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公开(公告)号：CN104694650A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510111907.X
申请日：2015-03-13
Applicant: 广东智威农业科技股份有限公司 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明通过克隆获得鸡饲料利用效率相关基因组片段，以该序列的第158位碱基处A/T碱基突变作为鸡标记辅助选择应用的一种分子标记。以鸡DNA序列为模板，选择M-promoter-F/M-promoter-R引物扩增，将所得扩增产物用限制性内切酶BsaBI酶切，观察条带的不同。本发明还提供了该方法在鸡饲料利用效率性状方面的分子标记辅助选择中的应用，特别是鸡饲料利用效率选择育种中的应用，以及该种分子标记的鉴别试剂盒。本发明的检测方法准确性高、成本低。通过对A/T突变位点的检测，在育种过程中选择AA基因型的个体，在不影响鸡生长性状的前提下，提高鸡的饲料利用效率，节约成本，高效生产。
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公开(公告)号：CN119799787A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510106980.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞定点插入外源基因的方法。属于生物技术领域。本发明方法包括如下步骤：鸡原始生殖细胞的培养及计数；构建定点插入外源基因的基因编辑质粒和供体质粒；将计数之后的鸡原始生殖细胞与电穿孔转染缓冲液、基因编辑质粒、供体质粒混合，得到电转染体系；将电转染体系转移至电极杯中，进行转染；转染7天后，流式细胞术分选阳性细胞。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明方法极大地提高了鸡原始生殖细胞定点插入外源基因的效率，同时定点整合外源基因的原始生殖细胞凋亡率低，细胞活性好，多能性不受影响，能够快速获得大量定点插入外源基因的鸡原始生殖细胞以满足后续体外细胞实验以及基因编辑鸡的制备。
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公开(公告)号：CN119082280A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411300419.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种直接以血液为模板的鸡胚胎性别鉴定试剂盒及其应用。属于生物技术领域。所述试剂盒包括Taq DNA聚合酶、上游引物、下游引物和水。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明采用超保真Taq DNA聚合酶优化PCR反应体系，全血经稀释后直接作为模板进行PCR反应，无需进行繁琐的DNA提取，同时反应体系中无需添加PCR反应增强剂和PCR体系稳定剂，具有操作简单方便、耗时少、鉴别快速等优点，避免传统方法耗时耗力、容易出错的缺点。
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公开(公告)号：CN118957085A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410936968.9
申请日：2024-07-12
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6874 , C12N15/11 , C40B50/06 , C40B40/06
Abstract: 本发明属于分子生物学的技术领域，具体涉及一种黄羽肉鸡种质溯源全基因组芯片及其应用。包括由9737个黄羽肉鸡种质溯源位点和261个抗病相关位点组合的探针制得，共9998个SNP分子标记，在鸡参考基因组上的物理位置信息如表1所示，该芯片位点覆盖所有染色体，每条染色体分布均匀，平均距离为95Kb，具有标记密度低的优势，液相芯片的成本直接取决于标记密度的高低，能够在较低成本下进行鸡抗病相关的基因组选育，并且芯片产品稳定性好，重复样本基因型一致率>99％，能够可靠地对国内外地方鸡种、商业鸡种和野生种红色原鸡群体，以及群体遗传背景高度近似的黄羽肉鸡商品代肉鸡实现种质溯源。
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公开(公告)号：CN118792415A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410815398.8
申请日：2024-06-24
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东智威农业科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , A01K67/02 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于鸡育种的技术领域，具体涉及一种适用于广西瑶鸡性别二态性羽色的选育方法。基于羽色分离的广西瑶鸡回交资源群体(F2)，通过检测黑羽标记基因MC1R的SNP，并获得3种单倍型H1(CTGAC)、H2(CTGAG)和H3(TCACC)。关联分析结果显示，H1单倍型与公鸡胸部黑羽性状显著相关。通过构建家系，发现母鸡的红羽是公鸡黑羽的潜在表现形式。基于黑羽公鸡和红羽母鸡组合的选择模式可以显著提高后代黑羽的比例。可见本发明建立了一种适用于广西瑶鸡性别二态性羽色的高效选育体系，有助于加速中国地方鸡的育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117144017A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310884890.6
申请日：2023-07-19
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡生长性状相关的分子标记及其应用，涉及动物分子生物技术领域，具体的，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其第96位的碱基为T或C。本发明公开的SNP位点可用于对鸡的活体体重和胫长表型性状进行选择，加快生长性能选择育种进程和提高鸡群体型均匀度。
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公开(公告)号：CN114611874A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210118580.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开一种高产蛋黄羽肉鸡的基因组育种值遗传评估方法，涉及家禽选育技术领域。该方法包括测定鸡群体重和产蛋数、基因组标记分型、估计基因组标记效应值、计算基因组标记评估指数，计算个体基因组评估指数、选择留种个体等步骤。本发明基于黄羽肉鸡体重和产蛋数基因组标记效应值，解析基因组标记对拮抗效应的影响，制定标记效应评估指数，进而计算个体基因组评估指数，用于决定种用个体选留。本发明适应黄羽肉鸡产蛋性状育种需求，能够保持生长速度增长的基础上，提高鸡群的产蛋量，为拮抗性状的选择提供支持。
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公开(公告)号：CN113100170A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110461300.X
申请日：2021-04-27
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种早熟的屠宰加工型优质鸡配套系的培育方法，属于家禽遗传育种与繁殖技术领域，包括如下步骤：(1)以快大麻羽鸡为素材，世代选育，获得慢羽快大麻羽鸡，作为终端父本；(2)以矮小麻鸡为素材，世代选育，获得快羽型矮小麻鸡公鸡，作为第一父本；以快大黄羽鸡为素材，世代选育，获得慢羽型快大黄羽鸡母鸡，作为第一母本；利用第一父本与第一母本杂交，选育节粮、快长、产蛋率高的快羽型母鸡作为终端母本；(3)终端父本与终端母本杂交，生产屠宰加工型优质鸡配套系。本发明方法培育出的配套系早熟性好、屠宰性状优异。
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公开(公告)号：CN108373503A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810034527.4
申请日：2018-01-15
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明提供一种抗鸡CAR1蛋白多克隆抗体及其制备方法，包括鸡tvb基因的提取、克隆、原核表达及免疫。禽白血病作为由禽白血病病毒(ALV)引起的一类导致禽类产生肿瘤的主要疫病之一，每年给世界家禽产业造成了巨大损失。其中禽白血病病毒(ALV)的B亚型禽白血病病毒的受体蛋白为死亡受体CAR1蛋白，目前市面上只有针对人CAR1蛋白的DR4和DR5抗体，由于种属差异性此类抗体对鸡的CAR1蛋白不具有特异性，不能准确识别鸡CAR1蛋白。本发明通过对鸡tvb基因的提取、克隆和原核表达，有效制备大量的重组蛋白GST-TvbS1，进而利用其作为抗原制备抗鸡CAR1蛋白的多克隆抗体，使多克隆抗体对鸡CAR1蛋白具有高度特异性。
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公开(公告)号：CN119799797A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510106048.9
申请日：2025-01-23
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东温氏南方家禽育种有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞的电转染方法。属于生物技术领域。该方法包括如下步骤：(1)鸡原始生殖细胞的培养及计数；(2)将计数之后的鸡原始生殖细胞与电转缓冲液、待转染材料混合，得到电转染体系；所述待转染材料为miRNA抑制剂、miRNA模拟物或DNA；(3)将电转染体系转移至电极杯中，使用电转仪进行转染。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明方法能够使miRNA抑制剂、miRNA模拟物或载体DNA在原始生殖细胞中成功表达，且表达量显著提高，有助于研究原始生殖细胞自我更新、增殖等特性，满足体外细胞实验以及实施基因编辑技术的要求。
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