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公开(公告)号：CN102268443B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110208640.8
申请日：2011-07-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米WRKY基因在提高植物耐逆性能上的应用。该玉米WRKY基因的氨基酸序列为序列表中的SEQIDN0：1，将序列表中的SEQIDN0：1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加且具有植物WRKY转录因子功能。本发明的玉米WRKY转录因子的过表达转基因株系的T1代植株耐逆性实验表明，在逆境下转基因存活率基本在60%以上，说明本发明玉米WRKY基因可显著提高转基因株系对低温、高盐和干旱胁迫的耐受性。本发明的蛋白及其编码基因对于植物耐逆机制的研究，以及提高植物的耐逆性及相关形状的改良具有重要的理论及实际意义，将在植物的耐逆基因工程改良中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102766636A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210170454.4
申请日：2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明对水稻Sub1基因进行了重新设计和改造，提供一种人工合成的提高玉米耐涝性的基因序列，所述的基因序列选自下列中的一种：a）由SEQIDNO.8所示的序列构成的核苷酸序列；或b）与a）中所限定的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了上述基因序列在提高植物耐涝性中的应用，并提供了含有该基因序列的重组载体、工程化的宿主细胞。实验证实本发明的基因序列能在玉米中稳定、高效的表达，显著提高玉米的耐涝性，在培育获得新型耐涝玉米、提高玉米产量方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102628052A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210119232.X
申请日：2012-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域的利用广谱抗病相关基因OsMOS提高水稻抗病性能的方法。本发明从水稻日本晴中克隆出OsMOS基因全长cDNA，连接到植物载体中,以组成型启动子CaMV35S启动基因的表达，构建OsMOS基因的过表达。利用农杆菌介导的水稻遗传转化，获得转基因植株。通过多重PCR检测筛选标记基因潮霉素及目的基因OsMOS，并对转基因水稻的体内自由态水杨酸(FreeSA)进行测定，白叶枯病抗性接种鉴定。结果表明OsMOS过表达转基因植株FreeSA的含量明显高于对照植株，对白叶枯病具有更高的抗病性。从而提供了一种获得水稻广谱抗病性植株品系的方法。
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公开(公告)号：CN102533851A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210021996.5
申请日：2012-01-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量农杆菌介导的玉米基因原位转化方法，其主要步骤包括：1、含有外源目的基因的农杆菌转化液的培养；2、转化液添加表面活性剂SilwetL-77后用电动注射仪将该转化液注入到玉米雌穗最内层苞叶的空隙处，使其浸泡雌花序，然后进行授粉；3、将收获种子播种后，对玉米幼苗除草剂抗性筛选，对除草剂抗性植株进行PCR检测，获得转基因植株。本方法避免了组织培养过程中对外植体基因型要求严格的缺陷和植株再生的过程，缩短了玉米转基因周期，利用电动注射仪每人每天可完成6000-8000株玉米的转化，可获得大量的转化体，进行玉米转基因研究。
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公开(公告)号：CN102094021A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010587043.6
申请日：2010-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种玉米愈伤组织特异性启动子及其克隆方法与应用。本发明利用生物信息学分析获得一个WRKY基因，通过与基因组进行序列比较，设计引物进行PCR获得该基因5′上有的启动子区域，该启动子长2880bp，具有序列表中 1项下的序列，通过对启动子的分析，其含有多个顺式作用元件，把该启动子亚克隆到含GUS基因载体，启动GUS基因表达，把载体转化到水稻中去，对水稻的各个组织进行染色检测，发现该启动子特异性的在愈伤组织中表达，该启动子在基因工程以及基因功能研究中具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1974773A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610096152.1
申请日：2006-09-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 大白菜几丁质酶CHB4基因及其克隆方法，其特征是利用已知的十字花科植物几丁质酶基因序列，通过比较设计引物，从大白菜基因组DNA中克隆特异性DNA片段，以及5′端序列片段；利用水杨酸诱导并以酶活力最高的处理植株的叶片RNA为模板，通过RACE反应得到3′端序列片段，在大白菜几丁质酶基因片段已经克隆的基础上，重新设计引物通过PCR反应从基因组DNA中扩增出该几丁质酶CHB4基因的全长1517bp。本发明为更进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中，从而提高植物抗真菌能力，培育抗病品种提供基础。
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公开(公告)号：CN103667290B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310607845.2
申请日：2013-11-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明涉及一种玉米营养器官表达启动子，及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在玉米营养器官中表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段启动子序列，将改启动子替换双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，驱动下游GUS基因的表达，通过转化水稻（中花11）验证功能，确定133bp能驱动GUS基因只在营养器官中表达，不在种子中表达，将会在转基因抗虫、抗病等方面的玉米培育中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103667290A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310607845.2
申请日：2013-11-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明涉及一种玉米营养器官表达启动子，及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在玉米营养器官中表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段启动子序列，将改启动子替换双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，驱动下游GUS基因的表达，通过转化水稻（中花11）验证功能，确定133bp能驱动GUS基因只在营养器官中表达，不在种子中表达，将会在转基因抗虫、抗病等方面的玉米培育中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101619362B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910144387.7
申请日：2009-08-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米ae基因的分子标记及其获得方法和应用，是用下列碱基组成的标记引物序列：上游引物5′-TCATCTTCTCACATTGGTCTTCC-3′，下游引物5′-GCTGTGCTATGGCCATGTTTAT-3′，自高直链淀粉玉米基因组DNA中扩增出来的核苷酸序列，片段大小为474bp，记为ae474标记。本发明能专一性地识别高直链淀粉玉米ae基因，可用于高直链淀粉玉米的品种选育，通过检测该分子标记可以准确地筛选出含有ae基因的玉米植株，大大提高了含有ae基因植株的选择效率。
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公开(公告)号：CN102174565A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110040681.0
申请日：2011-02-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻快速遗传转化的方法，在光照条件下培养水稻成熟种子诱导愈伤组织，选用初级愈伤组织作为农杆菌浸染的受体，直接在选择培养基上筛选获得抗性愈伤组织，抗性愈伤组织分化出抗性植株，炼苗、移栽获得转基因水稻。本发明大大缩短了水稻转基因的周期，比原有方法转化时间减少2个月左右。本发明简化了水稻遗传转化的步骤，采用30℃下全光照培养，不需要更换培养条件，简化流程，省时省力。本发明对水稻品种的依赖性不强，不仅对粳稻的转化适用，同时对籼稻的转化同样适用。
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