公开(公告)号：CN104383543A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410687180.5

申请日：2014-11-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  陈庆昌 ,  刘亚楠 ,  于倩倩 ,  郑文静

IPC: A61K47/04 ,  A61K33/24 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于肿瘤靶向成像技术领域，公开了手性纳米硒复合材料负载siRNA在制备抗肿瘤药物中的应用，其中手性纳米硒复合材料及其负载的MDR-siRNA均具有抑制肿瘤的活性。本发明制备得到的功能化纳米硒既作为抑制肿瘤的活性成分，也作为负载MDR-siRNA的载体，协同具有抑制多药耐药肿瘤细胞生长的MDR-siRNA实现高效抗肿瘤的作用。且本发明采用的修饰剂能有效调控纳米硒的形貌及尺寸，有利于增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。同时，本发明制备的手性纳米硒复合材料负载siRNA具有荧光特性，可作为荧光纳米材料应用于靶向成像。

公开(公告)号：CN101948488B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201010259488.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  张小年 ,  杨喜成 ,  郑文杰 ,  陈填烽 ,  刘亚楠

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN101701024B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN200910193499.1

申请日：2009-10-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  吴硕 ,  郑文杰 ,  刘亚楠 ,  陈填烽 ,  杨芳

IPC: C07F15/00 ,  C07D213/22 ,  C07D471/14 ,  C07D471/04 ,  C07D233/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。

公开(公告)号：CN101967164B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201010281547.5

申请日：2010-09-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张小年 ,  杨喜成 ,  刘杰 ,  刘亚楠 ,  郑文杰

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钌(II)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(II)配合物的结构式如式(I)所示，其中，X为噻吩或吲哚，N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(II)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO，所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比，其稳定性显著增强，毒性降低，但抗肿瘤活性又明显提高的优点，因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。

公开(公告)号：CN109911868B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201910164629.2

申请日：2019-03-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  孙婧 ,  刘亚楠 ,  周慧 ,  龚有聪

IPC: C01B19/02 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K33/04 ,  A61K49/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种可追踪超小型纳米硒的制备及其在阿尔兹海默症中的应用。该可追踪超小型纳米硒的制备方法包括如下步骤：将硒化铌加入到水中，搅拌均匀后在密闭条件中进行恒温处理，待处理结束后冷却至室温，静置，得到混合溶液；再将VC加入到混合溶液中，在密封条件下搅拌并进行超声处理，离心、洗涤，得到可追踪超小型纳米硒。本发明制备的可追踪超小型纳米硒可作为纳米探针，其通过脂筏介导的转胞吞作用透过血脑屏障，到达阿尔兹海默症的患病处，有效克服了复杂纳米药物的过早释放以及在血脑屏障中难渗透的缺点，达到快速进行阿尔兹海默症治疗的目的，并且通过荧光成像，可实时检测阿尔兹海默症的治疗效果。

公开(公告)号：CN109911868A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910164629.2

申请日：2019-03-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  孙婧 ,  刘亚楠 ,  周慧 ,  龚有聪

IPC: C01B19/02 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K33/04 ,  A61K49/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种可追踪超小型纳米硒的制备及其在阿尔兹海默症中的应用。该可追踪超小型纳米硒的制备方法包括如下步骤：将硒化铌加入到水中，搅拌均匀后在密闭条件中进行恒温处理，待处理结束后冷却至室温，静置，得到混合溶液；再将VC加入到混合溶液中，在密封条件下搅拌并进行超声处理，离心、洗涤，得到可追踪超小型纳米硒。本发明制备的可追踪超小型纳米硒可作为纳米探针，其通过脂筏介导的转胞吞作用透过血脑屏障，到达阿尔兹海默症的患病处，有效克服了复杂纳米药物的过早释放以及在血脑屏障中难渗透的缺点，达到快速进行阿尔兹海默症治疗的目的，并且通过荧光成像，可实时检测阿尔兹海默症的治疗效果。

公开(公告)号：CN104017769A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410222487.8

申请日：2014-05-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  郑楚萍 ,  刘亚楠

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/0735

Abstract: 本发明属于促进间充质干细胞成骨分化技术领域，公开了一种钌配合物修饰纳米硒在促进间充质干细胞成骨分化中的应用。本发明提供钌配合物修饰纳米硒在促进间充质干细胞成骨分化的应用。本发明的纳米硒不仅能促进人脐带间充质干细胞成骨分化的作用，且由于间充质干细胞的成骨分化与成酯分化存在分化平衡，因此同时具有抑制间充质干细胞成脂分化的作用，并能有效标记间充质干细胞。本发明制备的钌配合物修饰纳米硒，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。本发明采用的修饰剂大大减少了钌配合物修饰纳米硒的细胞毒性，并能够增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。

公开(公告)号：CN102631683A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210101200.7

申请日：2012-03-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  周艳晖 ,  刘亚楠 ,  孙冬冬 ,  张蓉

IPC: A61K47/48 ,  A61K33/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了功能化纳米硒在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物中的应用。本发明人发现功能化纳米硒不仅具有抗肿瘤的作用，而且具有抑制肿瘤血管生成的作用。因此，功能化纳米硒能作为活性成分在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物进行应用。本发明制备的功能化纳米硒，如杂多酸-转铁蛋白修饰的纳米硒或没食子酸-转铁蛋白修饰的纳米硒，直接以过量的杂多酸或没食子酸与单质纳米硒耦合，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。本发明采用的修饰剂提高了功能化纳米硒的靶向性以及在细胞中的转运和跨膜吸收，能够增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。