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公开(公告)号：CN104888234B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510268101.1
申请日：2015-05-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤靶向技术领域，公开了一种纳米‑金属有机骨架化合物复合材料负载siRNA在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的纳米‑金属有机骨架化合物复合材料为纳米X‑金属有机骨架化合物MIL‑101，X为硒、钌或金；所述的siRNA为Pgp‑siRNA和VEGF‑siRNA。本发明利用小干扰RNA逆转肿瘤细胞多药耐药性，以及纳米药物高效、安全的载药功能，合成了具有良好抗肿瘤活性的纳米‑金属有机骨架化合物复合材料，并以此作为siRNA的载体，发挥siRNA对多药耐药肿瘤细胞的抑制作用。纳米X‑金属有机骨架化合物既作为抑制肿瘤的药物，也作为负载siRNA载体的协同作用，从而应用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN102516309B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110327452.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物领域，公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构，其制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中，搅拌反应，然后过滤，将沉淀洗涤、真空干燥，得到配体O-O；取三氯化钌、L和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流，得到中间体Ru(L2)Cl22+；将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中，加热回流，得到式I所示的钌配合物；将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中，在氩气保护下加热回流，得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收，具有抑制肿瘤血管形成的能力。
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公开(公告)号：CN101948488A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010259488.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN115227815A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210481864.4
申请日：2022-05-05
Applicant: 深圳市龙华区妇幼保健院(深圳市龙华区妇幼保健计划生育服务中心、深圳市龙华区健康教育所) , 暨南大学
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，具体公开了一种基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料及其制备方法和应用。所述的基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料，其通过如下方法制备得到：用热相变材料(PCM)包封超小型的钯钌杂化纳米酶(sPdRu)和Ru(II)‑聚吡啶基配合物(RCE)，再用透明质酸修饰表面即得。本发明所述的基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料可精准识别肿瘤部位边缘，从而能够控制治疗面积，是一个新兴的诊断治疗平台，可以用于载药和制备抗肿瘤药物，实现对肿瘤部位的精确定位和精准治疗。
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公开(公告)号：CN109125737B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810897514.X
申请日：2018-08-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/375 , A61K31/496 , A61K33/24 , A61K47/54 , A61P31/04 , B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于抗菌药物技术领域，公开了一种负载前体药物和MoS2的介孔纳米钌系统及其制备方法和在制备治疗耐药细菌感染药物中的应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)把三氯化钌和硼氢化钠加入十六烷基三甲基溴化铵溶液中，制备介孔纳米钌；负载前药抗坏血酸，用透明质酸进行包封，得到包封介孔纳米钌；(2)将MoS2纳米粒子预包被喹诺酮类抗生素；将其包被在包封介孔纳米钌表面，得到介孔纳米系统。本发明方法制备得到的负载前体药物和MoS2的介孔纳米系统，可应用于制备治疗耐药细菌感染药物中。本发明介孔纳米系统不仅实现快速有效的杀伤效果，且有效分散顽固的生物膜，使得嵌入的细菌灭活，在生物医学等中显示出巨大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104383543B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201410687180.5
申请日：2014-11-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向成像技术领域，公开了手性纳米硒复合材料负载siRNA在制备抗肿瘤药物中的应用，其中手性纳米硒复合材料及其负载的MDR‑siRNA均具有抑制肿瘤的活性。本发明制备得到的功能化纳米硒既作为抑制肿瘤的活性成分，也作为负载MDR‑siRNA的载体，协同具有抑制多药耐药肿瘤细胞生长的MDR‑siRNA实现高效抗肿瘤的作用。且本发明采用的修饰剂能有效调控纳米硒的形貌及尺寸，有利于增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。同时，本发明制备的手性纳米硒复合材料负载siRNA具有荧光特性，可作为荧光纳米材料应用于靶向成像。
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公开(公告)号：CN104447660B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410686293.3
申请日：2014-11-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , C07C391/00 , A61K31/352 , A61K31/221 , A61P31/04 , A61K33/04
Abstract: 本发明属于纳米硒制备技术领域，公开了一种功能化纳米硒及其制备方法和在制备抑菌、杀菌药物中的应用。该功能化纳米硒为槲皮素修饰的纳米硒、氯化乙酰胆碱修饰的纳米硒和槲皮素-氯化乙酰胆碱修饰的纳米硒中的至少一种。本发明的功能化纳米硒，其不仅具有杀死细菌及多药耐药细菌的活性，而且具有抑制细菌及多药耐药细菌生长的生物活性，适用于制备抑制细菌及多药耐药细菌生长和杀菌药物。本发明功能化纳米硒的制备方法简单，通过原位还原修饰得到，可直接保存和使用。本发明的功能化纳米硒通过多种功能修饰，提高了其靶向性以及在细菌细胞膜中的转运和跨膜吸收，能够增加细菌的药物摄取量，减少外排，从而保证细菌细胞内药物维持在较高水平。
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公开(公告)号：CN104099295A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410320190.5
申请日：2014-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于促进间充质干细胞成骨分化技术领域，公开了一种磁性纳米材料在促进间充质干细胞成骨分化中的应用。其中磁性纳米材料为活性成分，其具有促进间充质干细胞分化成成骨细胞的作用。毒性检测证明本发明的三氧化二铁纳米修饰的纳米钌和三氧化二铁纳米修饰的纳米硒磁性纳米材料对间充质干细胞几乎无毒性。茜素红和油红O染色证明本发明制备的磁性纳米材料具有促进间充质干细胞成骨分化，抑制成脂分化的作用。本发明制备的磁性纳米材料，如三氧化二铁纳米修饰的纳米钌或纳米硒，直接以过量的纳米钌或纳米硒与三氧化二铁纳米耦合，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。
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公开(公告)号：CN102516309A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110327452.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物领域，公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构，其制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中，搅拌反应，然后过滤，将沉淀洗涤、真空干燥，得到配体O-O；取三氯化钌、L和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流，得到中间体Ru(L2)Cl22+；将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中，加热回流，得到式I所示的钌配合物；将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中，在氩气保护下加热回流，得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收，具有抑制肿瘤血管形成的能力。
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公开(公告)号：CN101967164A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010281547.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(Ⅱ)配合物的结构式如式(I)所示，其中，X为噻吩或吲哚，N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(Ⅱ)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO，所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比，具有稳定性显著增强，毒性降低，但抗肿瘤活性又明显提高的优点，因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。
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