一种钴基重整催化剂及其改性制备方法

    公开(公告)号:CN106955707B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201710238341.6

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供一种钴基重整催化剂及其改性制备方法,首先将Co(NO3)2•6H2O溶液倒入氧化铝中浸渍,获得催化剂前驱体,然后将获得的催化剂前驱体煅烧后研磨成颗粒状在H2气氛下还原,得到钴基重整催化剂,最后将得到的钴基重整催化剂放入不同浓度的盐酸溶液中腐蚀,通过盐酸的选择性腐蚀,将在蒸汽重整反应中表现出较高活性的与氧化铝载体中度相互作用的钴物种保留,抑制在蒸汽重整反应容易发生副反应而使催化剂快速失活的金属钴,避免钴基重整催化剂的快速失活,从而提高催化剂稳定性。

    一种钴基重整催化剂及其改性制备方法

    公开(公告)号:CN106955707A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710238341.6

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: B01J23/75 B01J37/0201 C01B3/326

    Abstract: 本发明提供一种钴基重整催化剂及其改性制备方法,首先将Co(NO3)2•6H2O溶液倒入氧化铝中浸渍,获得催化剂前驱体,然后将获得的催化剂前驱体煅烧后研磨成颗粒状在H2气氛下还原,得到钴基重整催化剂,最后将得到的钴基重整催化剂放入不同浓度的盐酸溶液中腐蚀,通过盐酸的选择性腐蚀,将在蒸汽重整反应中表现出较高活性的与氧化铝载体中度相互作用的钴物种保留,抑制在蒸汽重整反应容易发生副反应而使催化剂快速失活的金属钴,避免钴基重整催化剂的快速失活,从而提高催化剂稳定性。

    一种生物质焦掺杂锆镧镁铝固体酸催化剂制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113289604A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110550351.X

    申请日:2021-05-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种生物质焦掺杂锆镧镁铝固体酸催化剂制备方法及应用,其中包括:(1)将生物质焦与浓硝酸或者发烟硝酸在加热条件下氧化处理,通过进一步过滤洗涤得到碳材料;(2)将对应的碳材料作为载体于锆、镧镁以及铝盐溶液中浸渍后,再将浸渍后的样品干燥;(3)通过在管式炉中焙烧得到生物质焦掺杂锆、镧、镁、铝固体酸催化剂。后续,将固体酸催化剂应用于生物质衍生化合物糠醛的氢转移加氢反应。本发明通过使用生物质焦,氧化处理后引入丰富的含氧官能团,后续通过浸渍法负载锆、镧、镁和铝,成功引入丰富的酸性位点,特别是路易斯酸位点。催化剂在生物质衍生化合物糠醛的氢转移反应中,表现出优异的氢转移加氢性能,且具有良好的循环稳定性。

    一种KOH改性的高效低载量乙酸重整制氢镍基催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109529855A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811601211.5

    申请日:2018-12-26

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种KOH改性的高效低载量乙酸重整制氢镍基催化剂及其制备方法。所述催化剂材料的质量百分比组成:镍(Ni)1%,氢氧化钾(KOH)1~10%。该催化剂的载体采用的是γ-Al2O3。本发明采用氢氧化处理催化剂载体,使催化剂载体酸碱性位发生变化,再通过浸渍微量的镍,使其达到较高的乙酸蒸汽重整效率。其乙酸重整的氢气产率可以到达80%,这是未经氢氧化钾处理的镍基催化剂在镍的负载量是20%时,才能达到的重整效率。因此,通过氢氧化钾的处理能够大大提高催化剂的重整效率,降低催化剂的成本。

    一种糠醛制备乙酰丙酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN108409559A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810268760.9

    申请日:2018-03-29

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: C07C67/00 C07C69/716

    Abstract: 本发明提供一种糠醛制备乙酰丙酸乙酯的方法,所述方法是将糠醛、D008型丁烯水合耐高温催化剂和溶剂分别加入到高压反应釜中,然后在13 min内升温至130~170℃搅拌1.7~2.3 h,搅拌速度为300~400 rpm,获得乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸产物;其中,所述溶剂为二甲氧基甲烷或二甲氧基甲烷和共溶剂的混合溶液,所述共溶剂为乙醇或水。本发明采用一步法将糠醛转换为乙酰丙酸乙酯,在本发明提供的方法中,二甲氧基甲烷是转化为中间产物5-羟甲基糠醛的亲电取代反应中的亲电试剂,而乙醇作为共溶剂和反应物发挥着十分重要的作用;本发明的实验反应过程中不需要加氢,反应条件清晰明了,且操作简单,反应安全,节约成本。

    一种铅离子印迹吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108339535A

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201810207232.2

    申请日:2018-03-14

    Applicant: 济南大学

    Inventor: 胡勋 张丽君 贾鹏

    CPC classification number: B01J20/262 C02F1/285 C02F2101/20

    Abstract: 本发明公开了一种铅离子印迹吸附剂的制备方法,属于吸附材料制备工艺领域。本文合成了一种铅离子印迹吸附剂,通过表面化学修饰将对氨基苯甲酸化学修饰到有序介孔材料SBA-15表面,以4-乙烯基吡啶为功能单体,偶氮二异丁腈做引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了铅离子印迹的SBA-15吸附剂。该吸附剂性质稳定,选择性高,重现性好。研究了吸附剂对铅的分离富集特性,建立了分离富集测定铅的新方法。该吸附剂可用于环境水样中痕量Pb(II)的富集预处理。

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