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公开(公告)号：CN118121628A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410248188.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种奥美拉唑的药物组合物及其制备方法，属于制药工艺技术领域，所述一种奥美拉唑的药物组合物包括奥美拉唑单体和铜离子，其中，奥美拉唑单体质量分数为75‑99％，铜离子质量分数为1‑25％，奥美拉唑单体与铜离子配位，组装形成纳米药物，一种奥美拉唑的药物组合物的制备方法包括将奥美拉唑单体的有机溶剂溶液加入到水中并在室温环境下进行搅拌，在搅拌过程中，向溶液中加入二价铜盐水溶液，持续搅拌后，将获得的反应液进行离心处理，除去上清液，沉淀物重新分散在水中，所得溶液即为铜/奥美拉唑纳米药物水溶液，干燥后得到铜/奥美拉唑纳米药物固定粉末，具有制备简单、反应可控、负载率高、刺激响应性、可生物降解性和安全可靠的优点。
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公开(公告)号：CN118001403A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410157565.4
申请日：2024-02-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/675 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于竞争配位制备磷酸类纳米药物的方法、一种多功能纳米药物，属于纳米药物技术领域。本发明将三价铁盐水溶液与水混合，在搅拌的条件下依次加入多酚溶液和磷酸类药物水溶液，进行自组装反应，得到磷酸类纳米药物。在本发明中，三价铁离子与多酚能够通过配位作用形成金属多酚配位网络，获得Fe‑多酚组装体，加入磷酸类药物后，由于磷酸基团与三价铁离子的配位能力要强于多酚，在配位竞争的驱动下，磷酸类药物加载到金属多酚组装体上，通过一步反应即可构建无载体的磷酸类纳米药物。本发明提供的配位竞争的策略对不同类型的多酚和磷酸类药物具有普适性，自组装得到的磷酸类纳米药物具有pH响应性、可控的尺寸。
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公开(公告)号：CN115998712A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310078073.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种白藜芦醇纳米球材料及其制备方法和应用，属于辐射防护技术领域。本发明以白藜芦醇、赖氨酸、氨基‑聚乙二醇和甲醛为原料合成白藜芦醇纳米球，甲醛与白藜芦醇发生亲核加成反应后，赖氨酸的氨基与白藜芦醇的邻位酚加一个甲醛脱水成环，形成低聚物，最后聚集组装成白藜芦醇纳米球，氨基‑聚乙二醇为亲水非离子无毒的聚合物，能够在纳米颗粒上形成亲水基团，亲水基团的形成能够增加纳米球的水溶性和稳定性，减少副作用，促进白藜芦醇功能发挥，延长药物循环时间，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN114569540A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210213783.6
申请日：2022-03-07
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/353 , A61K31/122 , A61K31/12 , A61P39/00
Abstract: 本发明提供了一种多酚纳米条带及其制备方法和在辐射防护中的应用，属于防辐射技术领域。本发明仅使用多酚作为唯一的反应原料合成纳米材料，所制备的多酚纳米条带仅由多酚这一种成分组成，相当于含有100％多酚，与多酚单体相比，可以有效提高多酚的水溶性和辐射防护效果。与纳米载体法和多组分自组装法相比，本发明的方法仅需简单的一步反应即可得到多酚纳米条带，简化了材料的合成过程；而且无需合成载体，不存在负载率问题；避免其他组分的使用(不含有金属离子或其他有机物)，安全且有效，促进多酚功能发挥的同时避免可能的毒性和副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111302650A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010187162.6
申请日：2020-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用纳米粒子溶液旋涂制备钒酸铋光电阳极的方法，涉及钒酸铋光电阳极制备技术领域。本发明将硝酸铋与油酸、油胺和非极性溶剂混合，在氮气气氛和170～175℃条件下反应，得到油酸铋和油胺铋的混合溶液；将油酸铋和油胺铋的混合溶液冷却至130～140℃，与偏钒酸铵和仲钼酸铵的混合水溶液混合，在90～100℃条件下反应，得到钼掺杂钒酸铋纳米粒子；将钼掺杂钒酸铋纳米粒子溶于氯苯，得到的钼掺杂钒酸铋纳米粒子溶液旋涂在FTO导电玻璃表面，干燥后进行退火处理，得到钒酸铋光电阳极。由本发明方法制备的钒酸铋光电阳极具有低的反射率和高的透过率，且钒酸铋纯度高，所得钒酸铋光电阳极光催化性能优异。
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公开(公告)号：CN108892170B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810882109.0
申请日：2018-08-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种“两相法”制备形貌可控的BiVO4纳米晶的方法，属于半导体光催化材料制备技术领域。该方法将铋的前驱体和钒的前驱体分别溶解在有机相和水相中，通过胶体“两相法”制备不同形貌的BiVO4纳米晶，包括球形纳米粒子、纳米棒、纳米片、纳米盘等。该方法具有耗时短、反应温度低、条件温和等优点，整个实验过程操作简便，具有很好的实验重复性，并且有效的降低了制备成本，很适合于纳米晶的工业化生产。其中超薄的BiVO4纳米片展现出了最优异的光催化水氧化的性能，在相同的测试条件下，其产氧的速率是其他传统方法(水热法或共沉淀法)制备的BiVO4样品的三倍以上。对于未来太阳能分解水制氢产业化有着重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN106477622A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610902266.4
申请日：2016-10-18
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C01G17/006 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G45/006 , C01G49/009 , C01G51/006 , C01G53/006 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/04 , C01P2004/34 , C01P2004/64
Abstract: 一种以GeO2为原料在油相中制备含锗的三元或四元硫族半导体中空纳米粒子的方法，属于半导体纳米粒子制备技术领域。该方法采用最稳定最廉价的GeO2作为锗源，“一锅法”制备了三元的Cu2GeS3中空纳米粒子，并且以Cu2GeS3中空纳米粒子为模板进一步制备了四元的Cu2MGeS4(M＝Zn、Mn、Fe、Co或Ni)中空纳米粒子。其中GeO2不仅价格低廉，而且在空气中稳定易保存，整个实验过程操作简便，危险性小，不受环境影响，具有非常好的实验重复性，并且有效的降低了制备成本，很适合于纳米晶的工业化生产。
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公开(公告)号：CN103274371B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310225922.8
申请日：2013-06-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 以烷基酰胺为溶剂制备油溶性碲化物半导体纳米晶的方法，属于半导体纳米晶制备技术领域。其是在氮气保护下，将碲粉和硼氢化钠加入到烷基酰胺中，得到碲前驱体溶液；将金属源加入到脂肪族胺溶液中，再将碲前驱体溶液加入，即可得到油溶性半导体纳米晶。本发明利用硼氢化钠在烷基酰胺中还原碲粉制备碲前驱体，由于硼氢化钠与烷基酰胺价格便宜，绿色环保，所制备碲前驱体活性高，可以在较温和条件下较短时间内完成纳米晶制备，因此这种方法有效降低了制备成本并且不会对环境造成破坏，很适合纳米晶的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101786602B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010130673.0
申请日：2010-03-24
Applicant: 吉林大学
IPC: B82B3/00
Abstract: 本发明涉及一种制备油溶性半导体纳米晶的方法，即将反应物加入到液体石蜡中通过加热制备油溶性半导体纳米晶。在制备中所用原料为金属源(锌源、镉源、铜源、锰源)、硒源或硫源、脂肪族羧酸配体和液体石蜡；三种类型的原料的摩尔比率为1∶0.25～0.75∶2。通过在选定的生长温度下生长不同时间可以得到不同尺寸、形貌的油溶性半导体纳米晶。本发明采用“一锅法”，在合成的过程中不需要进行注射前躯体的实验步骤，因此实验操作简便，危险性小，并且具有良好的实验重复性。同时本发明选用液体石蜡作为反应溶剂，由于液体石蜡价格便宜且绿色环保，因此这种方法有效的降低了试验成本并且不会对环境造成破坏，很适合于纳米晶的工业化生产。
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