116A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110871955.4
申请日:2021-07-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及25‑羟羊毛甾醇的新用途,25‑羟羊毛甾醇通过作用于INSIG蛋白,减少肝脂肪变性、肝损伤、炎症和纤维化,用于制备预防和治疗脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝癌及动脉粥样硬化症的药物和/或治疗剂。
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公开(公告)号:CN110038116B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201810036634.0
申请日:2018-01-15
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K38/17 , A61K39/395 , A61K31/7105 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及人肝脏分泌蛋白GPNMB或其拮抗剂或激动剂的用途,本发明发现GPNMB基因和GPNMB蛋白可用作治疗肥胖、糖尿病、胰岛素抵抗和高脂血症等代谢性疾病的药物靶标。
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公开(公告)号:CN110038116A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201810036634.0
申请日:2018-01-15
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K38/17 , A61K39/395 , A61K31/7105 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及人肝脏分泌蛋白GPNMB或其拮抗剂或激动剂的用途,本发明发现GPNMB基因和GPNMB蛋白可用作治疗肥胖、糖尿病、胰岛素抵抗和高脂血症等代谢性疾病的药物靶标。
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公开(公告)号:CN104857014A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510190996.1
申请日:2015-04-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/724 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种2-羟丙基-β-环化糊精(HPCD)在制备治疗X-连锁肾上腺脑白质退化症(X-ALD)的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明通过对野生型和X-ALD模型小鼠(ABCD1基因敲除小鼠)注射2-羟丙基-β-环化糊精,对注射HPCD小鼠的细胞进行细胞、肾上腺和小脑组织切片进行Filipin染色,测量其血浆总胆固醇、极长链脂肪酸、体重,以及进行行为学检测,结果发现,HPCD能使血浆、小脑、肾上腺的胆固醇水平降到正常范围之内,而且降低了VLCFA水平,减轻了X-ALD小鼠神经退行性病变造成的行为学异常。基于该结果表明HPCD能够治疗X-ALD,其可以用于制备治疗X-ALD的药物。
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公开(公告)号:CN119161484A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411506890.3
申请日:2022-04-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开抗ASGR1单克隆抗体及其用途。本发明进一步公开了包括抗ASGR1单克隆抗体在内的ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合在降低血液和/肝脏中总胆固醇和/或甘油三酯的水平或治疗和/或预防心血管病中的应用。本发明证实ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合具有协同的降低血清和肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的作用。
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公开(公告)号:CN118817886A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410863448.X
申请日:2024-06-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于三重四级杆质谱仪精确定量检测胆固醇及其合成中间体的方法,本发明主要包括以下三部分:1)基于LC‑MS精确定量胆固醇及其合成中间体的MRM方法建立;2)各类生物样本中胆固醇及其合成中间体的定量检测及分析;3)稳定同位素标记后胆固醇及其合成中间体检测在生物样本中的检测。本发明提供了一种高灵敏度、高准确度的新方法。
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公开(公告)号:CN116948030A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210440150.9
申请日:2022-04-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开抗ASGR1单克隆抗体及其用途。本发明进一步公开了包括抗ASGR1单克隆抗体在内的ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合在降低血液和/肝脏中总胆固醇和/或甘油三酯的水平或治疗和/或预防心血管病中的应用。本发明证实ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合具有协同的降低血清和肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的作用。
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公开(公告)号:CN116617390A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210130395.1
申请日:2022-02-11
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开ASGR1抑制剂在治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的应用。本发明还公开ASGR1抑制剂在促进胆固醇外排中的应用。本发明还公开ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合在治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的应用。本发明进一步公开了抗ASGR1单克隆抗体及其用途。
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