以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法

    公开(公告)号:CN103395753A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310334384.6

    申请日:2013-08-04

    Inventor: 吴一

    Abstract: 本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯与季戊四醇,分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液;将两种饱和溶液均匀混合在一起,然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时,制得前驱体;将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃,保温1~2小时进行碳热还原和氮化,即制得TiCN粉体;所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度;所制得粉体的组成由加入原料配比控制,纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

    以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法

    公开(公告)号:CN103387216A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310320085.7

    申请日:2013-07-28

    Inventor: 吴一

    Abstract: 本发明公开了一种以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将TiOSO4和淀粉按质量比1:4~10加入到去离子水中混合均匀,混合液在100~150℃下干燥24~48小时,制得前驱体;前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃,保温1~2小时进行碳热还原和氮化,即制得TiCN粉体;所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度;所制得的TiCN粉体的组成由加入原料配比控制,纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法低成本制备高纯、超细TiCN,与传统制备TiCN的方法相比,具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

    以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法

    公开(公告)号:CN103332691A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310256014.5

    申请日:2013-06-25

    Inventor: 吴一

    Abstract: 本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:7~10称取钛酸四丁酯与蔗糖,分别溶于去离子水中制得饱和溶液;两种饱和溶液均匀混合在一起,然后再将得到的混合溶液在130~150℃下干燥24~36小时,制得前驱体;前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃,保温1~2小时进行碳热还原,即制得TiC粉体;所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度;所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制,纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

    以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法

    公开(公告)号:CN103274410A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310236081.0

    申请日:2013-06-16

    Inventor: 吴一

    Abstract: 本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯和季戊四醇,分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液;将两种饱和溶液均匀混合在一起,然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时,制得前驱体;将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃,保温1~2小时进行碳热还原,即制得TiC粉体;所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度;所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制,纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

    一种类藕片状尖晶石型ZnMn2O4粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN106848289B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201710105240.1

    申请日:2017-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种类藕片状尖晶石型ZnMn2O4粉体的制备方法。将二价锌盐和二价锰盐溶解于有机溶剂中,通过微波辐照使其快速达到反应温度,同时由于微波辐照和超声震荡使反应液均匀加热并且迅速成核,进而得到特定形貌的前驱产物,前驱产物通过煅烧即制得类藕片状尖晶石型ZnMn2O4粉体。独特的类藕片状结构ZnMn2O4具有良好的锂离子传输通道,充放电过程中不易出现积聚与坍塌现象,并且片状结构在前期电极材料制备过程中的混合、堆积和压片过程中可以保持结构不易破坏,较好保持了电池的循环稳定性。本发明方法操作简单,所需原料成本低廉,所制备的粉体为类藕片状结构并且分散均匀,颗粒大小可控。

    一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法

    公开(公告)号:CN109970066A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910344047.2

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法,是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料,将原料进行混合后球磨,球/料比例为30‑40:1,自转速度200‑500转/分,球磨6‑24h后取出,然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min,取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h,抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥,在80℃真空干燥箱中干燥24h,即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源,不需要有机试剂作为反应溶剂,工艺简单有效,能耗低,制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。

    一种(Gd1-xLnx)2(MoO4)3薄膜的直接制备方法

    公开(公告)号:CN107620102A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201710608242.2

    申请日:2017-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种(Gd1-xLnx)2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Gd(NO3)3·6H2O或者Gd(NO3)3·6H2O和Ln(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液,并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3,混合均匀后获得电沉积溶液,置于水浴中,使其温度达到所需温度;在电沉积溶液中插入三电极体系,通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜,将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗,然后置于鼓风干燥箱中干燥,再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理,制得(Gd1-xLnx)2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单,相比于先做粉后成膜的传统方法,极大地简化了薄膜制备方法,同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响;并且本发明提供的方法操作简单,耗时短,薄膜质量好。

    以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法

    公开(公告)号:CN103466622B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201310449162.9

    申请日:2013-09-27

    Inventor: 吴一

    Abstract: 本发明公开了一种以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:5~8称取TiOSO4与沥青,一起溶于水和乙醇的混合液中,通过机械搅拌,制得液相均匀混合的混合液;混合液在100~150℃下干燥24~48小时,制得前驱体;前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃,保温1~2小时进行碳热还原,即制得TiC粉体;所述化学试剂及原料的纯度均为工业级及以上纯度;所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制,纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

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