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公开(公告)号：CN105860325A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610243304.X
申请日：2016-04-19
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C08L27/06 , C08L101/08 , C08K5/1515 , A61L31/04
CPC分类号： C08L27/06 , A61L31/048 , C08L2201/08 , C08L2201/10 , C08L101/08 , C08K5/1515
摘要： 本发明公开了一种PVC医用材料及其制备方法与应用，属于高分子材料领域。该PVC医用材料由以下按质量百分比的物质组成：40％～75％PVC、20％～59％乙酰环氧化植物油酸甘油酯、0.5％～5％增容改性剂、0.1％～2％抗氧剂。上述组分混合后，采用双螺杆或单螺杆挤出机或密炼机进行熔融得到PVC医用材料。本发明采用的环氧植物油酸甘油酯具有增塑效率高、安全无毒、来源广泛和资源可再生等优点，环氧基团起到除酸剂的作用，采用常规酚类抗氧剂可达到良好的热稳定效果；YY?5023的加入提高了增塑剂与PVC相容性，同时具有脱模和防粘效果，制备得到的PVC医用材料在医疗卫生领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104068956A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410325093.5
申请日：2014-07-09
申请人： 广州医科大学
摘要： 本发明公开了一种高强度可降解的骨折捆扎带及其制备方法，属于医疗器械技术领域。本发明的骨折捆扎带由高强度取向纤维带与无规排列纤维膜或无规取向薄膜复合制备而成。通过成核剂提高结晶度和运用取向技术获得高强度的取向纤维带，采用溶液静电纺丝技术在碟形收丝器的线速度≥500m/min的条件下制备而成，纺丝溶液质量百分比为：可降解聚合物5～12%、成核剂0.5～2%、溶剂86～95%。将上述取向纤维带进行单取向或双取向排列，然后表面喷射无规纤维膜或与无规取向薄膜堆叠并采用超声波焊接制备而成。本发明所制备捆扎带的拉伸强度和拉伸模量较无规排列静电纺丝膜有大幅度提高，在临床骨折的修复和固定方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110804292A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911257176.4
申请日：2019-12-10
申请人： 广州医科大学
摘要： 本发明属于塑料改性技术领域，尤其涉及一种纤维增强聚己内酯复合材料及其制备方法和应用。本发明通过高熔点的PET纤维增强PCL材料，PET纤维和PCL同属聚酯结构，相容性优异，两相界面结合力良好，利用两种组分的熔点差异，制备的复合材料中PET纤维形态保持良好，可进一步降低复合材料的体积收缩率、提高材料的强度。本发明通过添加纳米氧化锌，得到的复合材料具有抑菌功能，采用该材料制备的体位固定器在医院存放时具有抑菌功能，可避免交叉感染。因此，该材料在肿瘤放疗体位固定器、康复固定器、形状记忆等领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN109480048A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811474495.6
申请日：2018-12-04
申请人： 广州医科大学
发明人： 田秀梅
IPC分类号： A23G4/06 , A23G4/12 , A61K36/898 , A61P1/02
摘要： 本发明属于功能性保健食品技术领域，具体涉及一种治疗口腔溃疡的蒲公英口香糖，并进一步公开其制备方法。本发明所述治疗口腔溃疡的口香糖，添加蒲公英提取物以及其他适配中药提取物作为天然的药物活性成分，通过日常咀嚼即可日常治疗口腔溃疡，不仅改变了传统治疗口腔溃疡的方法，还可使患者不再需要通过吃药或往伤口处喷洒药剂进行治疗口腔溃疡；不仅方便携带且日常使用更为方便。
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公开(公告)号：CN104988202B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510380957.8
申请日：2015-07-02
申请人： 广州纤维产品检测研究院 , 广州医科大学
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种纤维材料的细胞毒性检测方法，所述检测方法包括：将统一长度的纤维整齐排列制成片状单体，所得片状单体采用浸提法或直接接触法，进行MTT细胞毒性检测。本发明将纤维制备成片状样品，再进行MTT细胞毒性检测，具有操作简单、重现性好和判定方便等特点，解决了长丝状纤维由于长径比大、比表面积高而不能很好的进行纤维类医疗器械材料及制品的安全性技术评价的问题。
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公开(公告)号：CN106589866A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611022088.2
申请日：2016-11-21
申请人： 广州医科大学
摘要： 本发明公开了一种PCL导电可塑形材料及其制备方法与应用，属于功能高分子材料领域。该PCL导电可塑形材料由以下按质量百分比的物质组成：49％～98.4％PCL、1％～30％增塑剂、0.5％～20％碳纳米管、0.1％～1％抗氧剂。上述组分混合后，采用双螺杆或单螺杆挤出机或密炼机进行熔融得到PCL导电可塑形材料。本发明采用碳纳米管对PCL进行改性，N‑N‑丁基磺酰胺加入对PCL起到增塑同时对碳纳米管进行表面处理，在降低复合材料的软化温度的同时实现碳纳米管的良好分散，获得良好的导电和可塑形效果。本发明所制备的导电可塑形功能材料具有体积电阻小、软化温度低等优点，在热敷医疗器械、医用保温垫和电热毯等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106007699A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610349122.0
申请日：2016-05-23
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C04B35/447 , C04B35/01 , C04B35/622 , C04B38/00 , C03C3/16 , A61F2/28
CPC分类号： C04B35/447 , A61F2/28 , A61F2002/2835 , A61F2310/00179 , C03C3/16 , C04B35/013 , C04B35/622 , C04B38/0074 , C04B2235/3208 , C04B2235/3212 , C04B2235/447
摘要： 本发明公开了一种β‑磷酸三钙/碳酸钙双相陶瓷材料及其制备方法，属于生物材料领域。该β‑磷酸三钙/碳酸钙双相陶瓷材料由如下按重量百分比计的成分组成：10‑85wt％β‑磷酸三钙、10‑85wt％碳酸钙和5‑30wt％磷酸盐玻璃添加剂。本发明制备的β‑TCP/CC双相陶瓷体系不仅可提高人工骨的早期成骨活性，还能够解决人工骨材料降解速率与骨生长速率不匹配的问题，满足骨缺失修复和骨组织工程的需求。该材料具有优良的生物相容性、引导成骨活性和全生物降解特性，可用于人的骨缺损的修复和替代；通过调节材料的组成和结构，可以调节其生物降解速率，使之与骨组织的生长速度相匹配。
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公开(公告)号：CN104988202A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510380957.8
申请日：2015-07-02
申请人： 广州纤维产品检测研究院 , 广州医科大学
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种纤维材料的细胞毒性检测方法，所述检测方法包括：将统一长度的纤维整齐排列制成片状单体，所得片状单体采用浸提法或直接接触法，进行MTT细胞毒性检测。本发明将纤维制备成片状样品，再进行MTT细胞毒性检测，具有操作简单、重现性好和判定方便等特点，解决了长丝状纤维由于长径比大、比表面积高而不能很好的进行纤维类医疗器械材料及制品的安全性技术评价的问题。
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公开(公告)号：CN104030718B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410214091.9
申请日：2014-05-20
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C04B38/00 , C04B35/01 , C04B35/622 , A61L27/10 , A61L27/56
摘要： 本发明公开了一种掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷及其制备方法和应用，属于骨修复医用材料领域。本发明的制备方法通过化学沉淀法将Mg、Sr、Zn、Si、Cu等人体内的痕量元素掺入碳酸钙中，或者将痕量元素掺入到作为烧结粘结剂的低温磷酸盐生物玻璃中，将掺杂痕量元素的碳酸钙粉、玻璃粘结剂和造孔剂均匀混合后成型，进行等静压处理，然后进行烧结，除去造孔剂，即得掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷。本发明制备的掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷具有较高的强度和孔隙率、可控的降解速率、掺杂的痕量元素离子可长期缓释、骨传导性和诱导性好，是一种新型的人工合成骨修复材料。
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公开(公告)号：CN104030718A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410214091.9
申请日：2014-05-20
申请人： 广州医科大学
IPC分类号： C04B38/00 , C04B35/01 , C04B35/622 , A61L27/10 , A61L27/56
摘要： 本发明公开了一种掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷及其制备方法和应用，属于骨修复医用材料领域。本发明的制备方法通过化学沉淀法将Mg、Sr、Zn、Si、Cu等人体内的痕量元素掺入碳酸钙中，或者将痕量元素掺入到作为烧结粘结剂的低温磷酸盐生物玻璃中，将掺杂痕量元素的碳酸钙粉、玻璃粘结剂和造孔剂均匀混合后成型，进行等静压处理，然后进行烧结，除去造孔剂，即得掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷。本发明制备的掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷具有较高的强度和孔隙率、可控的降解速率、掺杂的痕量元素离子可长期缓释、骨传导性和诱导性好，是一种新型的人工合成骨修复材料。
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