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公开(公告)号：CN115340562A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110517214.6
申请日：2021-05-12
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于荧光分析技术领域，涉及荧光分析所用的荧光染料，具体涉及一种meso位酰胺取代的BODIPY结构的荧光染料，制备方法和应用。尤其涉及一种meso位酰胺取代的1,3,5,7‑四甲基‑BODIPY类化合物，及其抗淬灭特性和在生物成像上的应用。本发明的化合物具有优良的双亲性，具有一定的抗水淬灭能力，在有机溶剂以及水中具有较高的荧光量子产率，可用于荧光标记，生物成像和开发新的荧光探针。本发明的含meso位酰胺取代的BODIPY结构的荧光染料，具有如下骨架结构(Ⅰ)：
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公开(公告)号：CN114720434A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111214188.6
申请日：2021-10-19
申请人： 复旦大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明属化学分析技术领域，涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用，尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征，以及吸收和荧光发射波长长，量子产率高，化学和光学性质稳定，并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小，因此荧光突变更显著，测定终点更容易判断，准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定，适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM)，尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。
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公开(公告)号：CN113402535A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010592762.0
申请日：2020-06-25
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07F5/02 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61K33/40 , A61K31/045 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明属光动力抗菌技术领域，涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物，尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物，发生光动力作用后，起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示，所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性，可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
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公开(公告)号：CN107445890A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610363251.5
申请日：2016-05-30
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D213/71 , C07C319/24 , C07C323/62 , C07C323/33 , C07C323/20 , C07C321/28 , C07C323/00 , C07C323/52
摘要： 本发明属化学合成领域，涉及合成不对称二硫化物的方法。具体涉及一种利用三氯异氰尿酸（TCCA）氧化不同的硫醇或硫酚合成不对称二硫化物的方法。该方法在-40℃至40℃下，先将第一种硫酚迅速加入到TCCA溶液中，之后立即加入第二种巯基化合物得到不对称的二硫化物。该方法能很好地利用TCCA氧化不同的硫醇或硫酚合成不对称二硫化物，氧化效率高，且较少生成对称二硫化物副产物。该方法操作简便，产率高，在实际科研和工业生产中有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN105985319A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510070469.7
申请日：2015-02-11
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D487/10 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61P35/00
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐，尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102796110A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110133891.4
申请日：2011-05-23
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D491/107 , C07D495/10 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苯胺嘧啶类化合物，具体涉及一种4位有四元杂环取代的N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯甲酰胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明通过体外抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物对MKN-45胃癌肿瘤株的体外抗肿瘤活性IC50值均为nM级，本发明所述的化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，可以进一步制备新型抗肿瘤药物。通式(Ⅰ) 。
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公开(公告)号：CN102796109A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110133877.4
申请日：2011-05-23
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D491/107 , C07D495/10 , C07D405/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的4-氨基喹唑啉化合物，尤其涉及一种6位有四元杂环取代的4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基-喹唑啉类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ) 。
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公开(公告)号：CN113004222B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011100806.X
申请日：2020-10-15
IPC分类号： C07D295/21 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D491/107 , C07D207/12 , C07D205/04 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/397 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种氨基二硫代过酸硫酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如通式I所示：其中，m＝1～11，优选的，m＝1～9；X为含氮脂肪杂环，所述脂肪杂环中的氮原子与硫代羰基的碳原子相连。本发明的化合物进行了体内外实验发现能够缓解肿瘤恶病质引起的肌萎缩和脂解，并且在动物实验中显示其能够明显缓解肿瘤恶病质引起的体重和摄食量下降，说明氨基二硫代过酸硫酯类化合物具有抗肿瘤恶病质的作用，能够应用于肿瘤恶病质及其相关病症的治疗，是一种很理想的肿瘤恶病质治疗药物。
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公开(公告)号：CN115141220A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210872169.0
申请日：2022-07-22
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯环对位各有一个甲氧基，单侧形成六元并环结构；2)被包载于纳米载体疏水内核时发射稳定的荧光；3)当纳米载体降解或解聚后，探针被释放，遇水发生聚集，荧光迅速且完全淬灭；4)无明显荧光复现，可减少平荧光复现的干扰。“ON→OFF”荧光切换模式，可以有效排除游离探针信号的干扰，使体内外实时监测纳米载体粒子更为准确。本发明方法目前可应用于具有高度疏水基质(脂质或聚酯纳米粒)或疏水核‑亲水壳结构(胶束)的纳米载体。
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公开(公告)号：CN111689925A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910664548.9
申请日：2019-07-23
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D271/08 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P37/00
摘要： 含磺酰胺结构的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）所示的包含磺酰胺结构的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。(Ⅰ)。
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