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公开(公告)号：CN108191807A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810061596.4
申请日：2018-01-22
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C07D311/76 , A61K31/366 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种多取代异香豆素衍生物的合成方法及其应用，所述多取代异香豆素衍生物具有式I所示结构。
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公开(公告)号：CN107199012A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710440503.4
申请日：2017-06-12
申请人： 扬州工业职业技术学院
摘要： 本发明属于材料及药物分析领域，具体涉及一种磁性富勒烯纳米材料及其在固相萃取中的应用。本发明所述的磁性C60富勒烯纳米材料的制备方法包括如下步骤：(1)取适量的蒸馏水，加入C60富勒烯、七水合硫酸亚铁、无水氯化铁，通入氮气或氩气搅拌15‑20分钟后，加热至回流温度，保持回流20‑30分钟后，降温至85‑90℃，维持该温度(85‑90℃)滴加氨水，继续搅拌反应1‑1.5h，反应液呈黑色浑浊状态，自然降至室温，静置0.5h后，用磁铁吸附分离，得到黑色固体；(2)将步骤(1)得到的黑色固体用蒸馏水洗3‑5次后，于60℃真空干燥12‑24h得到黑色固体粉末，即为磁性C60富勒烯纳米材料。
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公开(公告)号：CN106883324A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710052965.9
申请日：2017-01-22
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C08F4/04 , C08F4/34 , C08F4/30 , C08F212/08 , C08F220/18 , B01J13/14
摘要： 本发明涉及一种可控制缓释相转移催化微胶囊及其制备方法，该方法是将十二烷基硫酸钠、聚乙二醇6000、相转移催化剂、强氧化剂、助表面活性剂、乙醇、pH值调节剂、吡咯单体置于去离子水溶液中于室温条件下充分搅拌，在经过离心、干燥即可得到相转移催化微胶囊。本发明在去离子水中反应，适用于油溶性芯材的相转移催化微胶囊化，本发明中的可控制缓释相转移催化微胶囊制备体系不仅仅局限于去离子水中，也可在油性溶剂体系中制备水溶性芯材相转移催化微胶囊，本发明中的芯材相转移催化剂不局限于偶氮二异丁腈，可为过硫酸铵、过氧化苯甲酰、过氧化氢叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯或过氧化二碳酸二异丙酯中的任一种。
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公开(公告)号：CN118562062A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410783790.9
申请日：2024-06-18
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C08F261/04 , C08F283/06 , C08F220/18 , C08F212/08
摘要： 本案涉及一种羟基丙烯酸分散体及其制备方法，由可聚合的非离子亲水单体、可聚合的非亲水单体与引发剂的混合物分两次投放聚合，并加水搅拌分散而得。本发明采用通过接枝非离子亲水单体，通过非离子体系实现亲水化；本发明中所制备的一种羟基丙烯酸分散体与市场上市售的绝大多数的羟基丙烯酸分散体存在着以下几个方面明显的优势：无胺中和剂、耐人工老化优异；耐高温黄变优异、活化期长；较强的热力学和动力学稳定性；装饰性高、机械性能优异、市场潜力大；相对较低的成本、制备工艺简单、易于控制、经济价值高。
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公开(公告)号：CN112903788B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110102214.X
申请日：2021-01-26
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： G01N27/333
摘要： 本案涉及一种用于检测酚类污染物的高分子膜电极及其制备方法，首先对玻碳电极表面进行抛光预处理，以多酚氧化酶溶液为基底，采用呼吸图法滴加高分子聚合物溶液，通过电荷‑两亲性双驱动自组装制得用于检测酚类污染物的高分子膜电极。本发明制备方法简单，成本低；可选择单体多，可用于对多种酚类化合物进行定量分析，使用范围广；在成膜过程中，形成多孔结构的高分子膜，有利于暴露更多的酶活性中心与待测目标物接触；具有反应速度快、检测下限低且检测范围宽的优点；制得的电化学生物传感器灵敏度高、选择性和稳定性好，可用于水体环境中酚类物质检测。
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公开(公告)号：CN116281854A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310279778.X
申请日：2023-03-21
申请人： 扬州工业职业技术学院
摘要： 本案涉及一种低共熔溶剂催化氨硼烷热解脱氢的方法，是以氨硼烷为原料，以叔丁醇钾或氢氧化钾为添加剂，在有机溶剂中通过低共熔溶剂的催化作用对氨硼烷进行热解脱氢反应；所述低共熔溶剂包括物质的量比为3:1～1:6的氢键受体和氢键供体。本发明提供了一种低共熔溶剂来高效催化氨硼烷热解脱氢的方法，氢键供受体可以起到协同催化作用，具有催化剂制备过程简单、催化效率高、反应条件温和、释氢量大、可循环使用的优点。
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公开(公告)号：CN115445585A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211232903.3
申请日：2022-10-10
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种含多元活性成分的水处理用复合吸附树脂，该复合吸附树脂通过以下步骤制备得到：1)制备酸化改性碳纳米管；2)在酸化改性碳纳米管上接枝掺杂稀土元素的多孔磁性微球，制备多元活性吸附助剂；3)将所述多元活性吸附助剂接枝到大孔丙烯酸树脂上，制得所述复合吸附树脂。本发明中通过构建大孔丙烯酸树脂‑多元活性吸附助剂的复合吸附树脂结构体系，能够同时克服传统的多孔氧化铁微球吸附剂易团聚、孔隙结构易坍塌，以及传统孔丙烯酸树脂吸附活性成分单一、吸附容量较低、稳定性不够、不易循环使用等缺陷，获得了一种具备多种吸附成分、多层次吸附结构，且吸附容量高、易于循环使用的吸附树脂。
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公开(公告)号：CN113004455B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110233254.8
申请日：2021-03-03
申请人： 扬州工业职业技术学院
发明人： 王元有
IPC分类号： C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/36 , C08F226/10 , C08F216/04 , C08F228/02 , C08F220/56 , C08F212/14 , C08F212/12 , C08F220/48 , C09K23/52
摘要： 本案涉及一种大分子阴‑非离子型乳化剂及其制备方法，所述乳化剂是由15‑20％乙烯基类单体、5‑8％羟基反应型单体、8‑10％非离子反应型单体、18‑22％有机酸类反应型单体、4‑5％引发剂、20‑25％中和剂以及余量溶剂制得。本案中羟基反应型单体能够赋予乳化剂较高的乳化能力和良好的分散性以及润湿性能，与非离子型单体共同使用制得了具有非离子型乳化剂特点的聚合物，用于乳液的制备时能获得较细的粒径；本案制得的大分子聚合物同时具有非离子型和阴离子型乳化剂的特点，具有较大分子量，提高了漆膜的耐水性能，具有细粒径，高乳化性的特点；乳化剂自身稳定性较强，不会发生絮凝，对乳液耐受能力强，具有极好的乳化效果。
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公开(公告)号：CN110172120B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910367090.0
申请日：2019-05-05
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/20 , C08F220/06 , C08J3/03 , C08L33/04
摘要： 本发明涉及一种丙烯酸乳液外乳化用乳化剂的制备方法，该方法制备的乳化剂为亲水性大分子乳化剂。该方法是首先将一定量的溶剂升温至150‑155oC，再者将称量好的脂肪族丙烯酸酯（NCA）、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸和引发剂的混合溶液于5‑6h内滴加至上述溶液中，待滴加完毕后，补加引发剂，保温2h，降温加中和剂，补加剩余溶剂后出料。本发明成本低，操作方便、安全，经济价值高，对于乳液聚合制备的丙烯酸乳液具有极好的乳化效果，并且乳化后的丙烯酸乳液具有较好的粒径以及较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN110724123B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201911112051.2
申请日：2019-11-14
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C07D333/12
摘要： 本发明公开了一种卡格列净中间体的合成方法。该方法以4‑溴甲苯和5‑溴乙酰丙酸乙酯为起始原料，在三氯化铝催化下，经傅‑克反应得到化合物3；化合物3在碱性条件下进行水解反应，得到化合物4；化合物4与二甲亚砜进行反应生产酰氯，然后在三氯化铝催化下，与氟苯发生傅克酰基化反应得到化合物5；化合物5在150～200℃下，采用三硫化二磷硫代进行环合，得到2‑(4‑氟苯基)‑5‑[(5‑溴‑2‑甲基苯基)甲基]噻吩。该合成方法的原料简单，操作步骤简单，产品的纯度高、收率高，适宜于工业化生产。
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