-
公开(公告)号：CN115108945B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210832247.4
申请日：2022-07-14
申请人： 山东省分析测试中心 , 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07C277/08 , C07C279/26
摘要： 本发明公开了一种盐酸二甲双胍晶体的制备方法及采用该方法得到的单分散、粒度均一棒状晶体，涉及药物结晶技术领域，本发明单分散、粒度均一盐酸二甲双胍棒状晶体的制备方法，采用甲醇单一溶剂进行盐酸二甲双胍的结晶，通过高温高压的方式提高盐酸二甲双胍在甲醇中的初始浓度和除杂效率，且甲醇母液可以直接循环套用，避免了现有技术母液中的混合溶剂需要分离的步骤，节能降耗，安全环保。本发明得到的单分散盐酸二甲双胍棒状晶体，长径比适中，不易破碎，具有较好的抗结块性能，可放置12个月不结块，提高了产品的质量和市场竞争力。
-
公开(公告)号：CN117534656A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311535513.8
申请日：2023-11-17
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D207/33 , C07C45/63 , C07C49/80 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07D207/34 , C07C51/41 , C07C57/15
摘要： 本发明提供了一种富马酸伏诺拉生的制备方法，所述制备方法采用新的合成路线，采用邻氟苯乙酮与氰基乙酸乙酯为原料，经过7步反应得到最终产品，中间产物5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑羧酸乙酯之后不采用加氢反应，可以显著缩短合成步骤，减少还原操作，潜在杂质更少，提升产品质量、生产成本更有竞争力。
-
公开(公告)号：CN115925644A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211455622.4
申请日：2022-11-21
申请人： 内蒙古欣皓医药科技有限公司 , 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D251/56 , C07D251/58 , C07D251/32 , C08K5/3492 , C09K21/10
摘要： 本发明公开一种利用胺类废母液制备阻燃剂的方法，属于三聚氰胺氰尿酸盐阻燃剂技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：生成单氰胺、生成三聚氰胺、生成阻燃剂；本发明能够实现废母液中产品和物料的全部有效回收和利用，减少废水排放，回收的阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐收率高、质量好、反应条件温和、设备易于操作，所得产品可用于工业化应用。
-
公开(公告)号：CN114315797B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210217821.5
申请日：2022-03-08
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省分析测试中心
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种高晶型纯度艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的制备方法，属于医药化学技术领域，该制备方法包括滴加溶析剂与转晶和干燥与控水含量；所述滴加溶析剂与转晶，将艾司奥美拉唑镁中间体的温度控制到15‑25℃，在搅拌下加入溶析剂，在‑5℃至20℃下进行转晶，控制转晶时间为4‑8h，转晶结束后得到过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物；所述干燥与控水含量，将过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物进行干燥；该制备方法制备的艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的晶型纯度高，颗粒粒度分布窄，流动性好，镁含量低。
-
公开(公告)号：CN102924373B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210473766.2
申请日：2012-11-20
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D213/89
摘要： 本发明提供了一种4-（3-甲氧基丙氧基）-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物的制备方法，该方法将2,3-二甲基吡啶-N-氧化物（a）、溴源与溶剂混合，加热反应，得到2,3-二甲基-4-溴吡啶-N-氧化物；然后将其与3-甲氧基丙醇混合，加热反应，得到目标化合物。与现有技术通过将a经硝化后直接与3-甲氧基丙醇和碳酸钾反应得到目标化合物相比，首先，本发明无需经过硝化，避免了硝硫混酸的使用与消耗，进而减少了大量废酸造成的环境污染；其次，所得溴化物的反应活性高于相应的氯化物，使得3-甲氧基丙氧化一步反应更容易进行，反应时间较短；再次，本发明反应产生的含溴废水可进行二次利用。
-
公开(公告)号：CN103275064B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210439441.2
申请日：2012-11-06
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。
-
公开(公告)号：CN102964336B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210501100.3
申请日：2012-11-29
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明提供了一种质子泵抑制剂的精制方法，将质子泵抑制剂粗品、金属锌或镍催化剂、甲酸盐与醇化合物混合，加热反应，得到质子泵抑制剂。与现有技术采用物理方法重结晶进行精制相比，首先，本发明采用化学方法，使质子泵抑制剂粗品中的N-氧化物杂质还原为相应的质子泵抑制剂，提高了产品收率，同时也降低了成本及对环境造成的污染；其次，所用的溶剂醇化合物同时也可起到重结晶的作用，提高了产品的纯度和质量；再次，本发明物理过程和化学过程同时进行，操作简单，有利于工业化。
-
公开(公告)号：CN103709141A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310479109.3
申请日：2013-10-14
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其涉及雷贝拉唑钠的晶体P、晶型Q和无定形形式及其制备方法。活性药物成分新晶型的发现为改善最终药物产品特性提供了更多可能性，同时也为医药研发人员设计处方提供了更广阔的空间。
-
公开(公告)号：CN103169108A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310128220.8
申请日：2013-04-12
申请人： 寿光富康制药有限公司
摘要： 一种螺旋藻粉直接压片方法，包括如下步骤：S1、将新鲜的螺旋藻采用冻干技术或低温喷雾干燥技术，得到螺旋藻干粉；S2、取步骤S1中的螺旋藻干粉，加入按所述螺旋藻干粉重量的3-5%海藻酸钠，3-5%的聚维酮K90，0.5%的微粉硅胶，混合均匀后粉碎，将含20%wt水的乙醇溶液雾化喷洒粉末中，喷入的重量为粉末重量的3%，粉末过100目筛网，上机直接压片。本发明减少了制粒环节，避免高温烘干过程，从而能够很好地保留住螺旋藻原粉的生物活性；而且使用该配方工艺制备片剂，可以大大提高螺旋藻片的硬度等制剂学指标。
-
公开(公告)号：CN102718760A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210194156.9
申请日：2012-06-13
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D451/00
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供了一种曲司氯铵合成工艺，包括下述步骤：①制备二苯羟乙酰氯；②制备去甲托品醇；③制备氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐；④制备曲司氯铵：取二苯羟乙酰氯、氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐进行缩合得到曲司氯铵。本发明的优点在于：反应步骤短，原子经济性强，收率高，生产成本低，同时采用Pd/C催化氢化脱去甲基的方法，可使催化剂多次套用，用量少，减少了污染。无繁琐的反应后处理过程等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
63 条记录 (耗时 0.028 秒)
