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公开(公告)号：CN118908828A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410967424.9
申请日：2024-07-18
摘要： 本发明公开了一种以阴离子交换树脂为催化剂合成碳酸甲丙酯的方法。以强碱型阴离子交换树脂为催化剂，原料DMC保持过量，与正丙醇充分混合后由反应段下部输入反应精馏塔进料，与强碱型阴离子交换树脂充分接触后进行酯交换反应，从塔顶采出DMC与甲醇共沸物，从塔釜采出DMC、MPC、DPC，产物经过DMC回收塔、MPC脱轻塔与脱重塔、DPC脱轻塔与脱重塔，得到产物MPC与DPC的纯度大于99.0%。DMC与正丙醇酯交换合成MPC是一个典型的可逆连串反应，通过及时将产物MPC移出反应区域从而打破化学反应平衡，使得原料转化率和产物选择性得到提高，最终实现正丙醇转化率达到99.0%，MPC选择性达90.0%以上。
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公开(公告)号：CN118416947A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410547054.3
申请日：2024-05-06
摘要： 本发明公开了一种高选择性的离子聚合物催化材料及其制备方法与应用，其是将含唑化合物、卤代苯在引发剂作用下进行聚合反应，制得含多活性中心的阳离子骨架聚合物，然后将所制备的阳离子骨架聚合物于碱性溶液进行一次阴离子交换，过滤后将所得固体于阴离子化合物溶液中进行二次阴离子交换，以对其电负性进行调控，从而得到所述离子聚合物催化材料。本发明基于含多活性中心的阳离子骨架聚合物，利用阴离子化合物上的取代基团改变聚合物中的阴离子电子构型，实现了阴阳离子作用力在微纳电子尺度下的精确调整，使催化材料具备适宜碱度，从而获得催化活性、选择性可控提高，并适用于催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换制备碳酸甲乙酯的离子聚合物催化材料。
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公开(公告)号：CN118179072A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410496446.1
申请日：2024-04-24
申请人： 福州大学 , 浙江联盛化学股份有限公司
IPC分类号： B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/34 , B01D3/38 , B01D3/42 , B01D5/00 , C07C49/17 , C07C45/82 , C07C45/73
摘要： 本发明涉及一种合成二丙酮醇低温减压连续催化精馏塔及精馏工艺，其中合成二丙酮醇低温减压连续催化精馏塔，包括催化精馏塔、冷凝器和内置再沸器，所述催化精馏塔包括反应段和提馏段两个部分，所述催化精馏塔的进料口位于反应段和提馏段之间，在催化精馏塔的塔顶设置有外置的所述冷凝器，冷凝器的入端与催化精馏塔的塔顶出口连接，冷凝器的出端与催化精馏塔的塔顶侧部入口连接，在催化精馏塔的塔底设置有所述的内置再沸器，在催化精馏塔的底部设有塔釜采出口。本发明不仅显著提高了反应转化率（>99.9%），而且反应选择性达到100%，避免了副产物的产生以及二丙酮醇的分解，降低了反应能耗，此外产品无需后续分离、催化剂无需分离回收。
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公开(公告)号：CN118047679A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410385119.9
申请日：2024-04-01
摘要： 本发明涉及一种分离丙酸乙酯酯化反应液的节能工艺，包括脱酸塔、第一塔顶冷凝器、塔釜再沸器、第一热泵压缩机、中间再沸器、分层器、产品精制塔、第二热泵压缩机、第一换热器、辅助再沸器、脱水塔、第二塔顶冷凝器、第二换热器。丙酸乙酯酯化反应液首先送入脱酸塔中脱除未反应的丙酸，塔顶采出的物料送至分层器静置分层。分层器的水相出料送至脱水塔，脱水塔塔顶采出丙酸乙酯、乙醇和水三元共沸物，返回酯化反应工段，塔釜采出废水。分层器的油相物料送至产品精制塔，产品精制塔塔顶采出共沸物返回酯化反应工段，塔釜采出丙酸乙酯产品。本发明采用热泵精馏技术和中间再沸器，降低了丙酸乙酯酯化反应液分离工艺的能耗。
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公开(公告)号：CN110841718A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911228127.8
申请日：2019-12-04
申请人： 福州大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/02 , B01J27/188 , C10G27/12
摘要： 本发明提供了一种Zr基MOFs原位桥连封装杂多酸离子液体的方法，属于复合材料技术领域。本发明利用羧基功能化离子液体的桥连作用（离子液体阳离子可以与去质子化的杂多酸结合形成新的离子液体、自带的羧基基团可以与MOFs金属簇配位结合），以原位合成的方式将杂多酸固载到Zr基MOFs的孔道内。这种新型的杂多酸固载方法，能够很好的解决固载后的杂多酸易沥出的问题。并且，此种固载方法具有很强的普适性，能够适用于各种杂多酸和以羧基为配位基团的MOFs。本发明制备的Zr基MOFs原位桥连封装杂多酸固体催化剂在氧化脱除模拟汽油中噻吩类化合物的反应中，表现出了优异的催化性能和重复使用性能。
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公开(公告)号：CN116440877B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310574596.5
申请日：2023-05-22
申请人： 福州大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01D15/18 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F2/24 , C08F2/44 , C08K3/04 , C08F257/02 , C08F212/08
摘要： 本发明公开了一种NMP体系中痕量金属离子吸附剂，属于有机物中痕量金属离子吸附材料合成技术领域。以具有两亲性的GO作为聚合的乳化剂和单体、以过硫酸铵作为引发剂、以聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂、以油相单体二乙烯基苯作为交联剂、功能单体为对苯乙烯磺酸钠，通过乳液聚合的方式制得共聚物。该共聚物带有磺酸集团、羧基和羟基等功能基团，引入到苯乙烯悬浮聚合体系中，得到成型后的吸附剂。将成型后的吸附剂装填于径向微离心吸附床，用于NMP体系中痕量金属离子的吸附脱除，吸附性能优异，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
摘要： 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
摘要： 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
摘要： 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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