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公开(公告)号：CN114525418A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210231205.5
申请日：2022-03-10
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种串联孔喉微通道在高相比下强化萃取稀土钕离子的方法，属于湿法冶金技术领域。首先将P507加入磺化煤油得到有机相，将稀土盐溶液作为水相，将有机相与水相按照相比1:20~1:200，以1005~1050μL/min的体积流量经过微通道进行常温萃取，最终获得稀土元素萃取相和萃余相。本发明利用所设计的微通道比表面积高、传质速率快等优点，在高相比（>10:1）下进行萃取实验，通过串联孔喉微通道优异的传质性能实现高效萃取稀土钕的目标，是一种安全、高效、低耗的方法。
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公开(公告)号：CN110639444B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201910920643.0
申请日：2019-09-27
申请人： 福州大学
IPC分类号： B01J13/14
摘要： 本发明公开了一种基于微流控技术制备芳香植物油微胶囊的方法。包括如下步骤：(1)在微通道内，芳香植物油作为内相，壳聚糖溶于乙酸及PF‑127水溶液中作为中间相，含有Span80的正辛醇溶液作为外相；（2）将微通道内形成的多相乳液通入凝固浴中通过溶剂萃取和化学交联的作用固化得到微胶囊，所得微胶囊用正辛烷洗涤后自然干燥。该方法可以制得直径为120～500微米的微胶囊，微胶囊具有良好的单分散性，芳香植物油的包封率高达100%，芳香植物油可通过扩散作用进行持续释放，并且可以通过pH响应实现突释。本发明对芳香植物油微胶囊产品的高效封装，可控结构，可控释放有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN112495443A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011474418.8
申请日：2020-12-15
申请人： 福州大学 , 东华工程科技股份有限公司
摘要： 本发明属于复合材料合成技术领域，具体涉及一种固载杂多酸的Zr基MOFs复合材料的研磨制备方法及应用。本发明利用氨基吡啶一端的氨基官能团能与杂多酸结合，另一端带有孤对电子的吡啶基团可以与MOFs上的Zr金属不饱和位点进行配位结合的结构特点，通过研磨法将杂多酸桥连固载到MOFs中。该方法绿色简单，研磨法合成过程无需溶剂，且固载稳定，同时可以制造出一定量的Zr金属不饱和位点。本发明制备的复合材料作为催化剂应用于汽油的萃取‑氧化脱硫过程中，在室温条件下即可表现出优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN112371186A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011477860.6
申请日：2020-12-15
申请人： 福州大学
摘要： 本发明涉及一种多胺‑杂多酸非均相复合催化剂的制备方法及其在氧化脱硫中的应用，属于功能材料合成领域。本发明将多胺溶液与杂多酸溶液直接混合，利用多胺上的氨基（亚氨基）与杂多酸反应，一步合成杂多酸非均相催化剂。本发明合成方法简单快捷、条件温和、绿色环保。并且将其应用于汽油中噻吩类化合物的氧化脱硫，表现出优异的氧化性能和重复使用性能。
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公开(公告)号：CN112358387A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011345000.7
申请日：2020-11-26
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种使用微液滴反应器连续生产高纯度一氯丙酮的方法，以含有一定浓度氯气的盐酸水溶液为分散相，含有丙酮的环己烷溶液为连续相，连续相中丙酮与分散相中Cl2发生反应，所得反应产物经精馏后得到高纯度一氯丙酮。含有Cl2的HCl溶液在微通道中被连续相剪切成微液滴，这些微液滴被连续相所包围，避免了HCl溶液对设备的腐蚀。连续相中的过量丙酮与液滴中Cl2在相界面上反应生成一氯丙酮，而后扩散至连续相主体。由于Cl2不溶于环己烷所以能够有效避免Cl2与一氯丙酮进一步反应得到副产物。本发明采用微液滴反应器连续高效地生产高纯度一氯丙酮，大幅减少副产物的生成，过程易于控制。
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公开(公告)号：CN110252407B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910616153.1
申请日：2019-07-09
申请人： 福州大学
摘要： 本发明提供了一种羧基功能化离子液体制备核‑壳结构催化剂的方法，属于复合材料技术领域。本发明通过结合金属有机骨架材料的形成原理及特点，利用羧基功能化离子液体与金属及金属簇之间的配位作用，以层层组装的方式将羧基功能化离子液体固载到颗粒载体上。使用该方法制备的离子液体多层负载的固体催化剂不仅具有离子液体固载稳定、固载量大的特点，而且通过调变羧基功能化离子液体的阴离子种类还能具备任意调控所制备催化剂的活性位种类和强度的性能。本发明制备的离子液体多层负载的固体催化剂用于各类醇酸酯化和模拟汽油脱硫反应，具有良好活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN116251380B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310256169.2
申请日：2023-03-16
IPC分类号： B01D11/04
摘要： 本发明公开了一种将三次串联孔喉微通道用于高相比下进行强化萃取的方法，其主要针对体积相比大于1:250的高相比体系。本发明利用三次串联孔喉微通道具有比表面积高、传质速率快等优点，将其用于高相比（>1:250）萃取，结果表明，其有明显强化高相比萃取的优势，能实现高效萃取及被萃取，是一种安全、高效、低耗的方法。
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公开(公告)号：CN117861591A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410238021.0
申请日：2024-03-02
申请人： 福州大学
IPC分类号： B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种利用三相乳液界面反应实现微流控串联反应的方法，将三相乳液作为一种液滴微反应器实现了脱缩‑诺文格尔串联反应，该方法基于三相乳液的区室化结构，将不能直接接触的试剂分子限域到不同的区室。然后将这一特性和玻璃毛细管微流控芯片结合，设计了一种微流控串联反应体系，使本不可以在同一环境中进行的串联反应可以在同一个反应体系内不需要任何中间操作的情况下得以实现。该方法相比于传统的间歇反应，具有连续化，快速反应的优点，是一种简单、高效、节能的方法。
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公开(公告)号：CN110790651B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201911108902.6
申请日：2019-11-13
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种微通道连续生产3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法，属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括：将2‑丁酮与离子液体[Ps‑mim]HSO4混合；原料乙醛、2‑丁酮与催化剂的混合溶液分别通过计量泵同时泵入预热模块，然后通入集成式微通道混合器中；混合均匀后再通入微通道反应器中进行反应；通入冷却模块采样经分离制取3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本发明可以高效快速合成产品；离子液体[Ps‑mim]HSO4代替传统的无机酸作为反应的催化剂，反应条件温和，产品收率高，同时催化剂易于与反应物产物分离，省去了传统工艺中的酸碱中和过程，减少了废水的产生，对环境友好。
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公开(公告)号：CN113788944A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111117438.4
申请日：2021-09-23
摘要： 本发明公开了一种多孔有机聚合物及其制备方法和应用，通过提高反应温度至溶剂沸点温度之上，一步实现对多种聚合单体在多种偶联反应中的高效聚合。本发明设备操作简单、合成周期短、产率高、产物性状优良、反应规模易扩大，在无需外加任何催化剂、助催化剂、增溶剂等复杂药剂，无需进行任何除水除氧的脱气操作的情况下，即可实现聚合物的比表面积提高20倍、CO2吸附量增加150%以上、H2吸附量提高到4 wt%以上、对水相中汞离子吸附量提高到1111 mg/g。本发明所得产品在吸附催化、化学传感、气体储存、电化学等方面还具有广泛的应用前景。
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