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公开(公告)号：CN110967414A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811144693.6
申请日：2018-09-28
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种可适用于整体控制虎杖药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒质量的高效液相指纹图谱检测方法。本发明的HPLC指纹图谱检测方法能整体控制虎杖药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒中的特征成分，确保虎杖药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒整体质量的稳定，且方法梯度洗脱时间更短，所得指纹图谱质量更佳，特征共有峰信息更多，精密度高，稳定性好，重复性好，准确度高。
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公开(公告)号：CN109917055A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910256223.7
申请日：2019-03-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量检测及鉴别方法。本发明的王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法，建立了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC指纹图谱，明确了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分差异，阐明了炮制对王不留行化学成分的影响，且本法相较于已有报道的单一成分的HPLC法，稳定性更好，准确度更高。为王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒鉴别提供了新方法。
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公开(公告)号：CN109799306A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910251976.9
申请日：2019-03-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种可适用于整体控制炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量的高效液相特征图谱检测方法。本发明的HPLC特征图谱检测方法，能整体控制炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒中的特征成分，确保炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒整体质量的稳定，且方法操作简单，精密度高，稳定性好，重复性好，准确度高。
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公开(公告)号：CN109406707A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811452020.7
申请日：2018-11-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明提供了一种炒桃仁及其制剂的薄层鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：a、对照药材溶液的制备：取桃仁对照药材粉末，加氢氧化钠溶液提取，离心，取上清液加氯仿萃取，收集下层萃取液，上层溶液同法再萃取一次，合并萃取液，蒸干，加甲醇溶解得对照药材溶液；b、供试品溶液的制备：取供试品研细后同对照药材溶液的制备方法。c、薄层层析测定：取对照药材溶液和供试品溶液，点于同一硅胶G板上，以环己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，置紫外光灯下检视。本发明的鉴别方法，能快速、有效的将炒桃仁及其制剂与桃仁、燀桃仁及其制剂进行区别，该方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109115927A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811251542.0
申请日：2018-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种烫骨碎补与骨碎补制剂的质量检测及鉴别方法。本发明的一种烫骨碎补与骨碎补制剂的质量检测方法，运用HPLC指纹图谱，明确其化学成分在色谱图谱中的特征，利用烫骨碎补成分中具有5-羟甲基糠醛，骨碎补成分中无此成分，有效区别骨碎补与烫骨碎补制剂，该方法准确度高，稳定性强，便于实际运用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109115923A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810950424.2
申请日：2018-08-20
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种槐角配方颗粒的检测方法，本发明还公开了一种槐角制剂中槐角苷的检测方法。本发明槐角配方颗粒的质量检测方法，创建了包含槐角配方颗粒薄层色谱法，槐角配方颗粒含量测定法，检测方法简单，本发明还提供了槐角制剂中槐角苷的检测方法，该方法的检测准确度高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108802245A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810575107.7
申请日：2018-06-06
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种天花粉或含天花粉为原料制备的药物的检测方法。本发明还提供了一种鉴别天花粉或含天花粉为原料制备的药物的方法。本发明采用HPLC对23批天花粉标准汤剂、天花粉药材、天花粉饮片、3批天花粉配方颗粒及各生产工序样品进行了特征图谱研究，得到4个分离度、重复性均较好的特征图谱，为天花粉从药材、饮片到配方颗粒及配方颗粒各生产工序的全面质量控制提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108627599A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810857728.4
申请日：2018-07-31
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种杜仲或含杜仲为原料制备成药物的含量测定方法，它是采用HPLC指谱图谱检测，其操作步骤如下：a、供试品溶液的制备：取待检样品，加入水提取，放冷，再称定重量，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；b、参照物溶液的制备：取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加水溶解，即得；c、分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，以乙腈、水为流动相进行洗脱。本发明含量测定方法比药典方法简单快捷，省时省力，节约成本，采用水为提取溶剂，省去了有机溶剂提取(如甲醇提取后除去甲醇)步骤，既节省时间又节约成本；且对照品配制所用溶剂与供试品溶剂一致。本发明检测方法适用于杜仲标准汤剂，杜仲配方颗粒，盐杜仲标准汤剂、盐杜仲配方颗粒含量的检验。可作为杜仲配方颗粒、盐杜仲配方颗粒质量标准。
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公开(公告)号：CN107648502A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711129304.8
申请日：2017-11-15
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61P1/14 , A61P25/20 , A61K35/36
CPC分类号： A61K36/8969 , A61K35/36 , A61K36/8967 , A61K36/899 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：黄精2-10份、阿胶1-5份、玉竹1-6份、百合1-5份、白茅根3-12份、芦根2-10份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物，配伍精当，各味药相辅相成，能显著缓解和治疗由阴虚体质所引起的失眠、虚热干燥及虚火躁扰不宁等症状，可有效调理阴虚体质，为临床用药提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN106692755A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710002487.0
申请日：2017-01-03
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61P7/04 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61Q11/00
摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种具有止血消炎抗菌的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物，由如下组分的原料组成：川芎40~60份、白茅根35~70份。其制备方法为：将上述各组分混合粉碎后，用蒸馏水加热提取，减压过滤得到药材的提取液，将提取液浓缩、真空冷冻或喷雾干燥，即得所述具有止血消炎抗菌的中药组合物。该配方双药合用，能够活血行气，清热止血，消炎止痛，全面调理，达到止血、消炎、抗菌、清新口气等作用，可用于牙龈出血、牙周炎、牙龈炎等的防治。
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