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    一种包覆黄连的胰岛素颗粒
    1.
    实用新型
    一种包覆黄连的胰岛素颗粒 失效

    公开(公告)号：CN201356817Y

    公开(公告)日：2009-12-09

    申请号：CN200820232666.X

    申请日：2008-12-23

    申请人： 王慎田

    发明人： 王慎田 ,  张春元 ,  刘兰霞

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K38/28 ,  A61K47/46 ,  A61P3/10 ,  A61K36/718

    摘要： 本实用新型公开了一种包覆黄连的胰岛素颗粒，其特征在于在尺度为20－40纳米的胰岛素微粒[1]的外层具有一层厚度为80－100纳米的40－60纳米尺度的黄连与甘草混合微粉的包覆层[2]。其优点是中药黄连和甘草既作为胰岛素的保护层，又作为治疗糖尿病的辅助中药，本实用新型的颗粒可以制成散剂、粉剂，填充胶囊、制成分散液体等作为口服药物，对糖尿病的口服胰岛素结合中药治疗具有积极的探索和实际意义。

    一种多通道分流高效均质混合装置
    2.
    实用新型
    一种多通道分流高效均质混合装置 有权

    公开(公告)号：CN212915216U

    公开(公告)日：2021-04-09

    申请号：CN202020674054.7

    申请日：2020-04-27

    申请人： 中山大学

    发明人： 刘志佳 ,  陈永明 ,  孙立泷

    IPC分类号： B01F5/02 ,  A61K9/51 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K38/28 ,  A61K38/23 ,  A61K31/713

    摘要： 本实用新型公开了一种多通道分流高效均质混合装置。包括一壳体，设于壳体内部的流体混合腔；所述混合腔为圆柱形腔体，腔体具有一个轴向的流体主出口；所述壳体中设有至少两个同一时针方向且垂直于圆柱形腔体轴向的流体主入口；在流体主入口和混合腔体之间设置有对主入口流体进行分流的通道结构，使得每个主入口流体通过至少两个分流通道沿圆柱形腔体的轴向的垂直方向进入流体混合腔内；所述流体主出口和流体主入口分别通过壳体上的连接部件与外部管道相连。本实用新型所述装置可显著提高一种及多种溶液在流体混合腔内混合时的有效接触面积，使溶液在较低流速下实现高效均质混合，可用于连续和规模制备不同载药纳米颗粒。

    一种胰岛素口服微小颗粒
    3.
    实用新型
    一种胰岛素口服微小颗粒 失效

    公开(公告)号：CN2792500Y

    公开(公告)日：2006-07-05

    申请号：CN200520107540.6

    申请日：2005-05-31

    申请人： 王从容

    发明人： 王从容 ,  高伟

    IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K9/16 ,  A61K47/46 ,  A61P3/10

    摘要： 本实用新型公开了一种胰岛素口服微小颗粒，它以中药血竭为载体，以胰岛素固体微小粒子为芯核，载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球，纳米胰岛素微球的平均粒径小于80纳米。由于胰岛素固体微小粒子芯核被包埋在中药血竭载体中，口服时，胰岛素固体微小粒子芯核不直接与口腔的液化酶和肠胃的消化酶接触，而不被破坏失活。口服后由血竭包埋的胰岛素微小粒子在肠道内由小肠绒毛的尖部直接吸收进入血液微循环，在血竭降解吸收的过程中胰岛素逐渐平稳缓慢释放，二者一为西药，一为中药，中西药结合，相互协同，标本兼治。本实用新型服用方便，是一种理想的治疗糖尿病的良药。

    胰岛素口服微小颗粒
    4.
    实用新型
    胰岛素口服微小颗粒 失效

    公开(公告)号：CN2696636Y

    公开(公告)日：2005-05-04

    申请号：CN200420036535.6

    申请日：2004-03-23

    申请人： 崔义才 ,  许成君 ,  任广来

    发明人： 崔义才 ,  许成君 ,  任广来

    IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K9/14 ,  A61P3/10

    摘要： 本实用新型公开了一种胰岛素口服微小颗粒，它以中药血竭为载体，以胰岛素固体微小粒子为芯核，载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球，纳米胰岛素微球的平均粒径小于80纳米。由于胰岛素固体微小粒子芯核被包埋在中药血竭载体中，口服时，胰岛素固体微小粒子芯核不直接与口腔的液化酶和肠胃的消化酶接触，而不被破坏失活。口服后由血竭包埋的胰岛素微小粒子在肠道内由小肠绒毛的尖部直接吸收进入血液微循环，在血竭降解吸收的过程中胰岛素逐渐平稳缓慢释放，二者一为西药，一为中药，中西药结合，相互协同，标本兼治。本实用新型服用方便，是一种理想的治疗糖尿病的良药。

    一种水凝胶微球载体的制备方法及其所得产品与应用
    8.
    发明授权
    一种水凝胶微球载体的制备方法及其所得产品与应用 有权

    公开(公告)号：CN115505160B

    公开(公告)日：2024-07-09

    申请号：CN202211068869.0

    申请日：2022-09-01

    申请人： 南京工业大学

    发明人： 余子夷 ,  沈宇 ,  张静 ,  孙希萌

    IPC分类号： C08J9/00 ,  C08L87/00 ,  C08G81/00 ,  A61K9/50 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K38/28 ,  C12N5/00

    摘要： 本发明公开了一种水凝胶微球载体的制备方法，包括以下步骤：将多乙烯基大分子单体和巯基化高分子溶解于去离子水或PBS缓冲液中，作为水相；将上述水相分散于油相中制成W/O油包水微液滴，微液滴的直径为30μm～1000μm；将微液滴放置于‑10～‑80℃或浸渍于液氮中反应后取出解冻，重复步骤三1～6次后，得到具有微米级大孔结构的水凝胶微球载体。本发明还公开了该制备方法所得水凝胶微球载体及其在担载胰岛素和细胞培养微载体中的应用。本发明避免了有机溶剂和造孔剂的使用，工艺温和；微球采用与疏水单体共聚的聚乙二醇和巯基高分子为骨架，生物相容性好，可促进生物活性材料在微球上的粘附。