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公开(公告)号：CN107064481B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710156524.3
申请日：2017-03-16
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种气‑液界面暴露系统联合高内涵技术定量检测一氧化碳致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)通过气‑液界面暴露方式的一氧化碳染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵检测。本发明的优点在于：采用体外气‑液界面暴露方式实现了气态一氧化碳在体外对贴壁细胞的高效染毒，提高了一氧化碳的染毒效率；利用高内涵成像系统自动成像，定量分析一氧化碳诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对一氧化碳在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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公开(公告)号：CN107490642A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710730193.X
申请日：2017-08-23
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/72 , G01N2030/062 , G01N2030/065 , G01N2030/146
Abstract: 本发明涉及一种同时测定卷烟烟气粒相物中12种生物碱的方法，属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤：1）使用直线型或转盘吸烟机，用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物；2）采用5%的氢氧化钠水溶液将剑桥滤片中的生物碱游离出来；3）使用二氯甲烷/甲醇混合溶液作为萃取剂进行液液振荡萃取；4）室温静置后，取下层有机相经0.22μm有机相滤膜过滤后转移到色谱分析瓶中进行GC-MS分析。本发明中12种烟草生物碱的平均加标回收率在94%~108%之间，精密度不高于6.8%，方法检出限在0.18~1.76μg/支，具有操作简便、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN107255687A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710730170.9
申请日：2017-08-23
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明涉及一种同时测定烟碱中11种次要生物碱杂质含量的方法，属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤：（1）使用二氯甲烷作为萃取剂进行振荡萃取；（2）取萃取液转移到色谱分析瓶中进行GC‑MS分析。本发明中11种次要生物碱的加标回收率96.80%~103.70%之间，精密度不高于2.24%，方法检出限在0.0056~0.12 μg/g，具有操作简便、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN107247107A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710698782.4
申请日：2017-08-15
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明公开了一种合相色谱‑串联质谱法测定卷烟烟丝中降烟碱对映异构体含量的方法。其特征在于：将卷烟烟丝样品干燥、粉碎和过筛，样品经过氢氧化钠溶液浸润后，采用二氯甲烷萃取，萃取液经基质分散固相萃取净化后，使用两根手性柱串联‑合相色谱‑串联质谱法分析，采用峰面积归一化法定量检测卷烟烟丝中S‑降烟碱和R‑降烟碱的比例。本方法提供的检测方法，样品萃取净化方法简单高效，可降低样品液对色谱柱的污染，合相色谱‑串联质谱法检测方法灵敏度高，特异性好，可排除假阳性，分析时间短，能够满足大批量卷烟烟丝样品中降烟碱的手性分析。
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公开(公告)号：CN107228914A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710697590.1
申请日：2017-08-15
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
CPC classification number: G01N30/06 , G01N30/88 , G01N2030/8809
Abstract: 本发明公开了一种合相色谱‑串联质谱法测定无烟气烟草制品中降烟碱对映异构体含量的方法。其特征在于：将无烟气烟草制品样品干燥、粉碎和过筛，样品经过氢氧化钠溶液浸润后，采用二氯甲烷萃取，萃取液经基质分散固相萃取净化后，使用两根手性柱串联‑合相色谱‑串联质谱法分析，采用峰面积归一化法定量检测无烟气烟草制品中S‑降烟碱和R‑降烟碱的比例。本方法提供的检测方法，样品萃取净化方法简单高效，可降低样品液对色谱柱的污染，合相色谱‑串联质谱法检测方法灵敏度高，特异性好，可排除假阳性，分析时间短，能够满足大批量无烟气烟草制品样品中降烟碱的手性分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104132895B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201410322455.5
申请日：2014-07-08
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明提供一种适用于连续流动法测定烟草及烟草制品中总植物碱的缓冲体系，该缓冲体系包含缓冲溶液A和缓冲溶液B；其中，缓冲溶液A的配制为：称取磷酸氢二钠60.5‑83.0g，优选为71.6g、磷酸三钠10.1‑20.2g，优选为15.2g至烧杯中，用水溶解，然后转入1L容量瓶中，用水定容至刻度；缓冲溶液B的配制为：称取对氨基苯磺酸5.5‑8.0g，优选为7.0g、磷酸氢二钠60.5‑83.0g，优选为71.6g、磷酸二氢钠5.0‑7.0g，优选为6.2g和柠檬酸钠10.0‑12.1g，优选为11.8g至烧杯中，用水溶解，然后转入1L容量瓶中，用水定容至刻度。
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公开(公告)号：CN107064087A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710156645.8
申请日：2017-03-16
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高内涵技术定量分析苯或苯的代谢物致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)细胞染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵技术定量分析。本发明的优点在于：利用高内涵成像系统自动成像，定量分析苯或苯的代谢物诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对苯或苯的代谢物在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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![一种基于高内涵技术定量分析苯并[a]芘致细胞DNA损伤的方法](/CN/2017/1/31/images/201710156633.jpg)
公开(公告)号：CN107064086A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710156633.5
申请日：2017-03-16
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高内涵技术定量分析苯并[a]芘致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)细胞染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵技术定量分析。本发明的优点在于：利用高内涵成像系统自动成像，定量分析苯并[a]芘诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对苯并[a]芘在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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公开(公告)号：CN106979939A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710156803.X
申请日：2017-03-16
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高内涵技术定量分析亚硝胺或亚硝胺代谢物致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)细胞染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵技术定量分析。本发明的优点在于：利用高内涵成像系统自动成像，定量分析亚硝胺或亚硝胺代谢物诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对亚硝胺或亚硝胺代谢物在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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公开(公告)号：CN106970051A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710156635.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高内涵技术定量分析焦油致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)细胞染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵技术定量分析。本发明的优点在于：利用高内涵成像系统自动成像，定量分析焦油诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对焦油在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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