具有响应性的超两亲分子乳化剂、乳状液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105542149A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610048993.9

    申请日:2016-01-25

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C08G65/48 C08J3/03

    摘要: 一种具有响应性的超两亲分子乳化剂、乳状液及其制备方法,该乳化剂包括聚醚胺和长链脂肪酸;乳状液由水相、乳化剂和油相组成,以100重量份计,水相49.5-80份,乳化剂1-3份,其余为油相,将聚醚胺和长链脂肪酸混合后作为乳化剂,将乳化剂、水相和油相一起搅拌混合均匀,形成乳状液;乳状液的破乳方法是:在乳状液中通入CO2或滴加酸、正辛酸或正己酸,晃动后静置。本发明中的乳化剂,具有良好的pH值或CO2响应性,用该乳化剂稳定的乳状液一方面具有长期稳定性,另一方面加酸或通入CO2调整pH值可使乳化剂快速失活,乳液破乳,成本低,适应性更广。

    多氢键三聚氰胺核壳分子印迹聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104109216A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201410320357.8

    申请日:2014-07-04

    申请人: 山东大学

    发明人: 郝京诚 赵珮妮

    摘要: 本发明涉及一种多氢键三聚氰胺核壳分子印迹聚合物及其制备方法,它以SiO2为内核,在SiO2纳米颗粒表面用3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛修饰并接入功能单体6-氨基脲嘧啶,以三聚氰胺作为模板分子,与甲基丙烯酸、引发剂及交联剂聚合反应制得。本发明将传统的三氢键分子印迹体系中的功能单体与模板分子的角色交换,将传统体系中的功能单体,在本发明中用作模板分子,而传统体系中的模板分子,在本体系中用作功能单体;本发明具有很高的选择性,只针对三聚氰胺及三嗪类化合物有特异性结合,在针对性很强的食品检测中,具有很好的选择富集吸附作用。

    一种抗菌抗病毒的生物兼容薄膜的制备方法、产品及其应用

    公开(公告)号:CN102630670B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210089576.0

    申请日:2012-03-30

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A01N33/12 A01N25/34 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种抗菌抗病毒的生物兼容薄膜的制备方法、产品及其应用,属于新材料领域。本发明是利用水滴作为模板,在固体基底上形成规则有序的多孔薄膜。该薄膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等多种细菌具有抑制其生长的作用,且具有抗乙肝病毒功能。多次细胞毒性实验证明该薄膜对正常细胞无毒。这种生物兼容性好的薄膜可用于污水处理、负载敷药,在血液滤膜、细菌分离、细菌传感器的制备以及肝病治疗等方面具有重要的应用价值。该多孔薄膜中的孔径可以通过改变其中表面活性剂的种类、浓度等方便地进行调节,从而满足各种情形下的实际应用。

    基于石胆酸盐凝胶吸附的阳离子型染料废水的净化方法

    公开(公告)号:CN103303998A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310269930.2

    申请日:2013-06-28

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C02F1/28

    摘要: 本发明公开了一种基于石胆酸盐凝胶吸附的阳离子型染料废水的净化方法。本发明该方法可较为方便地将废水中带正电荷的染料吸附净化,路线简单、操作简便,且基本不引入副产物。具体步骤如下:1)取石胆酸粉末加入到碱金属形成的碱溶液中,常温搅拌使其溶解,得到0.02~0.1mol/L的石胆酸盐溶液,其中石胆酸和碱金属的物质的量相等;2)向上述石胆酸盐水溶液中加入一价无机盐,使一价无机盐的浓度为0.06~0.3mol/L,搅拌溶解,静置,得到石胆酸盐凝胶;3)将石胆酸盐凝胶加入到阳离子型染料的废水中,搅拌混合均匀,静置,进行吸附,其中石胆酸盐凝胶中的石胆酸盐与废水中的染料质量比为1:1~1.5。

    一种含碳纳米管粘弹性流体的制备方法

    公开(公告)号:CN101417795A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810159180.2

    申请日:2008-11-24

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C01B31/02

    摘要: 本发明公开了一种含碳纳米管粘弹性流体的制备方法,是利用聚合物对碳纳米管的分散作用,在超声等外力的帮助下,将碳纳米管均匀分散于阴/阳离子表面活性剂形成的粘弹性蠕虫状胶束体系中。本发明方法制得的含碳纳米管粘弹性流体中碳纳米管既能够达到良好分散,同时混合体系又具有可观的粘弹性。碳纳米管的分散程度和混合体系的粘弹性可以通过改变表面活性剂的种类、混合比例、总浓度以及聚合物的加入量等方便地进行调节,从而满足各种情形下的实际应用。

    一种低浓度单一表面活性剂自组装成囊泡的制备方法

    公开(公告)号:CN118750447A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410754075.2

    申请日:2024-06-12

    申请人: 山东大学

    发明人: 郝京诚 韩霖

    摘要: 本发明属于化学领域,提供了一种低浓度单一表面活性剂自组装成囊泡的制备方法,包括:枯草菌脂肽钠溶剂溶解在水中,稀释,配置成质量分数为0.00005%‑50%的枯草菌脂肽钠溶液,超声使枯草菌脂肽钠全部溶解;向所述枯草菌脂肽钠溶液中加入酸,调节pH值为5‑6,形成囊泡。研究发现枯草菌脂肽钠在水溶液中的聚集行为受到酸性条件的影响,主要由氢键相互作用主导,揭示了其分子间相互作用特征和动力学过程,为进一步探讨其性质和应用提供了基础。这对于探索其在生物医药、化妆品、材料科学等领域的潜在应用具有指导意义,为开发纳米载体、药物传递系统、抗菌剂、稳定剂等提供了理论和实验依据。

    一种靶向聚乙二醇药物载体的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115414488B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202211116419.4

    申请日:2022-09-14

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K47/10

    摘要: 本发明属于医药载体技术领域,具体涉及一种靶向PEG药物载体及其制备方法与应用。本方法同步实现了模板去除和PEG交联的过程,不需要额外步骤对模板进行去除,制备方法简便快速,可操作性强,并且可以大量制备。本发明所制备的是完全由PEG分子交联而成的载体,有效避免了现有的PEG化的药物载体中PEG修饰密度低的问题,并且能够有效抑制加速血液清除现象的产生,从而实现药物的高效递送。靶向分子的引入可以实现药物载体与肿瘤细胞的特异性相互作用,以及体内的肿瘤特异性富集,提高药物提送的效率。

    一种多酚基纳米颗粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117298274A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311189819.2

    申请日:2023-09-14

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明属于胶体颗粒制备技术领域,涉及一种多酚基纳米颗粒及其制备方法与应用。将多酚、多胺和聚乙二醇衍生物在pH为7.01~9.00的条件下,室温反应1~48h,即得;所述聚乙二醇衍生物为一端修饰有醛基的聚乙二醇;多酚、多胺和聚乙二醇衍生物的添加比为5~25:20~100:10~30。本发明提供的多酚基纳米颗粒具有良好的分散性和稳定性。此外,该纳米颗粒具有作为载体的功能性,可负载药物赋予颗粒杀伤肿瘤细胞的功能。

    一种基于有机-无机杂化金属卤化物结构的锑基发光离子液体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116217489A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310141471.3

    申请日:2023-02-16

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种基于有机‑无机杂化金属卤化物结构的锑基发光离子液体,所述锑基发光离子液体为[AVIm]6Sb2Cl12,所述AVIm为1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑基;所述锑基发光离子液体能发出明亮的黄光;所述锑基发光离子液体为[AVIm]6Sb2Cl12为零维结构,零维结构具备强的量子限制效应和金属卤化物的孤立性,使本发明的离子液体具有独特的光物理性质,如宽带发射光谱和较大的斯托克斯(Stokes)位移以及高的光致发光量子效率,在需要高效宽谱发射的固态照明领域,具有很好的应用前景。

    一种靶向聚乙二醇药物载体的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115414488A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211116419.4

    申请日:2022-09-14

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K47/10

    摘要: 本发明属于医药载体技术领域,具体涉及一种靶向PEG药物载体及其制备方法与应用。本方法同步实现了模板去除和PEG交联的过程,不需要额外步骤对模板进行去除,制备方法简便快速,可操作性强,并且可以大量制备。本发明所制备的是完全由PEG分子交联而成的载体,有效避免了现有的PEG化的药物载体中PEG修饰密度低的问题,并且能够有效抑制加速血液清除现象的产生,从而实现药物的高效递送。靶向分子的引入可以实现药物载体与肿瘤细胞的特异性相互作用,以及体内的肿瘤特异性富集,提高药物提送的效率。