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公开(公告)号：CN101440392A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163050.6
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道类杆菌培养方法，取新鲜粪便于0.5小时内放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板放入厌氧盒或手套厌氧箱内，于恒温箱37℃孵育培养72小时；所述培养基为类杆菌选择性培养基，本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中是否有类杆菌，及其数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
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公开(公告)号：CN110129237B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201910463042.1
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种新型K血清型副溶血弧菌及其应用。通过与69种已知K血清进行凝集反应和全基因组测序方法，确定新型K血清型副溶血弧菌，保藏编号为CGMCC No.17249。本发明制备的新型K血清，特异性强，可方便快捷地用于检测一种全新的且近几年逐渐上升的新型K血清型副溶血弧菌，为感染性腹泻病原诊断、监测和防控提供重要的检测技术。
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公开(公告)号：CN107557493B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201710874995.8
申请日：2017-09-25
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种肠道病毒分型检测试剂盒，所述肠道病毒分型包括肠道病毒及其多个亚型：EV71、CVAl6、CVA6、CVA10、CVA2、CVA5、CVA4、CVA9、CVA12、Echo6、Echo9、Echo30、CVB2、CVB3、CVB4。本发明运用一步法多重实时荧光RT‑PCR，采用EV及其多个亚型病毒高度特异的引物和荧光标记探针，通过一个PCR八连管同时反应，标本中同时检测出是否有肠道病毒存在，并同时进行主要肠道病毒型别的分型鉴定。本方法比单重荧光PCR方法更便捷迅速、节约成本。病毒检测分型准确，可用于肠道病毒引起暴发疫情的实验室应急快速筛查分型、供临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
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公开(公告)号：CN103789450A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410012003.7
申请日：2014-01-12
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供一种检测柯萨奇病毒A2、A5型的荧光定量试剂盒，由定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、CVA2和CVA5标准品、CVA2和CVA5强阳性对照品、CVA2和CVA5弱阳性对照品、阴性对照品组成。本发明运用一步法实时荧光定量RT-PCR技术，采用CVA2、CVA5高度特异的引物和荧光标记探针，从粪便标本中同时检测出是否有CVA2、CVA5的存在，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。检测实时、准确定量，为临床提供早期诊断，为临床治疗方案的制定提供参考依据；可应用于柯萨奇病毒A2、A5型引起暴发疫情的实验室应急诊断、快速筛查、临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
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公开(公告)号：CN102399884A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110376158.5
申请日：2011-11-23
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种致泻大肠杆菌四重荧光定量PCR检测试剂盒，由荧光定量PCR反应液、O157标准品、H7标准品、O104标准品、H4标准品、对照品组成，其中荧光定量PCR反应液包含PCR反应缓冲液（含氯化镁和三磷酸脱氧核糖核苷酸混合物、耐热TaqDNA聚合酶等）、特异性上下游引物和探针。本发明通过一个PCR反应，可以从标本中检测出致泻大肠杆菌O157：H7、和O104：H4型细菌的存在，比传统的普通PCR和单重荧光定量PCR方法更简便、快速和准确，而且对检测的细菌进行实时准确定量，为临床上疑似该菌感染的患者早期明确诊断，以便及时制定治疗方案，减少死亡率。
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公开(公告)号：CN101555527A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098560.4
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道酿酒酵母菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增酿酒酵母菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道酿酒酵母菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道酿酒酵母菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101555524A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098557.2
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道光滑念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增光滑念珠菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道光滑念珠菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道光滑念珠菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101440394A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163052.5
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道双歧杆菌培养方法，取新鲜粪便于0.5小时内放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板放入厌氧盒或手套厌氧箱内，于恒温箱37℃孵育培养72小时；所述培养基为双歧杆菌选择性培养基。本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中是否有双歧杆菌，及其数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
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公开(公告)号：CN101440393A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163051.0
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道乳酸杆菌培养方法，取新鲜粪便于0.5小时内放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板放入厌氧盒或手套厌氧箱内，于恒温箱37℃孵育培养72小时；所述培养基为乳酸杆菌选择性培养基。本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中是否有乳酸杆菌，及其数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
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公开(公告)号：CN107557493A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710874995.8
申请日：2017-09-25
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种肠道病毒分型检测试剂盒，所述肠道病毒分型包括肠道病毒及其多个亚型：EV71、CVAl6、CVA6、CVA10、CVA2、CVA5、CVA4、CVA9、CVA12、Echo6、Echo9、Echo30、CVB2、CVB3、CVB4。本发明运用一步法多重实时荧光RT-PCR，采用EV及其多个亚型病毒高度特异的引物和荧光标记探针，通过一个PCR八连管同时反应，标本中同时检测出是否有肠道病毒存在，并同时进行主要肠道病毒型别的分型鉴定。本方法比单重荧光PCR方法更便捷迅速、节约成本。病毒检测分型准确，可用于肠道病毒引起暴发疫情的实验室应急快速筛查分型、供临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
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