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公开(公告)号：CN113201054A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110556494.1
申请日：2021-05-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体△Foupe1；试验证明，与Foc4相比，△Foupe1菌落生长速率下降且产孢量显著降低，对氧化胁迫耐受性下降；致病性试验表明，FoUPE1的缺失使Foc4的致病力显著降低；将该基因回补后，其致病力得到恢复。本发明证实FoUPE1是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN110656116B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910986242.5
申请日：2019-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoCWM在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明采用Split‑marker重组技术构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因FoCWM从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFocwm；该突变体与其野生型相比，生长速率减慢，气生菌丝变得致密，穿透力减弱，并对细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，FoCWM的缺失显著降低了香蕉枯萎病菌的致病力。本发明证实FoCWM是香蕉枯萎病菌生长发育、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN107641599B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201710903818.8
申请日：2017-09-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌培养基及其应用，所述培养基含有以下组分：葡萄糖的终浓度为10 g/L，天冬氨酸的终浓度为2～8 g/L，20×硝酸盐、200×铁盐、1000×维生素、1000×微量元素的体积分数分别为5%、0.5%、0.1%、0.1%；所述培养基的pH值为6.2～6.5。本发明提供的培养基既能促进香蕉枯萎病菌分生孢子的萌发，又能避免外源大分子蛋白质的干扰，有利于香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的分析。
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公开(公告)号：CN116606877A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310519172.9
申请日：2023-05-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因MoUPE5在调控稻瘟菌致病力中的应用。本发明通过构建稻瘟菌基因MoUPE5的敲除载体并将其导入稻瘟菌原生质体发现，基因MoUPE5可以影响稻瘟菌细胞壁的完整性，显著降低稻瘟菌对水稻的致病力，而通过将基因MoUPE5回补回去则可使稻瘟菌基因MoUPE5敲除突变体的致病力恢复至野生型水平。因此，可将基因MoUPE5作为靶标基因开发稻瘟菌的杀菌剂，用于稻瘟病的防治。本发明不仅有助于深入阐明稻瘟菌的致病分子机制，同时为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807208A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210542206.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入Foc4原生质体，获得敲除突变体ΔFoAtg27；通过构建基因回补载体，将其导入敲除突变体原生质体，获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比，ΔFoAtg27产孢量显著降低，对刚果红胁迫的敏感性显著下降；致病性试验表明，FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低；将该基因回补后，其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113956337A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111131982.4
申请日：2021-09-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用。本发明通过敲除并回补基因FoUPE3，获得了Foc4敲除突变体△FoUPE3和回补突变体△FoUPE3‑com。致病性测定表明，敲除突变体△FoUPE3的致病性显著降低，回补突变体△FoUPE3‑com的致病性则恢复到Foc4野生型水平。此外，敲除突变体△FoUPE3中5个镰刀菌酸合成关键基因的表达量显著下降，表明敲除FoUPE3基因影响了Foc4中镰刀菌酸的合成。本发明不仅有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，还为开发香蕉枯萎病菌的有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113684321A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111165255.X
申请日：2021-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用，属于植物病原病毒检测技术领域。本发明将RPA检测方法和SYBR GreenⅠ荧光染料相结合，实现了对香蕉BSOLV检测结果的可视化；该可视化RPA法在反应温度(38℃)和反应时间(35min)上突破了传统PCR方法的局限，且不依赖专业的实验仪器，只需简单操作，短时间内可肉眼观察检测结果，适合于口岸或样品中病原病毒的现场检测；本发明对疑似香蕉样品进行了可视化RPA检测，结果与PCR检测方法一致，表明该方法适用于香蕉植株中BSOLV的检测，同时也证实了所建立的可视化RPA检测方法的可靠性。
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公开(公告)号：CN112094852A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010935214.3
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了MODIP基因在调控稻瘟菌生长发育与产孢中的应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127‑2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110669773A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910986131.4
申请日：2019-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoPDCD5在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFopdcd5；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFopdcd5原生质体；利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFopdcd5-com。致病性测定表明，敲除突变体ΔFopdcd5的致病性显著降低；回补突变体ΔFopdcd5-com的致病性则恢复到野生型水平。本发明证实FoPDCD5是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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