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公开(公告)号:CN102127444B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201010582382.5
申请日:2010-12-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明属于上转换发光材料领域,具体涉及纳米金修饰的增强型上转换发光复合材料及其制备方法。其是将金纳米粒子和上转换发光纳米材料结合,通过激发光照射,利用金纳米粒子的局域场增强效应,实现从长波到短波区的高的上转换发光效率,其发光效率增强最高可达500倍,有效弥补了上转换纳米材料发光效率低的缺点。本发明的产品通式为:AReF4:Ln3+/Au或DF2:Ln3+/Au,其中A为金属元素如Na、Li、K等,D为金属元素如Ca、Ba等。Re为稀土元素,包括Y、Gd和Lu等。Ln3+为镧系掺杂离子,包括Yb3+、Tm3+、Er3+、Ho3+、Gd3+和Eu3+等。本发明材料的上转换发光效率明显提高,易于检测,工艺设备简单。
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公开(公告)号:CN102154012B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110048136.6
申请日:2011-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明属于纳米上转换发光材料技术领域,具体涉及一种以稀土氟化物纳米晶核诱导制备小尺寸六角相NaYF4纳米基质材料的方法,该NaYF4纳米基质材料经稀土离子掺杂后可获得上转换发光阈值低、发光强度高的纳米材料。本发明是在稀土氟化物纳米晶核存在的条件下利用水(溶剂)热法诱导生成小尺寸的β-NaYF4纳米基质材料,颗粒尺寸从20nm~200nm,尺寸分布均匀。本发明拓展了小尺寸六角相NaYF4纳米基质材料的制备方法,解决了在较低温度时难以生成NaYF4纳米基质材料,特别是具有水溶性NaYF4纳米基质材料的问题。本发明可以满足生物荧光标识探针、疾病诊疗材料的需求,为上转换发光材料的实际应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101642702B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200910067512.9
申请日:2009-09-09
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/10 , B01J21/06 , B01J23/22 , B01J27/135 , B01J27/24 , B01J27/138 , B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明属于光催化材料领域,具体涉及一种由上转换材料和半导体材料组成的新型红光或红外光催化材料。其是将半导体光催化材料和红光/红外-紫外上转换发光材料结合,利用上转换材料吸收红光/红外光、发射紫外光,激发半导体光催化材料,实现红外光催化;通过对此复合材料中的半导体进行修饰和改进,还可以进一步提高此材料的光催化活性。本发明拓展了光催化反应所需激发光的波长范围,打破了只能用紫外光和短波可见光激发光催化反应的限制,提高了光催化反应对太阳光的利用率;本发明可广泛应用于红光、红外光和太阳光的光催化降解水中的有机污染物。
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公开(公告)号:CN102154012A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110048136.6
申请日:2011-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明属于纳米上转换发光材料技术领域,具体涉及一种以稀土氟化物纳米晶核诱导制备小尺寸六角相NaYF4纳米基质材料的方法,该NaYF4纳米基质材料经稀土离子掺杂后可获得上转换发光阈值低、发光强度高的纳米材料。本发明是在稀土氟化物纳米晶核存在的条件下利用水(溶剂)热法诱导生成小尺寸的β-NaYF4纳米基质材料,颗粒尺寸从20nm~200nm,尺寸分布均匀。本发明拓展了小尺寸六角相NaYF4纳米基质材料的制备方法,解决了在较低温度时难以生成NaYF4纳米基质材料,特别是具有水溶性NaYF4纳米基质材料的问题。本发明可以满足生物荧光标识探针、疾病诊疗材料的需求,为上转换发光材料的实际应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101976795A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010279289.7
申请日:2010-09-13
Applicant: 吉林大学
IPC: H01S3/067
Abstract: 本发明涉及一种掺Gd的紫外上转换氟化物光纤及以该氟化物光纤为频率上转换激光介质的光纤激光器。该激光器包括泵浦源、准直聚焦透镜组、输入耦合镜、频率上转换激光介质、输出耦合镜,其中频率上转换激光介质为单包层、双包层或多包层的氟化物光纤,在氟化物光纤的纤芯中掺杂有摩尔浓度为0.01~15%的Gd稀土离子。输入耦合镜和输出耦合镜可以由光纤光栅代替。本发明光纤激光器的紫外波段输出波长可分别为~202nm、~246nm、~253nm、~274nm、~276nm、~279nm、~305nm和~311nm的激光,是一种全固态短波长输出的激光光源,同时光纤结构激光器有利于器件的小型化和集约化。
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公开(公告)号:CN116148977B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202211555238.1
申请日:2022-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种面向(S+C+L)波段的聚合物基光波导放大器及其制备方法,属于聚合物光波导器件的制备技术领域,本发明通过制备掺杂Er3+/Tm3+这两种发光中心离子的稀土纳米粒子及惰性层,并调控Er3+/Tm3+掺杂位置及掺杂比例、调控生长阻隔层厚度等技术手段调谐纳米粒子超宽带发光光谱;然后利用上述稀土纳米粒子制备聚合物增益材料,增益介质半高全可达117nm,进而利用这类增益材料制备光波导放大器,使光波导放大器的工作波长范围从单一的S波段或(C+L)波段拓展至(S+C+L)波段,利用本方法制备的宽带聚合物光波导放大器,在1450nm‑1580nm波段均可获得光放大增益,且增益平坦,在1460nm‑1575nm波段的相对增益可达6‑8dB。
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公开(公告)号:CN118932291A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410995121.8
申请日:2024-07-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米薄膜非线性吸收系数和非线性折射率的动态调控方法,属于非线性光学技术领域,该方法是利用物理气相沉积技术在石英玻璃片上蒸镀一层金纳米薄膜,在金纳米薄膜两端连接金属导线电极,并接入直流电源,构成电回路;通过改变直流电源的电压,由于焦耳热效应,金纳米薄膜的温度随着电压的增加而升高,使金纳米薄膜中电子‑声子散射几率增大,进而调节其光阻尼系数,实现对金纳米薄膜非线性吸收系数和非线性折射率的动态调控。本发明是将金纳米薄膜的光学、电学、热学性质相结合,提出基于电热效应,利用直流电压调制金纳米薄膜的电子‑声子散射以及光阻尼系数,进而实现调制金纳米薄膜非线性吸收系数和非线性折射率的目的。
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公开(公告)号:CN115360580B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202211054198.2
申请日:2022-08-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提高中红外超连续光源在长波长光谱区域能量占比的方法,属于宽带超连续光源技术领域,具体包括如下步骤:步骤一:搭建宽带中红外超连续光源;步骤二:基于宽带中红外超连续光源提高其在长波长光谱区域能量占比,具体如下:利用在中红外波段具有低传输损耗的氟碲酸盐玻璃光纤或硫系玻璃光纤等作为非线性介质,通过优化设计非线性光纤和泵浦激光参数,基于光纤中红移色散波产生效应获得宽带中红外超连续光源,同时利用级联拉曼放大技术提高宽带中红外超连续光源在长波长光谱区域的能量占比,进而研制具有超高长波长光谱区域能量占比的全光纤化宽带中红外超连续光源。
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公开(公告)号:CN116282122B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202310297064.1
申请日:2023-03-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/218 , C09K3/00 , C09D5/32 , C01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种具有高强光学吸收的诱导材料及其制备方法,属于诱导材料制备技术领域,该方法通过对基质材料进行选择性掺杂和激光烧蚀,使得基质材料对指定波长的光产生不小于0.1%的光吸收,且光吸收率越高越好;利用指定波长的激光去激发材料,使得材料发生光诱导黑体吸收效应,从而在材料内部产生新的能态。该能态是具有宽带强吸收能力的新量子态,它具有宽带、高吸收率的光吸收特征,可以引发材料的光学吸收在很大的光谱范围内产生剧烈的增加,并表现出类似于光子雪崩吸收和光子雪崩发光的特征。这种光诱导强光吸收材料可以有多种实际应用前景;在未来的激光武器系统中应用,提高激光武器的效能,并扩大激光武器击毁装甲材料的范围。
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公开(公告)号:CN114177928B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202111612860.7
申请日:2021-12-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有可见光响应的复合光催化剂Bi@H‑TiO2/B‑C3N4、制备方法及其在光催化分解水制氢中的应用,属于能量存储与转换技术领域。本发明首先通过NaBH4高温还原处理,获得了含硼掺杂和氮缺陷的深棕色B‑C3N4和含Ti3+缺陷的黑色TiO2,扩大它们在可见光的响应范围。本发明在使用两种材料构成了II型异质结(H‑TiO2/B‑C3N4)的同时,还引入了非贵金属助催化剂Bi,构成了复合光催化剂Bi@H‑TiO2/B‑C3N4。这样就可以利用异质结结构、表面缺陷和金属助催化剂的三重手段,从而有效促进光生载流子的分离和转移,并降低它们的复合效率,从而提高光催化制氢性能。
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