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公开(公告)号：CN116060010B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310334210.3
申请日：2023-03-31
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/30 , B01J27/224 , B01J37/02 , C07C17/278 , C07C19/10 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C19/08 , C07C17/23 , B01J27/13 , B01J27/138 , B01J27/135
Abstract: 本申请公开了一种用于通过卤代烯烃和卤代烷烃制备氢氯氟烃的引发剂，所述引发剂是通过引发剂前驱体经得到的，所述引发剂前驱体是由铁元素和载体组成，铁元素和载体的质量比为（5%～30%）∶（70%～95%）；其中载体为活性炭、分子筛、二氧化硅、碳化硅、石墨、石墨烯中一种或两种以上；所述引发剂通过如下方法制备得到：按照铁元素和载体的质量百分比组成，将铁元素的可溶盐浸渍于载体上，过滤，得到引发剂前驱体，然后引发剂前驱体经干燥、焙烧和活化后，得到引发剂。本申请还提供一种氟化催化剂以及一种原料易得、单程产率高、无液废和固废产生、可实现气相连续零污染生产的E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。
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公开(公告)号：CN116120149A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310352159.9
申请日：2023-04-04
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法，以氟代烯烃和卤素为起始原料，经气相加成反应和脱卤化氢反应，共两步反应得到含氟炔的方法，本申请具有原料易得、高转化率和高选择性的优点，容易实现含氟炔的大规模生产。
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公开(公告)号：CN116037118A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310334215.6
申请日：2023-03-31
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/888 , B01J27/224 , B01J37/02 , C07C17/26 , C07C19/10 , C07C17/358 , C07C17/20 , C07C21/18 , C07C45/58 , C07C49/167 , C07D301/03 , C07D303/48
Abstract: 本申请提供了一种引发剂、氟化催化剂以及全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的制备方法，其中反应（1）‑反应（5）以CXY=CH2与2,2‑二氯‑1,1,1,3,3,3‑六氯丙烷为原料，在引发剂、助剂、氟化催化剂、异构化催化剂的作用下依次制得CXYClCH2CCl(CF3)2、全氟‑3‑甲基‑1‑丁烯、全氟‑2‑甲基‑2‑丁烯、2‑氟‑2,3,3‑三(三氟甲基)环氧乙烷，最终完成目标产物全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的制备。本申请制备全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的方法，原料易制备，转化率高，选择性高，反应易控制，容易实现连续化大规模生产。
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公开(公告)号：CN113214794B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110451684.7
申请日：2021-04-26
Applicant: 泉州宇极新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种三氟碘甲烷与八氟丁烯的近共沸混合物、制备方法及其应用，其中的近共沸混合物，其特征在于：八氟丁烯与三氟碘甲烷的质量比为0.1～30％：70～99.9％。本发明提供的近共沸混合物不易燃，且具有较低的GWP值，ODP值约等于0，可用于多种工业领域，包括在制冷剂、发泡剂、热力学循环流体、半导体刻蚀剂、绝缘气体、灭火剂等领域。
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公开(公告)号：CN110526834B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910890130.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/10
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度全氟异丁腈的方法。利用质量流量计将原料全氟异丁腈在一定温度和压力下，以一定流量经过单级吸附柱。在吸附除去大部分水以及少量酸性物质后，进入精馏塔中，在低温下进行间歇精馏，塔顶放空除去氮气、氧气、二氧化碳、一氧化碳、卤代烷烃、卤代烯烃、氟碳化合物等杂质，从而得到纯度大于99.99％的高纯度全氟异丁腈。该方法工艺合理，操作简单，是制备高纯度全氟异丁腈的理想技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110280211B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910552899.0
申请日：2019-06-25
Applicant: 泉州宇极新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种全氟异丁腈的干燥剂、制备方法及其应用。本发明采用浸渍法，利用一定量的无水氯化钙改性5A分子筛，超声浸渍12‑24h；过滤，氮气氛围在280‑320℃下干燥12‑24h，停止加热，在氮气气流下降至室温即得干燥剂，所述无水氯化钙与5A分子筛的质量比为20‑50g：1000g。该干燥剂用于吸附全氟异丁腈中的微量水分，其对水选择性吸附性强、对全氟异丁腈吸附低、不会使得全氟异丁腈变质方法。本发明的干燥剂特别适用于去除全氟异丁腈微水的过程，对设备要求低、生产成本低、对水选择性吸附性强、对全氟异丁腈吸附低、不会使得全氟异丁腈变质等优点。
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公开(公告)号：CN114249627A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202210195519.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC: C07C17/20 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本申请公开了一种制备E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括：在催化剂存在下，1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯与HF进行反应得到E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，其中，所述1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯选自E‑1,3‑二氯‑3,3‑二氟丙烯、Z‑1,3‑二氯‑3,3‑二氟丙烯、E‑1,3,3‑三氯‑3‑一氟丙烯和Z‑1,3,3‑三氯‑3‑一氟丙烯中的任意一种或两种以上。本申请采用1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯为原料，在催化剂存在的条件下，进行气相氟‑氯交换反应，反应温度适中，反应时间短，E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性高，原料单程转化率也较高，同时也更容易实现气相连续化生产。
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公开(公告)号：CN119447422A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411432954.X
申请日：2024-10-14
Applicant: 泉州宇极新材料科技有限公司 , 陕西宇极新材料科技有限公司
IPC: H01M10/056 , H01M10/052 , H01M10/42
Abstract: 本申请提供了一种固态凝胶电解质，其中，所述电解质包括金属氟化物、锂盐和有机溶剂；所述金属氟化物的比表面积大于等于100m2/g，优选为100～300m2/g，和/或，所述金属氟化物的孔径分布范围为5nm～10nm。所述电解质采用无机多孔金属氟化物与液态电解质混合制备，具有锂离子电导率高和高温稳定性好的特点，可有效抑制锂枝晶的生长；所述电解质有效降低了液体含量，安全性高；所述电解质适用于锂金属电池，电解质中无机多孔性金属氟化物的使用，能够在锂金属表面形成稳定的固体电解质界面膜(Solid Electrolyte Interface)，使得锂金属电池的循环性能和高温性能得到显著提升。
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公开(公告)号：CN117164428A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311452702.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种氢氟烯烃的制备方法，其中，包括下列步骤：将第一前驱体经过干燥、焙烧、活化后得到引发剂；将第二前驱体经过干燥、焙烧、活化后得到氟化催化剂；将卤代烯烃与2‑溴七氟丙烷在引发剂存在的条件下进行调聚反应，得到卤代烃中间体；将卤代烃中间体在氟化催化剂存在的条件下进行氟‑卤交换反应或脱卤化氢反应得到氢氟烯烃；所述氢氟烯烃为E‑1,3,4,4,4‑五氟‑3‑（三氟甲基）丁‑1‑烯或E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑（三氟甲基）戊‑2‑烯。利用本申请的制备方法，大大节省制备氢氟烯烃的制备成本和减少了反应的复杂程度更易于操作。同时本申请各步反应通过独立循环系统，可以使物料反应完全，实现物料的充分利用，从而大大减少污染，实现生产的零污染。
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公开(公告)号：CN116217336B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310507296.5
申请日：2023-05-08
Applicant: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC: C07C17/278 , B01J8/06 , B01D3/00 , B01D3/14 , C07C19/01 , C07C17/275 , C07C19/10 , B01J27/128
Abstract: 本申请公开一种引发剂的制备方法以及制得的引发剂，包括：将引发剂前体金属粒在100~200℃氮气氛围下干燥，而后在200~400℃氮气氛围下焙烧；使用氮气和多氯烷烃的混合物在200~500℃下进行一次活化；使用氮气和酰胺的混合物在100~300℃下进行二次活化，制得引发剂；引发剂选自锰基引发剂、铁基引发剂、钴基引发剂和镍基引发剂中的任意一种或多种。还公开一种以盐酸盐与金属粉末的混合物作为引发剂前体制备引发剂的方法以及制备的引发剂。本申请还公开了使用前述任一种引发剂连续制备多氯烷烃的方法。本申请的连续制备多氯烷烃的方法，采用本申请制得的引发剂，具有高转化率和高选择性的特点，而且不采用反应溶剂、工艺绿色无污染。
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