公开(公告)号：CN102727446B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201110085318.0

申请日：2011-04-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 吴伟 ,  雷杨 ,  卢懿 ,  戚建平

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/107 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含难溶性药物的固体制剂，特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料，制成含难溶性药物的固体自微乳微丸，该自微乳微丸中，其内容物为球形微丸，由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。本发明制得的固体自微乳微丸，遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳，能快速溶出，高度稳定，促进难溶性药物的吸收，能提高其生物利用度及临床疗效，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN115141220A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202210872169.0

申请日：2022-07-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 赵伟利 ,  吴伟 ,  季鑫 ,  蔡毅范 ,  董肖椿 ,  卢懿 ,  戚建平

IPC: C07F5/02 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯环对位各有一个甲氧基，单侧形成六元并环结构；2)被包载于纳米载体疏水内核时发射稳定的荧光；3)当纳米载体降解或解聚后，探针被释放，遇水发生聚集，荧光迅速且完全淬灭；4)无明显荧光复现，可减少平荧光复现的干扰。“ON→OFF”荧光切换模式，可以有效排除游离探针信号的干扰，使体内外实时监测纳米载体粒子更为准确。本发明方法目前可应用于具有高度疏水基质(脂质或聚酯纳米粒)或疏水核‑亲水壳结构(胶束)的纳米载体。

公开(公告)号：CN111380842A

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN201811653836.6

申请日：2018-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 赵伟利 ,  董肖椿 ,  周军亮 ,  徐爽 ,  吴伟 ,  卢懿 ,  戚建平

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明涉及聚集诱导发光效应和荧光探针技术领域，具体涉及一种具有AIE效应的BODIPY类荧光分子(I)及其用于对钯离子的检测方法，本发明通过简单的合成手段获得一种BODIPY类荧光染料，该类分子表现出良好的聚集诱导发光效应，能作为检测钯离子的高灵敏性荧光探针。本发明能解决现有钯离子荧光检测技术中荧光探针识别能力差和荧光猝灭的技术问题。

公开(公告)号：CN107233298A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201610185695.4

申请日：2016-03-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢允昌 ,  吴伟 ,  戚建平 ,  卢懿

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/50 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K47/46 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K9/5068 ,  A61K9/06 ,  A61K38/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种促进蛋白多肽药物口服吸收的酵母细胞壁微粒制剂。本发明将蛋白质或多肽药物包载于酵母细胞壁微粒中，并通过内部凝胶化进一步增加蛋白质或多肽药物在胃肠道中的稳定性，确保其在胃肠道中不会被快速泄露而降解。本发明的酵母细胞壁微粒可以特异性的靶向肠道中派尔氏结的M细胞，通过M细胞转运进入淋巴循环提高蛋白多肽药物的口服生物利用度，经动物实验结果表明，所述的酵母细胞壁微粒制剂能显著提高胰岛素的口服生物利用度，在蛋白质或多肽口服领域具有较明显的应用前景。

公开(公告)号：CN103371973A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210129636.7

申请日：2012-04-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 戚建平 ,  吴伟 ,  李晓阳 ,  卢懿

IPC: A61K9/107 ,  A61K38/29 ,  A61K47/36 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的方法包裹；本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中，然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹，能保护纳米复乳在胃液中的完整性，使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解，且能在动物胃肠道内粘附，增加制剂在胃肠道内的滞留时间，从而提高药物的吸收；本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单，可提高胰岛素口服生物利用度。

公开(公告)号：CN102415986A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201010293523.1

申请日：2010-09-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢懿 ,  吴伟 ,  董福霞 ,  戚建平

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料，磷脂和胆盐为促溶剂，难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中，其中，活性药物与亲水性载体材料的重量比为1/1~1/5，磷脂与胆盐的摩尔比为3/1~1/1，活性药物与磷脂和胆盐重量之和的比例为3/1~1/4；活性药物与亲水性载体、磷脂、胆盐重量之和的比例为1/1~1/6。该固体分散体的特点在于药物能够快速溶出，并包含于磷脂和胆盐组成的混合胶束中，从而促进药物的口服吸收与生物利用度。该固体分散体的形式可以是固体小丸、颗粒、片剂。