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公开(公告)号：CN118949680A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411077116.5
申请日：2024-08-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公布了一种多介质生物洗涤高含油性废气中VOCs和PM2.5的方法及应用。步骤如下：通过电磁炉加热三口烧瓶中的混合油至190℃，形成的高含油性废气（PM2.5：148~158 mg/m³；VOCs：约6644.1μg/m³）对取自雁山污水处理厂曝气池中的污泥进行驯化培养25d后，得到活性污泥；洗净丝瓜络，放入烘箱以50℃烘24h；将活性污泥和丝瓜络填充进洗涤槽中进行挂膜（20 d），形成丝瓜络生物膜；测定活性污泥和丝瓜络生物膜的菌群结构；利用形成的水‑活性污泥‑丝瓜络生物膜多介质系统对高含油性废气中VOCs和PM2.5进行洗涤净化。相对于传统物理吸附、氧化分解等方法，本申请具有明显优势。
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公开(公告)号：CN117024828B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202311082101.3
申请日：2023-08-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用动态共辐照技术制备聚丙烯(PP)接枝丙烯酸‑丙烯酰胺（PP‑g‑AA‑AAM）薄膜、并用于摩擦纳米发电机(TENG)摩擦材料的方法。将商用PP进行洗涤预处理后与丙烯酸‑丙烯酰胺单体溶液及硫酸亚铁放入动态共辐照装置中进行辐照接枝反应，反应后经丙酮清洗、晾干得PP‑g‑AA‑AAM膜，最后将PP‑g‑AA‑AAM膜作为摩擦正极性材料，与摩擦负极性材料组装成TENG并测试其电输出性能。结果表明，动态共辐照技术制备的PP‑g‑AA‑AAM摩擦电材料，提高了TENG的电输出性能。本发明提供了一种操作简便、生产高效的TENG摩擦材料的制备方法，为提高TENG的电输出性能提供了新途径。
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公开(公告)号：CN115078321B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210675067.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种基于甘蔗糖蜜制备石墨烯量子点快速检测食品添加剂中色素的方法。将甘蔗糖蜜溶于去离子水，加入或不加入Pb(Ac)2；超声、离心后取上清液于反应釜中，在烘箱中反应，过滤，获得石墨烯量子点原液或铅掺杂石墨烯量子点原液；用超纯水或是聚乙二醇类钝化剂稀释，获得石墨烯量子点溶液、聚乙二醇钝化石墨烯量子点溶液、铅掺杂石墨烯量子点溶液或聚乙二醇钝化铅掺杂石墨烯量子点溶液；加入含有色素的待测溶液；定容，摇匀、静置；通过荧光强度变化结果计算色素含量。本发明既能分别检测单一色素体系中的柠檬黄、喹啉黄或日落黄，又能在多种色素混合溶液中选择性检测柠檬黄、喹啉黄及日落黄三种色素，选择性强、灵敏度高、检测速度快，可用于食品安监领域。
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公开(公告)号：CN116621269A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310705320.6
申请日：2023-06-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于摩擦纳米发电机的集成式光电催化降解系统。该系统主要包含多个重复且独立工作的降解单元组成，每个降解单元集成了一个滚动独立层式摩擦纳米发电机和一个大面积的柔性衬底的光催化剂薄膜。其中，摩擦发电机的固定层为四氟乙烯材料，背面有导电层。它们固定在中空亚克力圆柱体内壁。移动层采用金属材质，与固定层接触。导电层延长至圆柱体外表面并分别与两片柔性光电极相连接，圆柱体两端采用亚克力片封闭。将降解单元两端通过轴承固定并半浸入污水中，通过水体的流动冲击降解单元表面的翅片，促使降解单元旋转并发出低频交变电流，低频交流电作用于光电极即可对污水进行光电协同催化。
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公开(公告)号：CN114133582A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111382427.9
申请日：2021-11-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了不同形貌的Co‑MOF‑74材料及其制备方法及应用。所述材料的制备方法包括以下步骤：(1)制备棒状的三维立体结构的Co‑MOF‑74材料；(2)制备花状的三维立体结构的Co‑MOF‑74材料；(3)制备球状的三维立体结构的Co‑MOF‑74材料。不同材料制备完成之后通过热重分析煅烧温度，以保持原有的形貌，最后利用微催化装置进行乙酸乙酯去除反应。本发明采用水热法制备同形貌的三维立体结构的Co‑MOF‑74材料，制备过程简单、实验条件容易控制等，所得到的材料，催化反应活性和稳定性高。不同形貌的三维立体结构材料对于乙酸乙酯的转化率达到100％时对应的温度为200℃、210℃和220℃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114045171A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111487063.0
申请日：2021-12-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种手性碳量子点的制备方法。(1)将2～3g甘蔗糖蜜和0.1g～0.2g的L‑半胱氨酸依次加入到20～30mL的超纯水中搅拌混合均匀；(2)将混合溶液进行超声和离心，加入到聚四氟乙烯内衬中，加至体积为聚四氟乙烯内衬体积的75％～80％，并装入反应釜的不锈钢的钢套中；(3)将反应釜置于真空干燥箱中，升温至120℃～165℃下水热反应20～24小时，冷却至室温，过滤和离心，得手性碳量子点。本发明成本低廉，工艺简单，条件易控，制得的手性碳量子点不仅继承了手性性质且具备优异的荧光性能，能作为纳米发光材料应用在荧光传感器或手性识别方面。
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公开(公告)号：CN109873139A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910109099.1
申请日：2019-02-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了γ-MnOOH/SFC纳米复合电极材料的制备及应用。（1）将剑麻纤维炭粉加入去离子水中，磁力搅拌，加氨基磺酸，磁搅，形成黑色溶液；（2）将高锰酸钾加入到黑色溶液中继续磁搅，形成紫黑色溶液；（2）将紫黑色溶液转入到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中反应；将产物分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，干燥，即得长度为220~500nm、直径为18~35nm的γ-MnOOH/SFC纳米复合物。本发明反应条件温和，合成温度相对较低，时间较短，容易控制，生产成本低廉；制备的γ-MnOOH/SFC纳米复合物是一种优良的锂离子电池及超级电容器的电极材料，还可用作催化剂材料和环境保护中的重金属吸附材料。
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公开(公告)号：CN107522210A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710789648.5
申请日：2017-09-01
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01B39/40 , B01D53/02 , B01D2257/504 , B01D2258/0283 , B01J20/186 , C01B39/04
Abstract: 本发明公开了一种胺基改性KIT-6/ZSM-5复合分子筛的制备方法。以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为微孔结构导向剂，P123和正丁醇为介孔结构导向剂，采用纳米组装法先制备出KIT-6/ZSM-5复合分子筛，再采用浸渍法，以质量分数为50％-80％的TEPA或PEI为改性剂，合成胺基改性KIT-6/ZSM-5复合分子筛。微介孔复合分子筛KIT-6/ZSM-5具有微孔材料高稳定性和介孔孔径较大且可调双重优点，在此基础上引入TEPA或PEI进一步提高了CO2吸附效果。该吸附剂制备过程生产条件简单，便于操作，生产成本低，吸附效果良好，对环境污染小，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107159095A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710296443.3
申请日：2017-04-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种TEPA功能化扩孔KIT‑6制备方法。以P123和正丁醇为结构导向剂，1,3,5‑三甲苯为扩孔剂，采用水热合成法先制备出扩孔KIT‑6，再采用浸渍法，以质量分数为10％‑40％的TEPA为改性剂，合成TEPA功能化扩孔KIT‑6。用扩孔剂扩大了材料的孔径，使材料能容纳更多的TEPA和有更多的吸附位点，提高吸附效果。该吸附剂制备过程生产条件简单，便于操作，不需要另外添加其它化学试剂，生产成本低，吸附效果良好，对环境污染小，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104007095B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410237382.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法。在含有近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的体系中，加入不同体积的待测纳米金，由于待测纳米金使得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光强度产生有规律的变化，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点点荧光强度变化的量来实现对待纳米金浓度的定量检测；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39-16.93×10-6mol/l；其相关系数（r2）分别为0.9956、0.9954或0.9865。本发明的检测方法操作简单、检测快速、成本低。
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