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公开(公告)号：CN117756160B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202311795204.4
申请日：2023-12-25
申请人： 江西理工大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10 , C01F5/06 , C04B35/04 , C04B35/505 , C04B35/622 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种Y2O3‑MgO复合纳米粉体及红外陶瓷材料的制备方法。本发明的Y2O3‑MgO复合纳米粉体的制备方法，以氧化性的硝酸钇和还原性草酸镁为原料，为溶胶凝胶自燃烧反应提供了基础条件；反应过程中，钇原子与镁原子在燃烧时，能按设计的比例进行合成，生成的钇镁复合氧化物，元素分布均匀。控制工艺参数，工艺运行简单有效易控。生成的粉体粒径分布窄，为40‑80nm之间，后续经粉体再加工，能均匀达到30nm左右。粉体烧结活性大，钇镁陶瓷烧结温度低，陶瓷中红外透过率高，能达到80％左右。
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公开(公告)号：CN118206149A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410189536.6
申请日：2024-02-20
申请人： 清华大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本申请公开了一种管状纳米氧化钇及其制备方法、应用，所述方法包括，将钇盐溶解至去离子水中，配置形成钇溶液；在低温条件下，调整所述钇溶液的PH至6.7～8后，进行搅拌得到白色胶状悬浮液；对白色胶状悬浮液进行过滤，得到过滤物；将所述过滤物进行水热反应得到氧化钇前驱体；对所述氧化钇前驱体进行处理得到管状结构的纳米氧化钇。本申请的制备方法无需添加额外的有机溶剂、模板剂或表面活性剂，具有工艺简单、成本低、能耗低和产物纯度高无杂质污染等优点，适合推广使用；制备的管状结构的纳米氧化钇可以广泛使用在催化反应、复合材料制备、分子内连接反应、生物成像技术、x射线成像技术、场发射技术、波导技术和电致发光显示等领域中。
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公开(公告)号：CN118206148A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410189535.1
申请日：2024-02-20
申请人： 清华大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10
摘要： 本申请公开了一种氧化钇颗粒团簇及其制备方法，所述方法包括，将钇盐溶解于去离子水和表面活性剂的混合溶液中，形成溶液A；把矿化剂溶解于去离子水中，形成溶液B；将所述溶液B与所述溶液A混合，并用碱液调整pH，直至形成白色胶状悬浮液；将所述白色胶状悬浮液进行水热反应得到氧化钇前驱体；对所述氧化钇前驱体进行处理，获得氧化钇颗粒团簇。本申请采用水热法制备氧化钇颗粒团簇，水热反应以水作为溶剂，因而反应物溶于水中形成的溶液比较均一稳定，致使形成的纳米颗粒粒径分布均匀，分散性好，不容易团聚，为实现氧化钇材料的实用化提供可行性；此外，本申请的制备方法具有可操作性强、成本低工艺简单的优点。
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公开(公告)号：CN118083959A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410196464.8
申请日：2024-02-22
申请人： 中国科学院微电子研究所
IPC分类号： C01B32/168 , H10K71/00 , H10K85/20 , C01F17/218 , C01F17/10
摘要： 本发明涉及一种去除碳纳米管表面聚合物的方法和碳纳米管，属于半导体技术领域，解决了现有技术中去除碳纳米管表面聚合物的方法会引入较多的缺陷的问题。所述方法包括：步骤1：采用热模式原子层沉积方法在衬底表面的碳纳米管薄膜上生长一层氧化钇薄膜；步骤2：采用稀盐酸腐蚀掉步骤1中生长的氧化钇薄膜。本发明的方法减少缺陷的引入，提高碳纳米管场效应晶体管界面电学特性。
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公开(公告)号：CN117861601A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410049565.2
申请日：2024-01-12
申请人： 无锡亨斯曼新材料科技有限公司
发明人： 李超宁
IPC分类号： B01J19/18 , B01J4/00 , B01F27/231 , B01F27/90 , C01F17/10 , C01F17/218
摘要： 本发明涉及稀土氧化物技术领域，尤其涉及一种制备超细氧化钇的多功能反应釜，包括支架、釜体和搅拌混合机构，釜体设置有第一进料口、第二进料口和出料口，搅拌混合机构包括双轴电机、盘体、抵持杆、滑动件、连接块、连杆、隔板、第一中空块、第二中空块、多根喷管和连接件，双轴电机安装在釜体上，双轴电机的两个输出端分别与第一中空块和盘体固定连接，第二中空块与第一中空块滑动连接，多根喷管均匀设置在第二中空块上，且多根伸喷管均与第二中空块连通，第一中空块设置有多个进液孔，以此方式不仅能够将氯化钇溶液喷洒在草酸溶液与表面活性剂及氨水上，还能够对不同位置进行搅拌混合，提升了搅拌混合效果。
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公开(公告)号：CN117821992A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410025274.X
申请日：2024-01-08
申请人： 江西理工大学
IPC分类号： C25B1/01 , C01F17/10 , C01F17/206 , C01F17/229 , C01F17/235 , C01F17/224 , C01F17/218 , C01F17/241
摘要： 本发明属于稀土二次资源回收及再生利用技术领域，提供了一种回收稀土熔盐渣中有价元素的方法。包括如下步骤：向稀土熔盐电解渣中加入碱介质混合均匀得到混合浆料，于70～120℃下电化学和超声反应处理得到反应渣；将反应渣进行水洗、过滤得到稀土化合物，酸浸处理得到浸出液，加入沉淀剂进行沉淀，过滤得到稀土盐沉淀，在900～1000℃下进行煅烧处理得到稀土氧化物。本发明通过电化学场对碱介质中活性氧的强化和调控，利用超声波的声流作用和空化作用引起的瞬间高温高压，有效破坏氟化稀土中的离子键，实现稀土熔盐电解渣中稀土元素的低碳、绿色、高效提取，为稀土熔盐电解渣中稀土元素的回收提供新的方法。
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公开(公告)号：CN115724456B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211559488.2
申请日：2022-12-06
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10 , C01B33/06
摘要： 本发明属于抗氧化涂层材料技术领域，涉及一种原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体的制备方法，包括以下步骤：向盐酸溶液中加入氧化钇，溶解后，干燥得到前驱体A；将前驱体A制备为前驱液A；称取MoSi2粉体加入前驱液A中，超声震荡后，得到溶液B；在溶液B中加入尿素以及PEG 6000，搅拌后得到溶液C；将溶液C在80～95℃下水浴加热搅拌，将所得产物过滤分离，洗涤后得到固体产物B；将固体产物B烘干，在保护气氛下且在750～850℃下保温，得到原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体。解决了添加第二相造成添加成分分布不均的现象，或由于核壳结构造成MoSi2颗粒自身性质的下降的问题。
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公开(公告)号：CN117641873A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311608823.8
申请日：2023-11-28
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： H05K9/00 , C01B32/05 , C01F17/218 , C01F17/10 , H01Q17/00
摘要： 本发明公开了一种C/Y2O3/Fe吸波材料及其制备方法，该C/Y2O3/Fe吸波材料以碳为骨架材料，碳的骨架材料上负载有氧化钇和铁纳米颗粒。本发明的C/Y2O3/Fe吸波材料的制备方法包括以下步骤：将钇盐、铁盐、2,5‑二羟基对苯二甲酸和有机溶剂混合，进行溶剂热反应，得到前驱体；在还原气氛下，将前驱体进行煅烧，得到C/Y2O3/Fe吸波材料。本发明的C/Y2O3/Fe吸波材料能够在2‑16GHz微波波段内吸收电磁波，且能够在4‑6GHz超低频下达到‑60dB的最低反射损耗，具有吸收频带宽、吸收效率高、热稳定性以及抗氧化性好等优点。
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公开(公告)号：CN117463265A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311347913.6
申请日：2023-10-18
申请人： 信丰县包钢新利稀土有限责任公司
IPC分类号： B01J19/10 , C01F17/10 , C01F17/206 , C01F17/218 , C01F17/229 , C01F17/224 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J19/12 , B01J3/04 , B01D9/00 , B01D9/02
摘要： 本发明涉及稀土领域，尤其涉及一种超声波与微波协同制备纳米稀土氧化物的装置及方法，采用该装置，采用搅拌、反应、过滤、洗涤、干燥和灼烧等工艺制备了纳米稀土氧化物。通过微波的“内加热”以及超声波的“空化作用”能够有效的加速反应的进行，缩短反应时间，加快反应速度，得到无团聚且粒径均一的纳米材料，借助超声波的热效应，为溶液中待成核的离子提够的能量，促进晶核的形成；超声波的化学效应能有效促进晶体一次成核以及二次成核，为无法成核的离子提供能量。超声波的“空化作用”以及机械作用，能够起到搅拌的作用，其强度远大于普通机械搅拌，有效阻碍了晶粒长大，由此得到粒度小，分散性好，结晶完整的超细粉体。
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