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公开(公告)号：CN115840040B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202211318884.6
申请日：2022-10-26
申请人： 山东大学
IPC分类号： G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/66 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用，本发明属于生物医药和生化传感技术领域。本发明利用蛋白质固有的两亲性质，基于超声乳化使蛋白质吸附在油水界面。利用易挥发性的油相全氟己烷作为可牺牲模板，可以在不破坏蛋白质膜和不使用强酸强碱的情况下，通过溶剂蒸发得到的微纳米胶囊。该方法可以负载多种酶实现酶的级联反应。该酶胶囊具有较高的催化效率可以实现对葡萄糖的快速灵敏的可视化检测。本发明制备过程简便，产品具有较高催化效率和高灵敏度，具有良好的实际应用之价值，成本低廉，可实现批量化生产，产品安全无毒副作用，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN117298043A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311389715.6
申请日：2023-10-24
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/69 , A61K38/44 , A61K33/32 , A61K31/4706 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种纳米水凝胶前驱体及其制备方法与应用。本发明中纳米水凝胶负载的活性成分GOx、Mn2+和HCQ，在手术后的部位通过激活STING通路和调节自噬通路来加强癌症治疗。其中，GOx和Mn2+作为化学动力疗法制剂，Mn2+作为STING激动剂，HCQ作为自噬抑制剂；GOx和Mn2+可以发挥CDT的作用，导致细胞膜dsDNA和线粒体dsDNA的释放，从而进一步诱导STING通路的激活，HCQ能有效抑制与STING通路激活相关的保护性自噬，进一步增强抗肿瘤免疫反应。化学动力疗法制剂、STING激动剂和自噬抑制剂协同作用可产生特异性免疫应答，显著抑制肿瘤复发，从而延长手术后三阴性乳腺癌小鼠的生存率。
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公开(公告)号：CN117224700A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311172638.9
申请日：2023-09-12
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/68 , A61K31/501 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于靶向药物研发技术领域，具体涉及一种搭乘中性粒细胞靶向递送纳米颗粒及其制备方法和在肿瘤术后治疗中的应用。本发明设计了一种可在血液中原位靶向搭乘中性粒细胞的搭乘中性粒细胞靶向递送纳米颗粒，可以克服非原位靶向搭乘复杂的中性粒细胞提取，药物负载及回输等过程。同时，肿瘤术后部位的急性炎症环境可以募集大量中性粒细胞聚集，这为药物的高效靶向递送提供了强有力的保障。在此基础上，化疗药物阿霉素和STING激动剂SR‑717的联合递送一方面可以起到化疗的作用；另一方面化疗诱导ICD激活的抗肿瘤免疫反应与STING激动剂激活的免疫反应联合，可通过免疫治疗途径有效抑制肿瘤的术后复发与转移。
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公开(公告)号：CN115403791A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211115829.7
申请日：2022-09-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08J3/12 , C08J3/24 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08L77/04 , C08L89/00 , C08L87/00 , C12N11/096 , C12N11/10
摘要： 本发明涉及一种利用ZIF‑8为模板制备合成高分子、多肽、多糖、蛋白质等高分子纳米粒子的方法。所制备的高分子纳米颗粒可以通过巯基‑双硫键交换反应、席夫碱反应、酰胺化反应和点击反应等完成高分子的交联，适用于各类高分子纳米粒子的合成，具有普适性。通过改变高分子前体和交联剂的反应浓度能够分别用来调控聚合物纳米粒子的尺寸和软硬，可以兼顾对聚合物纳米粒子物理化学性质的调控，所制备的纳米颗粒在药物和疫苗递送中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113663079B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110913922.1
申请日：2021-08-10
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种无载体自组装纳米粒子及其制备方法和应用。无载体自组装纳米粒子由光敏剂以及咪唑并喹啉类Toll样受体激动剂两种药物分子构成，制备方法简单，同时解决了两个疏水性药物分子水溶性差、生物利用度低的问题。相比于其它对照组，光敏剂二氢卟吩与Toll样受体激动剂纳米粒子(Ce6‑IMDQ NPs)显示出更好地原位肿瘤清除作用，并且能够通过光动力‑免疫联合治疗显著抑制远端肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN111905642A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010961611.8
申请日：2020-09-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： B01F17/00
摘要： 本发明属于胶体与界面领域，涉及一种基于绿豆提取颗粒的pickering乳液及其制备方法及应用，本发明将适量的绿豆提取颗粒粉末溶解到水中，加入适量油，随后进行磁力搅拌，制得乳液。基于绿豆提取颗粒的pickering乳液与传统以表面活性剂等稳定的乳液相比，该乳液不含表面活性剂，无毒，生物相容性良好且具有长期稳定性。具有应用在食品、化妆品、医药、组织工程等对于生物相容性要求高的领域的潜力。
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公开(公告)号：CN108823430B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810755780.9
申请日：2018-07-11
申请人： 山东大学
摘要： 本发明提供一种利用表面活性剂促进红土镍矿浸出镍和钴的方法，该方法包括步骤：将硫酸水溶液、红土镍矿和表面活性剂混合均匀，在50～120℃下浸取4～12h，然后经固液分离，得含镍、钴、铁的浸出液。本发明方法步骤简单，操作温度低，操作条件温和、易于实现；能够在常压条件下选择性高效的同时浸出镍和钴，并降低铁的浸出率，且浸出速率较快，较现有单纯硫酸酸浸红土镍矿工艺，镍、钴浸出率更高，铁的浸出率更低。
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公开(公告)号：CN101045200A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710014250.0
申请日：2007-04-06
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了一种含高光效稀土配合物微胶囊的制备方法。包括(1)选择偶极距为1～6得拜的铕(III)β－二酮配合物Eu(acac)3Phen、Eu(TFA)3Phen、Eu(HFA)3Phen、Eu(TTA)3Phen、Eu(DBM)3Phen、Eu(PTA)3Phen之一为发光主体；(2)制备壳层中含稀土配合物的实心微胶囊；(3)对实心微胶囊进行溶核制备壳层中含稀土配合物的空心微胶囊等步骤。本发明制备的微胶囊壳层完整，每层聚电解质或稀土配合物厚度为1.5～3.5nm，膜层粗糙度仅1.6～3.0nm。稀土配合物以超细粒子形式非常均匀地分布于壳层中，在紫外光激发下发出特征荧光发射峰位于612.0nm的半峰宽很窄的红色荧光。本发明方法成功实现了层层组装技术制备壳层中含稀土配合物的微胶囊，为制备具有稳定核壳结构的单色性优良的发光性微胶囊提供了一条有效途径。
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公开(公告)号：CN115414488B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211116419.4
申请日：2022-09-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K47/10
摘要： 本发明属于医药载体技术领域，具体涉及一种靶向PEG药物载体及其制备方法与应用。本方法同步实现了模板去除和PEG交联的过程，不需要额外步骤对模板进行去除，制备方法简便快速，可操作性强，并且可以大量制备。本发明所制备的是完全由PEG分子交联而成的载体，有效避免了现有的PEG化的药物载体中PEG修饰密度低的问题，并且能够有效抑制加速血液清除现象的产生，从而实现药物的高效递送。靶向分子的引入可以实现药物载体与肿瘤细胞的特异性相互作用，以及体内的肿瘤特异性富集，提高药物提送的效率。
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公开(公告)号：CN117398333A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311315597.4
申请日：2023-10-11
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/7024 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一种多酚基水凝胶及在脊髓损伤修复领域的应用。创伤性脊髓损伤(Spinal cord injury，SCI)是一种常见的神经系统损伤性疾病，常导致损伤节段以下的感觉和运动功能的丧失，严重影响病人的生活质量和预期寿命。然而，受SCI局部铁离子超载、炎性微环境、细胞氧化还原平衡失调等因素影响，脊髓后的神经再生能力有限，目前尚无有效临床治疗手段。本发明设计并构建了一种兼具抗炎和抗氧化作用的多酚基纳米复合水凝胶，用于脊髓损伤修复。不仅为了解多酚在脊髓损伤中的铁死亡、抗氧化、抗炎作用和相关机制提供了详细的分析结果，而且为治疗其他高氧化应激疾病提供治疗思路。
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