公开(公告)号：CN109621977A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811543535.8

申请日：2018-12-17

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 杨金帆 ,  张素风 ,  张宏宇

IPC: B01J27/02 ,  C07C37/00 ,  C07C69/716

CPC classification number: C07C37/00 ,  B01J27/02 ,  B01J35/0033 ,  C07C69/716

Abstract: 本发明涉及一种磁性炭质固体酸催化剂及其制备方法和在制备乙酰丙酸酯中的应用，先将干燥的纸浆纤维充分溶解于铁盐溶液中，搅拌蒸干水分，再经干燥得到负载铁盐的前驱体；其中干燥的纸浆纤维与铁盐的质量摩尔比为(5～25)g：(0.01～0.1)mol；再将负载铁盐的前驱体在惰性气氛下高温炭化获得纸基磁性炭复合物；将纸基磁性炭复合物与浓硫酸按比例为1g:(10～30)ml混合，进行磺化反应，经洗涤和干燥后，制得磁性炭质固体酸催化剂。本发明制得的催化剂高效稳定，成本低廉，对醇解反应的催化活性高，反应结束后利用磁铁能够有效分离催化剂和反应溶液，避免了冗长的过滤或离心过程，重复利用率高。

公开(公告)号：CN108440288A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810330918.0

申请日：2018-04-13

Applicant: 天津长芦新材料研究院有限公司

Inventor： 闫锐 ,  肖山 ,  相继欣 ,  郭海强

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  B01J23/10 ,  B01J37/24 ,  B01J37/26

CPC classification number: C07C67/313 ,  B01J23/10 ,  B01J37/24 ,  B01J37/26 ,  C07C69/716

Abstract: 一种三氟丙酮酸酯类化合物的制备方法。本制备方法包括二步，第一步新型固体酸催化剂的制备，第二步气相催化反应。本发明用于三氟丙酮酸酯类化合物的制备。

公开(公告)号：CN105541579B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC: C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427

Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN105263897B

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201480032335.X

申请日：2014-06-06

Applicant: 阿肯马法国公司 ,  国家科研中心 ,  雷恩第一大学

Inventor： J-L·迪布瓦 ,  J-L·库蒂里耶 ,  J·特内尔 ,  J-F·卡尔庞捷

IPC: C07C67/347 ,  C07C253/30 ,  C07C51/373 ,  C07C69/716 ,  C07C255/19 ,  C07C59/147

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C51/373 ,  C07C67/347 ,  C07C67/48 ,  C07C227/04 ,  C07C253/34 ,  C07C69/716 ,  C07C59/147 ,  C07C255/17 ,  C07C255/19 ,  C07C229/08

Abstract: 本发明涉及一种用于合成脂肪腈/脂肪酯的醛的方法，所述方法包括以下步骤：1)在特定的分压、温度、反应时间、ω‑不饱和脂肪腈/ω‑不饱和脂肪酯/ω‑不饱和脂肪酸反应物的转化率、催化剂、[底物]/[金属]摩尔比以及[配体]/[金属]摩尔比条件下，使ω‑不饱和脂肪腈/ω‑不饱和脂肪酯/ω‑不饱和脂肪酸底物发生加氢甲酰化，从而在该反应后得到：加氢甲酰化产物，包含式OHC‑(CH2)r+2‑R的至少一种脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸的醛；以及异构化物，包含具有中间不饱和结构的至少一种脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸异构体，其中，所述异构化物的中间异构体的至少80％由式CH3‑CH＝CH‑(CH2)r‑1‑R的ω‑1不饱和异构体组成；随后2)分离并回收脂肪腈/脂肪酯/脂肪酸的醛和异构化物。

公开(公告)号：CN107445838A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201610367257.X

申请日：2016-05-30

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 龚海燕 ,  张旭 ,  李蕾

IPC: C07C69/67 ,  C07C67/313 ,  C07C69/716

CPC classification number: C07C67/313 ,  C07C69/716

Abstract: 本发明涉及一种乙醛酸酯的氧化合成方法，主要解决现有技术存在反应温度高，乙醛酸酯收率低的问题。本发明通过采用包括使含氮氧化物流体、含氧流体以及含乙醇酸酯流体在催化剂存在下接触生成乙醛酸酯的反应步骤；所述催化剂为选自ZSM-5、β型分子筛或Y型分子筛中至少一种的分子筛的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的工业生产中。

公开(公告)号：CN107200722A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610157216.8

申请日：2016-03-18

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 郭勇 ,  王艳芹 ,  丁大千 ,  李春锐 ,  夏启能 ,  刘晓晖 ,  张永光

IPC: C07D307/48 ,  C07D307/50 ,  C07C51/00 ,  C07C59/185 ,  C07C67/00 ,  C07C69/716 ,  C07D307/16 ,  C07C9/15 ,  C07C9/16 ,  C07C9/22 ,  C07C1/22 ,  C10G3/00

CPC classification number: Y02P30/20 ,  C07D307/48 ,  C07C1/22 ,  C07C9/15 ,  C07C9/16 ,  C07C9/22 ,  C07C51/00 ,  C07C59/185 ,  C07C67/00 ,  C07C69/716 ,  C07D307/16 ,  C07D307/50 ,  C10G3/47 ,  C10G3/50

Abstract: 本发明涉及生物质催化转化领域，公开了一种航空燃料生产用原料和航空燃料的制备方法。其中，制备航空燃料生产用原料的方法包括：在醇、酸催化剂、反应介质和选择性使用的水溶性无机盐的存在下，使糖源进行分子内脱水反应，得到溶解有R‑糠醛类化合物和乙酰丙酸酯类化合物的有机相，所述醇为C1‑6的一元醇，反应介质为水和非醇类有机溶剂的混合物。此外，本发明公开的制备航空燃料的方法包括：按照上述方法制备溶解有R‑糠醛类化合物和乙酰丙酸酯类化合物的有机相；将所述有机相进行羟醛缩合反应；取羟醛缩合反应后的产物进行脱氧加氢反应。通过上述技术方案，本发明能够基于原生生物质直接制备航空燃料，有利于实现可持续发展。

公开(公告)号：CN106946705A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201611259187.2

申请日：2016-12-30

Applicant: 北京安胜瑞力科技有限公司

Inventor： 张国清 ,  杨大志

IPC: C07C67/347 ,  C07C67/32 ,  C07C69/716 ,  C07C45/74 ,  C07C45/67 ,  C07C49/597

CPC classification number: C07C67/347 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C67/32 ,  C07C69/716 ,  C07C49/597

Abstract: 本发明公开了一种利用不对称Michael加成反应合成(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯的新方法。该方法以环戊酮为起始原料，在碱性条件下先与正戊醛发生羟醛缩合反应，生成2‑戊叉基环戊酮2，再在酸性条件下发生双键转位得到2‑正戊基‑2‑环戊烯酮3。然后在手性氨基酸锂盐催化下，与丙二酸二甲酯发生Michael加成反应，经过两次硅胶柱色谱分离，得到(1S,2S)‑2‑正戊基‑3‑丙二酸二甲酯基环戊酮4。最后经水解脱羧反应，得到(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯。本发明合成路线简捷，反应条件温和，仅四步反应就能制得目标化合物。

公开(公告)号：CN104379551B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201380022256.6

申请日：2013-12-09

Applicant: 金凯有限责任公司

Inventor： 王哲清 ,  王安钢 ,  王永灿 ,  李振威

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07C67/313 ,  C07C67/343 ,  C07C67/54 ,  C07C69/732 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738

Abstract: 本公开内容提供了一种用于制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸烷基酯及其类似物的方法。该方法包括克莱森缩合的反应处理方法，其中将烯醇式盐在除去剩余原料和副产物(例如，乙醇和过量乙酸乙酯)后酸化。该方法还包括在用于下一步骤之前通过使原甲酸三烷基酯与残留水反应来完全干燥二氟乙酰乙酸烷基酯及其类似物的方法。该方法包括使用Na2CO3和/或K2CO3来促进闭环反应以产生3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸烷基酯。该方法还包括通过在混合溶剂体系中沉淀来有效地除去作为闭环的副产物形成的位置异构体即3-二氟甲基-2-甲基-1H-吡唑-4-羧酸烷基酯，从而消除了对终产物重结晶的需要。

公开(公告)号：CN104321301B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201380011637.4

申请日：2013-02-20

Applicant: AC3B科技有限公司

Inventor： 雷蒙德·勒 ,  范 ,  毛

IPC: C07C67/00 ,  B01J29/40 ,  C07C1/20 ,  C07C41/01 ,  C07C67/39 ,  C07C43/06 ,  C07C69/716 ,  C13K1/02

CPC classification number: C10L1/04 ,  B01J29/40 ,  B01J29/405 ,  B01J35/0013 ,  B01J2229/186 ,  B01J2229/42 ,  C07C1/20 ,  C07C41/01 ,  C07C67/00 ,  C07C2529/40 ,  C07G1/00 ,  C10G1/002 ,  C13K1/02 ,  C07C69/716 ,  C07C43/06 ,  C07C69/14 ,  C07C15/02 ,  C07C9/02 ,  C07C11/02

Abstract: 本发明提供了用于由木质纤维素生物质材料产生乙酯和烃的方法。该方法包括两步：第一步是生物质在氧化介质中的酸乙醇分解(由乙醇的溶剂分解)；第二步是副产物二乙醚和任选的轻乙酯在ZSM-5沸石催化剂上催化转化成烃。纤维素、半纤维素和一部分木质素在第一步中转化。在该第一转化步骤中使用的氧化剂优选且最优选是由Fe(II)(芬顿型试剂)和/或Ti(IV)离子活化的过氧化氢。最终产物可包括乙酰丙酸乙酯(柴油级添加剂)、轻乙酯(甲酸乙酯和乙酸乙酯)、乙酰丙酸、琥珀酸、甲醇、汽油范围的烃和C2-C4烃。(56)对比文件R. Le Van Mao et al..New Process forthe Acid-Catalyzed Conversion ofCellulosic Biomass (AC3B) into AlkylLevulinates and Other Esters using aUnique One-Pot System of Reaction andProduct Extraction《.Catal. Lett.》.2011,第141卷271-276.R. Le Van Mao et al..AC3B Technologyfor Direct Liquefaction ofLignocellulosic Biomass: New Concepts ofCoupling and Decoupling of Catalytic/Chemical Reations for Obtaining a VeryHigh Overall Performance《.Catal. Lett.》.2012,第142卷667-675.

公开(公告)号：CN105884616A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610331782.6

申请日：2016-05-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吕秀阳 ,  阮厚航 ,  吕喜蕾 ,  王立新

IPC: C07C69/716 ,  C07C67/00 ,  C07D307/44

CPC classification number: C07C67/00 ,  C07D307/44 ,  C07C69/716

Abstract: 本发明公开了一种糠醛二步法连续制备乙酰丙酸甲酯的工艺。工艺的步骤如下：1)在原位加氢固定床反应器中填充负载型非贵金属催化剂，在酸催化醇解固定床反应器中填充固体酸催化剂；2)将糠醛溶解在异丙醇中形成均相溶液，溶液通过计量泵1加压、预热器1预热后连续加入原位加氢固定床反应器中反应；3)反应液经精馏塔1分离，塔底得到糠醇与甲醇混合形成均相溶液，溶液经计量泵2加压、预热器2预热后连续加入酸催化醇解固定床反应器中反应；4)反应液经精馏塔2分离，塔底得到乙酰丙酸甲酯产品。本工艺实现了乙酰丙酸甲酯连续生产、处理量大，长时间运行催化活性稳定、产物收率高，适合大规模工业化应用，具有良好的工业化应用前景。