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公开(公告)号：CN115047095B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210452786.5
申请日：2022-04-27
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种同时检测8种杂环化合物的方法，属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤：（1）1%NaOH水溶液调节样品基质的pH值;2）使用甲基叔丁基醚作为萃取剂进行涡旋振荡萃取；（3）取萃取液转移到色谱瓶进行GC‑MS分析。本发明中8种杂环化合物的方法检出限为1.6～8.0mg/kg,方法定量限为5.5～26.5mg/kg之间，加标回收率在90.4%～107.7%之间，日内精密度0.4%～4.9%，日间精密度2.7%～9.6%。本发明相比现有技术的优点在于：不需要复杂的前处理过程，具有操作简单、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN115490687B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211138204.2
申请日：2022-09-19
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437
摘要： 本发明涉及3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物具有如下结构式：#imgabs0#其中R1，R2，R3，R4独立地选自氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素和卤代C1‑3的烷基。本发明的3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物对多种肿瘤细胞表现出了优异的抗肿瘤活性，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN115993411A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211541700.2
申请日：2022-12-03
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 一种鉴别天然烟碱和合成烟碱的液相色谱‑串联质谱分析方法，其特征在于：天然烟碱采用超纯水溶液将烟草中的烟碱提取出来，合成烟碱使用超纯水稀释，采用液相色谱将烟碱与萃取液中的其他杂质分开，利用液相色谱‑同位素质谱仪HPLC‑MS通过对比烟碱的[M+H]+和[M+H+1]+峰的丰度和面积比，以及[M+H]+和[M+H+1]+峰作为母离子的碎片峰同位素的丰度比来验证烟碱的来源或天然性。通过结合化学计量学的方法进一步构建天然与合成烟碱鉴别的评价模型，并筛选影响两者差异的主要变量。本发明通过开发基于同位素模式峰的串联质谱技术，结合化学计量学分析手段鉴定天然与合成烟碱的来源，实现市场上合成烟碱的烟草产品的准确识别、标签和监管。
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公开(公告)号：CN115266985A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210909244.6
申请日：2022-07-29
申请人： 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种基于UHPLC‑QTOF‑MS的喉癌患者血清脂质组学检测方法，该方法包括以下步骤：1)取样，采集志愿者血清；2)12种脂质标准品分析方法的建立；3)血清样品前处理及非靶向脂质组学检测；4)差异脂质的鉴定及统计学分析。本发明通过12种脂质标准品为探针以优化分析方法并利用该方法完成了喉癌患者血清中的脂质检测，从脂质组学的角度阐明了喉癌脂质代谢通路网络变化，筛选到了关键差异代谢物，为喉癌候选生物标志提供了新的可能。
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公开(公告)号：CN115047095A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210452786.5
申请日：2022-04-27
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种同时检测8种杂环化合物的方法，属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤：（1）1%NaOH水溶液调节样品基质的pH值;（2）使用甲基叔丁基醚作为萃取剂进行涡旋振荡萃取；（3）取萃取液转移到色谱瓶进行GC‑MS分析。本发明中8种杂环化合物的方法检出限为1.6～8.0mg/kg,方法定量限为5.5～26.5mg/kg之间，加标回收率在90.4%～107.7%之间，日内精密度0.4%～4.9%，日间精密度2.7%～9.6%。本发明相比现有技术的优点在于：不需要复杂的前处理过程，具有操作简单、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN115032047A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210632600.4
申请日：2022-06-07
申请人： 青岛颐中科技有限公司 , 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及烟草毒理学研究领域，具体涉及一种加热卷烟烟弹自动装填实验装置及动物暴露吸烟机，包括料仓、加热装置、上料机构和下料机构，所述料仓具有出料口，上料机构将从出料口脱落的烟弹部分的插入所述加热装置，下料机构夹取烟弹以将烟弹从加热装置中脱离，所述下料机构包括烟弹夹持件，所述烟弹夹持件能够以所述烟弹轴心为转动中心，从所述加热装置中分离所述烟弹。本申请通过旋转烟弹客克服烟弹与加热装置之间的静摩擦力，烟丝残留在加热装置中的概率更小，后续进行其他烟弹装填时的准确性和连续性也更高，减少人工干预，而且能够保证装填烟弹后烟弹与加热装置之间固定的稳定性。
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公开(公告)号：CN114609300A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210358198.5
申请日：2022-04-07
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 一种基于动物模型评价薄荷醇添加对口含烟烟碱代谢影响的方法，该方法选雄性SD大鼠为对象，麻醉后进行脑部微透析及颈静脉埋置血液微透析探针套管埋置手术；向大鼠胃部灌胃插管的方式向大鼠消化道按比例输送含与不含薄荷醇的口含烟口腔模拟溶出物，给药时间内蠕动泵匀速灌胃给药，灌胃的同时继续实时同步自动收集血、脑透析液至灌胃开始给药后5 h。通过检测分析两组大鼠血、脑内透析液中的烟碱及多种代谢物和脑透析液中的单胺类神经递质含量变化，得到两种口含烟经消化道吸收的药动学和药效学特征。对所得的数据指标进行分析，对比两种口含烟的经消化道的给药效果，得出添加薄荷醇的口含烟经消化道吸收的动物模型的评价方法。
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公开(公告)号：CN109776529B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910139530.7
申请日：2019-02-26
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00
摘要： 本发明属有机化学领域，具体涉及一种1,2‑二酮类咪唑杂环化合物的合成方法，其特征在于：该化合物具有以下结构，是在不添加任何催化剂和添加剂的条件下，以二甲苯作为溶剂，将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和苯基乙二醛类水合物在反应瓶内发生反应得到的；该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键活化的方式实现了C‑C键的直接构建；该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物，具有绿色环保，反应条件温和，反应效率高，原子经济性好等优点。药物活性测试评价结果表明，一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型1,2‑二酮类咪唑杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
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公开(公告)号：CN113679504A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110684705.X
申请日：2021-06-21
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明公开了一种动物原位吸药设备，包括操作室、储药箱、第一感应装置、传感器及控制器，操作室用于容纳动物；第一感应装置包括第一漏斗和第二漏斗，第二漏斗套设安装在第一漏斗内且密封安装在安装孔内；储药箱包括与控制器通信连接的阀门；传感器与控制器通信连接，传感器包括之间设置有红外线的感应端和发射端；当动物的鼻子伸进第二漏斗的喇叭口内时，阻挡了红外线的传播路径，此时控制器控制阀门开启；当动物的鼻子离开第二漏斗的喇叭口时，控制器控制阀门关闭；第一漏斗的喇叭口处设置有负压。本发明提供的动物原位吸药设备，避免了动物全身暴漏在雾化药环境下，降低了雾化药对动物身体的损伤，提高了动物对药品成瘾性实验结果的准确性。
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公开(公告)号：CN111983109A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010914235.7
申请日：2020-09-03
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种烟草或烟草制品中生物碱的手性分析方法，该方法包括如下步骤：(1)称取烟草或烟草制品，加入内标溶液和乙酸铵水溶液，振荡混匀后，超声萃取，滤液过滤后，加入甲醇，振荡，离心，得上清液；(2)取步骤(1)得到的上清液进行高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析；(3)计算样品中目标物的含量。本发明的方法实现了烟碱、可替宁、新烟草碱、降烟碱、N-甲基假木贼碱的同时手性分析。
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