一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位羧酸酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109535086B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201910083408.2

    申请日:2019-01-29

    IPC分类号: C07D241/44

    摘要: 本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位羧酸酯化合物的合成方法,该方法是在空气气氛下,喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、肼基羧酸酯和过硫酸盐一锅反应生成喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位羧酸酯化合物,该方法具有原料易得、反应条件温和、操作简便、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。

    一种单层氧化石墨烯尺寸分离的方法

    公开(公告)号:CN116692845A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310673478.X

    申请日:2023-06-08

    发明人: 周强 彭村 包文虎

    IPC分类号: C01B32/198 B82Y40/00

    摘要: 本发明属于氧化石墨烯二维纳米材料技术领域。本发明提供了一种单层氧化石墨烯尺寸分离的方法,包含如下步骤:将水和有机溶剂混合后静置,得到含油相和水相的油/水两相体系;将表面活性剂和单层氧化石墨烯水溶液分别加入油相和水相中静置,重复收集油水界面层溶液,将界面层溶液顺次进行洗涤和离心,得到大尺寸单层氧化石墨烯;将剩余水相溶液进行离心,得到小尺寸单层氧化石墨烯。本发明单层氧化石墨烯尺寸分离的方法具有良好的分离精度;并且,其与超声法、离心法、膜过滤法相比,反应条件温和,能耗低,不会造成氧化石墨烯结构和尺寸的变化;与沉淀法、液晶法相比,反应时间较短;与电泳法相比,不会改变氧化石墨烯的结构。

    一种N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺的光催化合成方法

    公开(公告)号:CN111793041B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202010672670.3

    申请日:2020-07-14

    IPC分类号: C07D277/84

    摘要: 本发明公开了一种N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺的光催化合成方法,该方法是在含氧气氛及385~390nm紫光照射条件下,2‑萘基异硫氰酸酯与芳香伯胺一锅反应,生成N‑芳基萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物;该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。

    一种(E)-3-甲硫基-2-碘丙烯酸酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN113004178B

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202110271585.0

    申请日:2021-03-12

    摘要: 本发明公开了一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法。该方法是将丙炔酸酯化合物、碘单质和二甲基亚砜进行多组分一锅反应,得到(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物。该方法无需外加金属类催化剂,在温和条件下高选择性、高收率获得(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物,且反应原子效率高、成本低、对环境友好、分离纯化简单,有利于大规模生产。

    一种(E)-1,2-二硒氰基烯烃化合物的光催化合成方法

    公开(公告)号:CN113024431A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110315663.2

    申请日:2021-03-24

    IPC分类号: C07C391/00

    摘要: 本发明公开了一种(E)‑1,2‑二硒氰基烯烃化合物的光催化合成方法。该方法是在含氧气氛下,苯乙炔类化合物与硒氰酸盐在蓝光照射下一锅反应,高选择性、高产率得到(E)‑1,2‑二硒氰基烯烃化合物,且该方法无需额外添加光催化剂,具有条件温和、原子效率高、原料易得、环境友好以及产物分离纯化简单等优点,有利于大规模生产。

    一种3-烷硒基喹啉酮化合物的电化学合成方法

    公开(公告)号:CN111945181A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010822390.6

    申请日:2020-08-17

    发明人: 王峥 包文虎

    IPC分类号: C25B3/02

    摘要: 本发明公开了一种电化学合成3-烷硒基喹啉酮的方法。该方法是以含4-喹啉酮、二烷基二硒醚和碘盐的二甲基亚砜溶液作为电解液,在所述电解液中放置铝阳极和玻碳阴极,通入直流电流,进行电化学反应,即得3-烷硒基喹啉酮化合物;该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、反应收率高等优点。

    一种N-甲基-2-氰基-3,4-二取代吡咯化合物的微波辐射辅助合成方法

    公开(公告)号:CN110713451A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201911086657.3

    申请日:2019-11-08

    IPC分类号: C07D207/34

    摘要: 本发明公开了一种N-甲基-2-氰基-3,4-二取代吡咯化合物的微波辐射辅助合成方法,将等化学摩尔量的炔烃,三甲基氰基硅烷,N,N-二甲基甲酰胺,在碘化钠的催化以及微波辅助下进行一锅反应,生成N-甲基-2-氰基-3,4-二取代吡咯化合物。该方法产物选择性好、收率高,分离过程简单,催化剂成本低,对环境友好,有利于工业化生产应用。